소아乙型肝炎 바이러스 관련 신장염은 어떻게 치료해야 합니까?
치료
1일반 치료
저염 식이, 적절한 질이 좋은 단백질 식이를 포함하며; 심한 부종이 있을 때는 이뇨제를 투여하여 부종을 줄이고, 심한 부종이 있을 때는 푸로세미드(furosemide, 풀우라이드)를 주사로 투여합니다.1~2mg/(kg·회);고혈압이 있을 때는 니페디핀(nifedipine, 효능정)을 투여해야 합니다.25~0.5mg/(kg·회),3~4회/d. 또는 ACEI 약물을 혀를 통해 복용하는 치료, 예를 들어 카톱프리락(captopril, 메타프로락)1~2mg/(kg·일),2~3회/d.
2피부 호르몬 및 면역 억제 치료
피부 호르몬 치료는 항상 논란이 있으며, 가벼운 ~ 중등도의 단백뇨를 보이는 아이들은 피부 호르몬 및 면역 억제제를 피해야 하며, 바이러스 복제를 더욱 심화시키지 않도록 해야 하며, 대량의 단백뇨를 보이는 HBV-GN에 대해서는 일부 사람들이 펜리손 단기 투여 치료를 시도하여 단백뇨를 완화하려 했지만, 최근 연구에서는 HBV-GN에 대해서는 피부 호르몬에 대한 어떠한 효과도 없으며, 장기적인 임상 관찰은 피부 호르몬이 악효과만 있음을 보여주므로, 피부 호르몬만을 사용한 치료를 금지하고, 면역 억제제를 사용하지 않는 것이 좋습니다.
31. 항바이러스 치료
주로 인터퍼론 알파(α-interferon), 아라시드(Ara-A), 라미프리딘(lamivudi-he) 등이 현재 HBV 치료에 사용됩니다.-GN이 명확한 효과를 얻고, 장기적인 효과가 특히 좋습니다. 용량은 인터퍼론 알파와 같습니다.20만U/(kg·회), 매일 근육 주사나 피하 주사;1회, 치료 기간은 6개월 이상이어야 하며, 거의 모두가 좋은 효과를 얻을 수 있습니다. 대부분의 경우 약물을 복용하면4월 정도로 HBeAg가 양성 변환되고, 일부 어린이는 치료 중10월 정도로 양성 변환되고, 단백尿도 명확히 양성 변환되거나 명확히 감소할 수 있습니다. 주사 초기에는 발열, 인플루엔자와 유사한 증상이 나타날 수 있으며, 몇 일 후에는 사라집니다. 아라시드(Ara-A)도 항바이러스제입니다. 대만 링씨가 처음으로 HBV 치료에 사용했습니다.-GN, 일정한 효과를 얻었습니다. 용량은15mg/kg·일),缓徐 투여;2주로 치료 기간이며, 테라신을 병용하여 효과를 증가시킬 수 있습니다. 용량은 0.2~0.5mg/(kg·일),1회/d, 치료 기간 6개월, 아라시드(Ara-A) 부작용이 크며, 인터퍼론 알파보다 효과가 없기 때문에 현재는 알파-INF 대체, 라미프리딘(lamivudine)은 새로운 핵산 계열 항바이러스제입니다. 어린이는 매일100mg 입구, 치료 기간 6개월 이상, HBV 치료에서 인터퍼론 알파와 유사한 효과를 보였습니다. HBV 치료에 사용됩니다.-GN이 적으며, 효과는 더 많은 자료가 필요합니다.
41. 항血小板 결합제
다이피리다모ール(dipyridamole; 판생정, persantin)5~8mg/(kg·일),3회/d, 입구.
51. 혈관 텐소닌 전환효소 억제제(ACEI)
카톱프리릴(captopril) 0.5~1mg/(kg·회),2~3회/d; 또는 이나프리2.5~5mg/회2~3회/d; 시라프리5~10mg/d,1회/d; 포신프리5~10mg/d,1회/d; 베나프리5mg/d,1회/d 등이 단백尿를 감소시키고 신장을 보호하는 데 일정한 효과가 있습니다.
61. 한의학 및 한약
한의학이 간 보호 치료 및 HBV 증식 억제에 대해 일정한 효과가 있습니다. 저는 삼보 항乙肝 건, A, B 장을 시험했습니다.2~3장/회3회/d, 치료3~6월, 만족스러운 효과를 얻었습니다. 또한, 장기간으로 사용할 수 있는 항乙肝宁 및 항乙肝 해독 캡슐을 장기간으로 복용할 수 있습니다.
2. 예후
이 질환에는 특이적인 치료가 없으며, 증상에 대한 치료가 주를 이룹니다. 호르몬 및 면역 억제제의 사용에 대해서는 논란이 있지만, 간질환 복합 증후군을 나타내는 환자는 의사의密的 관찰 아래에서 항암 호르몬을 시험할 수 있습니다. 상하이 대학교 의과대학 소아과병원에서 항암 호르몬 치료를 사용했습니다.10예 HBV 관련 신장염이 간질환 복합 증후군을 나타내는 경우7예는 막성 신장병입니다.5예 일부 효과가 있었습니다.2예 효과가 없었습니다만, 추적 관찰 중2~9해가 되어7예 모두 완화되었습니다.3예 막증성 신장염에 대해서는 모두 효과가 없었습니다.2예 단백尿가 지속되었습니다.4~9년에 기능不全이 나타났습니다.1예7해가 되어 尿毒症으로 사망했습니다. 베이징 대학교 의과대학 1번 병원 소아과에서11HBV 관련 신장염과 간질환 복합 증후군 환자 모두 펜이손 치료를 받았습니다.8周时均无效应,但减量持续治疗,使半数获缓解,随访10个月~9.5年平均随访46.5个月,除1例因消化道感染死于黄疸,1例于病程5年时发生肾功能损害外,余9例均获临床缓解,其中3例于病程中有1~3번 재발, 재치료 후 병이 완화되었으며,泼尼松 치료 계획은 원발성肾病综合征을 참조할 수 있지만, 세포 독성 약물의 사용은 조심스럽게 해야 합니다. 이는 면역 억제제가 HBV 복제를 가속화하고 HBV 감염을 악화시킬 수 있기 때문입니다.
따라서, 간염 활동이나 HBV 복제 지표(예: 고효능 HBcIgM) 또는 HBeAg 양성 시, 일시적으로 사용하지 않는 것이 좋으며, 간 기능 이상이 있는 경우, 간 보호 치료(예: 글루쿠르론산(간태로), 운지간태 및 다양한 비타민 등)를 추가할 수 있습니다. 식사는 가벼운 것이 좋으며, 지방 음식을 적게 먹고, 휴식을 취하고 과로를 피하고 定期复查, 중의약 치료도 가능합니다. 최근에는 HBsAg 지속적으로 양성인 경우, 인터φε론 치료를 시도할 수 있습니다. 현재 사용되는 인터φε론은 대부분 유전자 공학 인터φε론으로, 항바이러스 작용은 인터φε론이 세포막의 인터φε론 수용체와 결합하여 다양한 항바이러스 단백질을 유발하고, 바이러스核酸 및 단백질의 합성을 방해하고 바이러스 복제를 억제하지만, 바이러스를体外에서 제거할 수는 없습니다. 일본에서 인터φε론의 사용법은10万U/(kg·d)连用28天或第1周连用7天,以后隔天1次,每周3次,共7周(28天),前者应用较广泛,16例中11例(62%)疗程结束后1年以内,血清转为阴性,但在成人用同样方法进行治疗,血清转换率与自然经过无差别,中国常用干扰素为1a,2b 등,其剂量为成人300万U一次,隔天1次或每周3次;小儿可用100U,隔天1次或每周3次,皮下或肌内注射,疗程3~6个月,最初用药时可有发热,必要时可加些解热剂,其近期疗效(疗程结束)HBV-DNA 및 HBeAg阴转率为30%~50%,而停药后1年约有25%~50%病人复发,HBsAg阴转率较低。