ギルバート症候群は別名体質性肝機能不良、遺伝性非溶血性高胆紅素血症です。先天性非溶血性間接胆紅素増高型黄疸です。特に若い男性に多く見られ、家族歴があります。
English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |
ギルバート症候群
- 目次
-
1.ギルバート症候群の発病原因は何ですか
2.ギルバート症候群はどのような合併症を引き起こしやすいですか
3.ギルバート症候群の典型的な症状は何ですか
4.ギルバート症候群はどのように予防できますか
5.ギルバート症候群でどのような検査を行いますか
6.ギルバート症候群患者の食事の宜忌
7.ギルバート症候群の西医学治療の一般的な方法
1. ギルバート症候群の発病原因は何ですか
ギルバート症候群は、肝細胞が胆紅素を取り込み、胆紅素をミクロソームに運ぶ障害、または肝細胞内のグリコサミルトランスフェラーゼ活性が不十分であるため、血中の間接胆紅素が増加し、黄疸を引き起こします。男性に多く見られ、どんな人にも発症できますが、特に15-20歳が最も多く見られます。
2. ギルバート症候群はどのような合併症を引き起こしやすいですか
ギルバート症候群は胆紅素脳病、先天性胆管閉塞、新生児肝炎、病毒性肝炎などに合併することがあります。
新生児胆紅素脳病は、出生後1週間以内の新生児が胆紅素の毒性作用によって引き起こされる急性の脳損傷です。胆紅素の毒性作用によって引き起こされる慢性または永久的な脳損傷は核黄疸と呼ばれます。
胆道閉塞（Biliary Atresia、BA）は、肝内外の胆管閉塞と黄疸を特徴とする小児外科の一般的な奇形で、発病率は1/5000-1/18000。この病気は胎児期の肝胆の発達障害によることが多く、しかし産前では診断が難しいです。Kasai手術はこの病気の一线治療法ですが、最終的にはまだ7Kasai手術を成功したBA患者の0％が肝硬変に進行し、肝移植治療が必要です。
新生児肝炎（neonatal hepatitis syndrome）は、B型肝炎ウイルス、巨細胞ウイルス、単純疱疹ウイルス、コサックウイルス、風疹ウイルスなどによって引き起こされる肝炎で、ECHOウイルス、EBウイルス、弓形虫、リステリア菌やさまざまな細菌によっても引き起こされます。これらの病原体は胎児に胎盤を通じて感染することができ、分娩中や産後も感染することができます。少数の症例では先天性代謝異常に関連しています。
3. ギルバート症候群の典型的な症状は何ですか
本症は男性に多く見られ、どんな人にも発症できますが、特に15-20歳が最も多く、患者は明らかな症状がなく、一般的な状態が良好です。慢性または再発性の黄疸が特徴で、黄疸は安定して変化しないまたは明らかに変動します。感情の高ぶり、疲労、冷え、飲酒、并发感染などが黄疸を悪化させます。黄疸が悪化すると、疲労感、消化不良または軽い肝部の痛みが現れます。溶血性黄疸と区別する必要があります。
4. ギルバート症候群はどのように予防できますか
各种誘因を避け、黄疸が現れた場合は肝酵素誘導剤、例えばフェニバルビタールを使用できます60mg,3times/Oral, increase the activity of glucose醛 acid transferase in liver cells, reduce the intermediate bilirubin in the blood.
5. What kind of laboratory tests should be done for gilbert syndrome
The following are the examination and differentiation that should be done for gilbert syndrome:
First, examination
Liver function test ALT is normal or slightly increased, serum total bilirubin increased, mainly unconjugated bilirubin, low calorie (400 kcal/d) test24hours later, blood unconjugated bilirubin exceeds the original level1times higher; luminal test positive, luminal180mg/d, oral administration for three days, unconjugated bilirubin decreases5More than 0%, even normal. Red blood cell fragility test is normal, reticulocyte is not high.
Imaging examination of gallbladder imaging is good.
Second, differentiation
Pay attention to differentiate from hemolytic jaundice, obstructive jaundice, hepatitis B
6. Diet taboo for gilbert syndrome patients
Gilbert syndrome diet taboo.
First, gilbert syndrome suitable diet
1Diet should be light, eat more high-protein foods: fish, soy products, milk are rich in protein and easy to digest and absorb, improve the body's ability to resist infection.
2Eat more fresh vegetables and fruits: they are rich in various vitamins, can increase VC content, promote the activation of the immune system, increase the ability of white blood cells to phagocytize bacteria, etc., to a certain extent, can improve their own resistance, enhance the body's immunity.
3Eat more fungal foods: such as mushrooms, mushrooms, black fungus, monkey head fungus, straw mushrooms, etc., can improve the function of immunity to varying degrees, promote the increase of white blood cells, mononuclear macrophages, enhance phagocytic function, promote antibody production, etc., mobilize the body's immune system, improve immunity, and play a positive role in lowering enzymes.
Second, gilbert syndrome should not eat
Eat less and do not eat fried, pickled, too greasy and spicy food with刺激性.
7. Western medicine treatment of gilbert syndrome conventional method
gilbert syndrome is mainly due to the liver cell uptake of bilirubin and the transport of bilirubin to the mitochondria is obstructed, or the activity of glucose醛 acid transferase in the liver cell is insufficient, so the intermediate bilirubin in the blood increases and causes the disease. The prognosis of this disease is good, generally no special treatment is needed, phenobarbital40-18μg/d, blood bilirubin can be quickly reduced to normal.
