先天性的大肠肛门異常은胚胎形成期에 후肠의 발달 장애로 인한消化관의 이상이며, 소아肛门大肠외과의 일반적인 질환으로,先天消化관이상의 최고위에 차지하고 있습니다. 발병률1:1500-5000, 중국의 조사 자료에 따르면 약1:4000, 남녀에 차이가 없습니다. 약50% 이상의先天 대장肛门 변형은 대장과 요우 생식 기관 간의 파열이 형성된 경우가 많습니다.
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大肠肛门先天性疾病
- 목차
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1. 대장肛门先天性疾病의 발병 원인은 무엇입니까
2. 대장肛门先天性疾病는 무엇을 유발할 수 있습니까
3. 대장肛门先天性疾病에는 어떤典症状이 있습니까
4. 대장肛门先天性疾病는 어떻게 예방해야 합니까
5. 대장肛门先天性疾病 환자가 필요한 검사
6. 대장肛门先天性疾病 환자의 식사 금지 사항
7. 대장肛门先天性疾病의 일반적인 치료 방법
1. 대장肛门先天性疾病의 발병 원인은 무엇입니까
대개는 골반 관절의 발육 단계에서 공간화가 불충분하여 대장과 골반 관절 간의 골반 대장 막이 발육되지 않거나 잘못 발육되었기 때문으로 생각됩니다. 출생 후 이 막이 통과되지 않거나 사라지지 않아, 대장 골반 관절 막이 좁아지거나 막힘을 형성합니다. 일반적으로先天무肛 또는先天肛门 막힘으로 불립니다. 출생 후 골반 관절 막을 잘못 처리한 경우, 좁아지는 경우도 많습니다. 또한, 골반 측면의 발육 이상이 있어 장관을 압박하는 경우도 있습니다.
2. 대장肛门先天性疾病는 무엇을 유발할 수 있습니까
대장肛门先天性疾病의 합병증은 대장肛门 근육 외 파열, 대장肛门 근육 상 파열입니다.
括约肌 외肛瘘는 가장 드문 것이며,1%로, 골반 대장 화농증과 골반 대장 구석 화농증의 합병증입니다. 파열구는 골반 대장을 통해 직접 대장과 통합됩니다. 이 종류의 파열구는 크론병, 대장암 또는 상처로 인해 발생하며, 치료는 원발灶에 주의를 기울여야 합니다. 이 분류는 고위와 저위의 측면에서 상세합니다. 수술 방법 선택에 유리합니다.
括约肌上肛瘘는 고위肛瘘로, 드문 것이며,5%. 파열구는 골반 대장 막힘과 골반 대장 구석 막힘의 합병증으로, 파열구가 골반 대장을 통해 직접 대장과 통합됩니다. 이 종류의 파열구는 크론병, 대장암 또는 상처로 인해 발생하며, 치료는 원발灶에 주의를 기울여야 합니다. 이 분류는 고위와 저위의 측면에서 상세합니다. 수술 방법 선택에 유리합니다.
3. 대장肛门先天性疾病에는 어떤典症状이 있습니까
绝大多数 대장肛门 변형 아이들은 정상적인 위치에肛门이 없으며 쉽게 발견할 수 있습니다. 유전성 파열을 동반하지 않는 대장肛门 변형은 출생 후 빨리 태아粪이 배출되지 않고, 복부 팽만, 구토가 나타납니다; 파열구가 좁아 태아粪을 배출할 수 없거나 태아粪을 약간만 배출할 수 있습니다. 아이가 우유를 먹은 후 구토가 나타나고, 나중에는 배설물이 나타나며 점차 복부 팽만이 나타납니다; 파열구가 크면 출생 후 일정 기간 동안 장막힘 증상이 나타나지 않을 수 있으며, 몇 주에서 몇 년 동안 점차 배변 어려움을 나타납니다.
고위 대장 막힘,肛门, 대장이 정상적인 아이들은 태아粪이 배출되지 않거나 요도에서 불명확한 액체가 배출되며, 대장 지진 검사에서 대장 막힘을 발견할 수 있습니다. 소녀들은 대개 자궁 경부 파열을 동반합니다. 요우 시스템 파열은 거의 모두 남성에게 나타납니다. 요도에서 가스를 방출하고 태아粪은 대장 요우 시스템 파열의 주요 증상입니다.
4. 대장肛门先天性疾病는 어떻게 예방해야 합니까
先天적 대장肛门 변형은先天性疾病입니다. 효과적인 예방책이 없습니다. 빨리 발견하고 빨리 치료하는 것이 병리학防治의 핵심입니다.
1유전성 질환을 피해야 합니다:유전성 질환을 예방하는 방법
2결혼을 피해야 합니다:的血통 결혼으로 자식이 태어나면 지능이 비혈통 자식보다 많이 떨어지고, 질병 발병률도 높습니다. 따라서 피해야 할 것입니다.
3결婚前 상담을 받아야 합니다:둘 중 하나가 유전 질환 환자의 가족이면, 결혼 후 유전 질환을 일으킬 가능성을 우려하여 결혼할 수 있는지, 결혼 후 결과가 매우 심각할 수 있는지 상담해야 합니다. 한쪽이 특정 질환을 앓고 있으며, 유전 질환인지 알지 못하는 경우, 결혼할 수 있는지, 자손에게 전달할 가능성은 어떻게 되는지 등에 대해 의사는 명확한 진단을 내리고, 합리적인 처리 방법을 안내합니다.
4고령 출산을 피하려면:생식 연령은最好不要超过35세대, 고령 산모의 세포는 노화되어 있으며, 외부 바이러스 감염에 취약하며, 수정 후 형성된 개체는 유전자 질환을 일으킬 가능성이 높습니다.
5생식 상담을 받으세요:뇌하수체가 낮은 경우, 세포가 외부 바이러스 감염에 취약하며, 수정 후 형성된 개체는 유전자 질환을 일으킬 가능성이 높습니다.
6행정부 상담:보건 행정부나 계획生育 부서가 우수生育 정책을 수립할 때, 의학 유전학자의 의견을 사전에 문의합니다. 예를 들어, 특정 우수生育 규정, 조례의 제정이 적절한지 여부를 확인하고, 특정 지역에서 흔한 유전 질환의 통제 방안을 모색하고, 특정 유전 질환의 조사 방법을 결정하는 등입니다. 따라서 신혼 부부는 관련 행정부에 상담해야 합니다.
7임신 중지:임신이 되었을 때, 심각한 질환을 발견한 경우, 임신을 빨리 중지해야 합니다.
5. 직장肛门先天性疾病를 진단하기 위해 필요한 검사 항목
역사와 임상적 증상을 바탕으로 진단은 어렵지 않습니다. 신생아와 어린이의 대장 막힘은 일반적으로 특징적인 역사와 고립된 변비와 점진적으로 증가하는 복부 팽만감으로 나타나며, 만성적인 불완전한 대장 막힘으로 나타납니다.
의심된 질환의 진단을 명확히 하고, 질환 부위와 범위를 이해하기 위해 다음과 같은 검사를 수행해야 합니다:
1배부 X선 검사:확장된 기포가 있는 대장의 이미지가 나타나거나, 대장 막힘으로 나타납니다.
2바리움 씻기:적은 바리움을 씻어내어, 경련 부분의 길이와 바리움 배출 기능을 이해하기 위해 사용합니다; 바리움24시간 후에도 잔류가 남아 있으면 대장이 넓혀진 증거입니다.
3직장 촉진:先天性疾病의 대장을 확인하는 효과적인 방법으로, 직장의 정상적인 이완 반응이 있는지 확인합니다.
4직장 점막 조직 화학 검사:직장 점막하固有層에서 아세틸콜린 에스터아제 양성染色의 신경 섬유가 발견됩니다.
5생체 조직 검사:신경절 세포가 존재하는지 확인하기 위해 점막하 및 근막 조직의 병리학적 검사를 수행합니다.
6. 직장肛门先天性疾病 환자의 식사 금지 사항
임신 전에 임신 여성은 음식을 선택하지 않고, 음식을 피하거나, 자극성 음식을 먹지 않아야 합니다. 음식 종류는 다양해야 하며, 오염되지 않아야 하며, 고기와 채소의 조화가 적절해야 하며, 식사 계획은 적절해야 하며, 과식을 피하고, 식사를 줄이지 말아야 합니다. 임신 전 식사는 모든 종류의 비타민, 무기질, 미량 원소, 지방, 단백질, 에너지, 푸르마놀 등 다양한 영양소나 에너지를 보충해야 합니다. 임신 여성은 술을 마시거나 식물성 변질된 음식을 먹지 마세요. 술과 변질된 음식은 이상형의 발생을 쉽게 유발할 수 있습니다. 직장肛门先天性疾病의 발생을 미리 예방해야 합니다.
7. 서양 의학에서 결장肛门先天性疾病를 치료하는 일반적인 방법
치료는 결장肛门 이상의 유형에 따라 다르며, 모두 수술 치료가 필요합니다. 결장肛门 막 조 cloaca는 출생 후 즉시 수술을 시행해야 합니다.
저위 이상은 수술이 간단하며, 대부분 응축부 접근으로 수술이 완료될 수 있습니다. 단순한肛门 막 조 cloaca는肛门 막을 제거하고 결장 점막과肛门 피부를 병합하여야 합니다.肛门 막 조 cloaca는 결장 마비 끝을 자유롭게 만들고,肛门을 통해 끌어내어肛门 피부와 병합하여肛门 막 조 cloaca 성형술을 시행합니다.
고위 이상은 복부, 응축부 또는 후矢형 절개로 접근하여肛门 결장 성형술을 시행합니다. 수술 원칙: ① 결장 마비 끝을 자유롭게 만듦; ② 합병된 파킨슨은 파킨슨을 제거하고 복구하며; ③肛门 결장 성형. 일반적으로 먼저 대장 구멍을 만들어야 합니다.6—12개월 후에 두 번째 수술을 실시합니다.
先天성 대장장은 병변 장벽 신경절 세포가 부족한 장기 발달 이상으로, 장기 이상 중에서先天성 결장肛门 이상에 뒤를 잇는 비율을 가지고 있으며, 가족성 발생 경향이 있습니다. 발병률은 약 1:5000, 남성에서 많이 발생하며, 남성:여성 비율은4:1先天성 대장장은 외胚층 신경脊세포의 이동 및 발달 과정에서 멈추게 되어, 원발성 대장(결장, 좌장)의 장벽 간 신경종합체에서 신경절 세포가 부족해지고, 장관이 지속적으로 경련되어 기능적 장애를 일으키고, 근막 대장이 증대됩니다. 따라서,先天성 대장장의 원발성 병변은 확장 및 두꺼워진 장단이 아니라, 원발성 좁은 장단에서 발생합니다. 신경절 세포 부족 장단의 길이는 다르며, 따라서先天성 대장장은 장단형과 단단형으로 나뉩니다.先天성 대장장의病理조직 기초는 장벽 근막 내 신경종합체와 점막하 신경종합체에서 정상적으로 볼 수 있는 신경절 세포가 완전히 부족하며, 또 하나는 대장장과 유사한 질환으로 불리는 것입니다. 신경절 세포 감소, 발달不良 및 신경 세포 발달不良 등이 있습니다.
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