A síndrome de Gilbert também é conhecida como disfunção hepática constitucional, hiperbilirrubinemia não hemolítica hereditária. É um tipo de icterícia hiperbilirrubinêmica não hemolítica congênita. É mais comum em jovens homens, pode haver história familiar.
English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |
Síndrome de Gilbert
- Índice
-
1.Quais são as causas de desenvolvimento da síndrome de Gilbert
2.Quais são as complicações que a síndrome de Gilbert é propensa a causar
3.Quais são os sintomas típicos da síndrome de Gilbert
4.Como prevenir a síndrome de Gilbert
5.Quais exames de laboratório a síndrome de Gilbert precisa fazer
6.O que os pacientes com síndrome de Gilbert devem evitar e consumir na dieta
7.Métodos de tratamento convencionais da síndrome de Gilbert na medicina ocidental
1. Quais são as causas de desenvolvimento da síndrome de Gilbert
A síndrome de Gilbert é principalmente devido a uma deficiência na absorção de bilirrubina pelas células hepáticas e na transferência de bilirrubina para os microssomos, ou uma deficiência na atividade da glicuroniltransferase nas células hepáticas, resultando em um aumento do bilirrubina indireta no sangue. É mais comum em homens, pode ocorrer em qualquer idade, mas principalmente15-20 anos é mais comum.
2. O que são as complicações que a síndrome de Gilbert é propensa a causar
A síndrome de Gilbert pode complicar-se com encefalopatia bilirrubinica, atresia biliar congenita, hepatite neonatal, hepatite viral, etc.
A encefalopatia bilirrubinica neonatal é uma lesão cerebral aguda em recém-nascidos dentro de uma semana devido ao efeito tóxico da bilirrubina. A lesão cerebral crônica e permanente causada pelo efeito tóxico da bilirrubina é chamada de icterícia nuclear.
A obstrução biliar (BiliaryAtresia,BA) é uma anomalia cirúrgica comum em crianças, caracterizada por obstrução e icterícia obstrutiva das vias biliares intra e extra-hepáticas, com uma taxa de incidência de1/5000-1/18,000。该病多因胚胎时期肝胆发育障碍所致,但在产前难以确诊。Kasai手术是该病一线治疗方法,但最终仍有70% dos pacientes com BA tratados com cirurgia de Kasai desenvolveram cirrose hepática, precisando de transplante hepático.
A hepatite neonatal (neonatalhepatitissyndrome) inclui hepatite causada por vírus da hepatite B, vírus citomegalovírus, vírus herpes simples, vírus coxsackie e vírus da rubéola, também pode ser causada por vírus ECHO, vírus EB, toxoplasma, Listeria ou bactérias de várias espécies. Esses patógenos podem infectar o feto através da placenta, também podem infectar durante o parto ou após o parto. Alguns casos estão relacionados a deficiências metabólicas congenitais.
3. Quais são os sintomas típicos da síndrome de Gilbert
4. Como prevenir a síndrome de Gilbert
Deve evitar várias causas de诱因,当黄疸出现时可用肝酶诱导剂,如苯巴比妥60mg,3Vezes/Di, oral, aumentar a atividade da enzima transferase de glicuronato nas células hepáticas, reduzir a bilirrubina indireta no sangue.
5. Quais exames de laboratório a síndrome de Gilbert precisa fazer
A síndrome de Gilbert deve fazer os seguintes exames e distinções breves:
Um, exame
Exame de função hepática ALT normal ou ligeiramente aumentado, o nível total de bilirrubina sérica aumentado, principalmente a bilirrubina não conjugada, baixa caloria (400 kcal/d) teste,24Horas após o nível de bilirrubina não conjugada exceder o nível original1Vezes; teste de lumina,180mg/d, oral por três dias, a bilirrubina não conjugada diminui5Mais de 0%, até normal. O teste de fragilidade das células vermelhas do sangue é normal, o número de reticulócitos não é alto.
A imagem de ressonância magnética do órgão biliar é boa.
Dois, distinção
Atenção para a distinção de icterícia hemolítica, icterícia obstrutiva, hepatite B.
6. Restrições dietéticas para pacientes com síndrome de Gilbert
Restrições dietéticas da síndrome de Gilbert
Um, dieta apropriada para a síndrome de Gilbert
1A dieta deve ser leve, comer mais alimentos ricos em proteínas: peixes, produtos à base de soja, leite são ricos em proteínas e fáceis de digerir e absorver, aumentando a capacidade do corpo de resistir à infecção.
2Muitos vegetais frescos e frutas: são ricos em várias vitaminas, podem aumentar o conteúdo de VC, promover o funcionamento do sistema imunológico, aumentar a capacidade de phagocitose dos leucócitos, etc., e podem aumentar a capacidade de resistência do corpo em certa medida, fortalecer a imunidade do corpo.
3Muitos alimentos fungais: como cogumelos, cogumelos, funcho preto, cogumelo de macaco, funcho de ervilha, etc., podem aumentar o sistema imunológico em diferentes graus, promover o aumento do número de leucócitos e macrófagos, fortalecer a função de phagocitose, promover a formação de anticorpos, mobilizar o sistema imunológico do corpo, aumentar a imunidade, e pode ter um efeito positivo na redução das enzimas.
Dois, alimentos a evitar na síndrome de Gilbert
Evitar o consumo de alimentos fritos, salgados, oleosos em excesso e picantes e irritantes.
7. Métodos convencionais de tratamento da síndrome de Gilbert na medicina ocidental
A síndrome de Gilbert é principalmente devido à deficiência na摄取 de bilirrubina pelas células hepáticas e na transferência de bilirrubina para os microssomos, ou à deficiência na atividade da enzima transferase de glicuronato nas células hepáticas, resultando no aumento da bilirrubina indireta no sangue. A doença tem um prognóstico favorável, geralmente não requer tratamento especial, e a fenobarbital40-18μg/d, pode reduzir rapidamente a bilirrubina sérica elevada ao nível normal.
Recomendar: Pancreatite circular , Lesão hepática , Hepatomegalia , Hepatite viral aguda icterícia , 结肠扭转 , Melanose colônica