Les tumeurs trachéales, qu'elles soient bénignes ou malignes, la principale cause des symptômes est l'obstruction du lumen, l'obstruction de la ventilation, lorsque le lumen trachéal est bloqué1/2~2/3Seulement lorsqu'il y a une obstruction grave de la ventilation, les symptômes courants des patients atteints de tumeurs trachéales sont la toux sèche, l'essoufflement, l'asthme, les sifflements, la dyspnée, l'hyperémie, etc. Les activités physiques, les changements de position, et les sécrétions trachéales peuvent aggraver les symptômes. Les patients avec des lésions malignes peuvent présenter une voix rauque, des difficultés à avaler, etc. Les infections pulmonaires unilatérales ou bilatérales récurrentes peuvent survenir. Si la lésion est située à l'intersection bronchotrachéale latérale, même si l'obstruction trachéale est très évidente, on ne voit qu'une seule pneumonie. Si le tumor est situé dans la trachée, on peut voir une pneumonie bilatérale. En plus des symptômes d'obstruction trachéale, une toux persistante et obstinée est une manifestation clinique de la tumeur trachéale primitive. Les tumeurs bronchiques, qu'elles soient bénignes ou malignes, lorsqu'elles ne bloquent pas complètement le lumen, se manifestent souvent par des infections pulmonaires purulentes, une dilatation bronchique, une empyème pulmonaire, etc. Lorsque le lumen est complètement obstrué, il se manifeste par une atélectasie pulmonaire.
一、Les caractéristiques des tumeurs bénignes trachéales variées
1、乳头状瘤:
Les adenomes papillaires sont courants dans la gorge, mais les adenomes papillaires à l'origine dans l'arbre bronchique sont rares. Cette maladie est plus fréquente chez les enfants que chez les adultes, chez les enfants, elle est souvent multiple, chez les adultes, elle est isolée, elle peut devenir maligne, et la cause peut être liée à une réaction inflammatoire causée par une infection virale. Les adenomes papillaires originaux dans le trachée et les muqueuses bronchiques, présentent des excroissances papillaires inégales, avec un tissu conjonctif vascularisé comme noyau, recouvert de plusieurs couches d'épithélium différencié et mûr, disposés radiairement, la couche superficielle étant des cellules épithéliales squameuses, qui sont responsables de la kératinisation.
La couche stratifiée du trachée, l'IRM est utile pour le diagnostic, le fibroscope bronchique est une méthode fiable pour confirmer le diagnostic. Sous le microscope bronchique, les adenomes papillaires apparaissent comme des choux, de couleur rose pâle, de consistance fragile et sujette aux saignements, avec une base large ou un petit pédoncule. Il faut être prêt pour la biopsie pour éviter les saignements ou la détachement du tumor qui pourrait entraîner un arrêt respiratoire.
Les adénomes trachéaux poussent en grappe, attachés à la membrane trachéobronchique par un pédoncule plus fin, les adénomes sont fragiles, faciles à tomber, les adénomes trachéaux ont des caractéristiques de multiples et de récidive après la chirurgie, selon l'expérience clinique de la traitement chirurgical des tumeurs trachéales, aucune méthode de traitement ne peut empêcher la tendance à la récidive, ce qui pose des difficultés à la clinique traitement.
Les adénomes bénins de petite taille peuvent être enlevés par fibrobronghoscopie, ou traités par laser bronchique fibroscopique, ou enlevés par trachotomie, pour les adénomes de grande taille, avec une base large et suspectés de malignité, une exérèse en manche trachéale ou une exérèse limitée de la paroi latérale trachéale doit être pratiquée.
2、fibrome :
Les fibromes trachéaux sont rarement observés, la surface tumorale est couverte de muqueuse trachéale normale, sous fibrobronghoscopie, la tumeur est ronde, blanche, lisse, large à la base, non mobile, pas facile à saigner, il se produit souvent que plusieurs biopsies sont négatives.
3、hémangiome :
Ils peuvent être hémangiomes cavernosos, tumeurs endothéliales vasculaires, tumeurs de cellules péritubulaires, etc., ils peuvent originaux de la trachée ou s'étendre de l'hémangiome du mésentère dans la trachée, les hémangiomes peuvent envahir扩散 mucose trachéale de manière diffuse et rétrécir le lumen trachéal, ils peuvent également saillir dans la cavité trachéale pour causer un bouchon, sous fibrobronghoscopie, les hémangiomes saillants dans le lumen sont doux, rouges, polypes-like, il est généralement interdit de biopsier pour éviter les saignements, qui peuvent entraîner une asphyxie, le traitement peut être par exérèse endoscopique, traitement au laser ou chirurgie.
4、neurofibrome :
Les neurofibromes trachéaux sont des tumeurs bénignes de la gaine nerveuse, elles sont généralement isolées, avec une capsule, dures, les tumeurs peuvent être pedunculées et saillantes dans la cavité trachéale, sous fibrobronghoscopie, les tumeurs rondes, dures, lisses sur la paroi trachéale, histologiquement, les cellules en forme de fuseau et le matrice mucineuse alternent, les cellules de la gaine nerveuse sont disposées en une barrière typique, les neurofibromes trachéaux peuvent être enlevés par fibrobronghoscopie ou par trachotomie,
5、tumeur de cellules fibroblastiques et myoïdes :
Les tumeurs de cellules fibroblastiques et myoïdes trachéales sont rares, les tumeurs sont généralement situées dans l'upper trachée1/3Ils sont polypes-like, doux, grisâtres, saillants vers l'intérieur du lumen, il est difficile de les distinguer histologiquement comme bénins ou malins, principalement selon la présence ou non de l'invasion externe, la métastase et un grand nombre de divisions nucléaires, les tumeurs de cellules fibroblastiques et myoïdes peuvent récidiver fréquemment après une excision locale, par conséquent, la portée de la chirurgie peut être plus large, une excision locale élargie ou une exérèse en manche trachéale est recommandée, après la chirurgie de la tumeur maligne fibroblastique et myoïde trachéale, il est recommandé de traiter avec la radiothérapie et la chimiothérapie.
6、lipome :
Les lipomes trachéaux sont extrêmement rares, ils proviennent de cellules graisseuses différenciées matures ou de cellules méso衍生细胞 primitives, les lésions rouges pâles ou jaunes rondes sont visibles sous fibrobronghoscopie, elles bloquent le lumen, la surface est lisse, généralement large à la base, parfois avec un court pédoncule, couvertes de muqueuse bronchique, les lipomes trachéaux peuvent être enlevés par fibrobronghoscopie, et le fond est brûlé avec un laser, si la tumeur est grande et traverse le cercle de cartilage pour atteindre l'extérieur de la trachée, une excision locale de la paroi trachéale ou une exérèse en manche trachéale est recommandée.
7、tumeur de cartilage :
Les tumeurs de cartilage trachéale sont très rares, les documents ne rapportent que quelques cas isolés, les tumeurs sont rondes, dures, blanches, partie située à l'intérieur de la paroi trachéale, partie saillante dans la cavité trachéale, les tumeurs de cartilage de petite taille peuvent généralement être enlevées par fibroscopie bronchique, les tumeurs de cartilage trachéale peuvent récidiver et devenir malignes après la chirurgie.
8Leiomyoma:
Tracheal leiomyoma often occurs in the lower part of the trachea:1/3Originating from the submucosal layer of the trachea, it is round or oval, with a smooth surface, protruding into the lumen, pale mucosa. Histologically, the tumor is composed of well-differentiated, arranged in a crisscross pattern of fusiform cell bundles. The growth of tracheal leiomyoma is slow, and it can be removed through the fiberoptic bronchoscope when the tumor is small. A sleeve resection of the trachea should be performed when the tumor is large.
9Hamartoma:
The tumor is round or oval, with a complete capsule, usually with a small pedicle connected to the wall of the tracheobronchus. The surface of the tumor is smooth and hard, and it is difficult to obtain tumor tissue with the fiberoptic bronchoscope biopsy forceps. Treatment can be laser ablation through the bronchoscope, vaporization of the tumor, or removal of the tumor with biopsy forceps.
The characteristics of tracheal malignant tumors:
1Tracheal squamous cell carcinoma:
Mostly occur in the lower part of the trachea:1/3section, accounting for % of primary tracheal malignant tumors:40%~50%, which can be presented as a well-localized protuberant lesion, or as an ulcerative type, showing infiltrative growth, easily invading the recurrent laryngeal nerve and esophagus. Multiple squamous cell carcinomas scattered in the trachea can occasionally be seen, and the ulcerative type of squamous cell carcinoma can also involve the entire trachea, about1/3The primary tracheal squamous cell carcinoma patients have deep mediastinal lymph node and lung metastasis at the time of initial diagnosis. The spread of tracheal squamous cell carcinoma often first reaches the adjacent paratracheal lymph nodes or directly invades the mediastinal structures.
2Tracheal adenoid epithelial carcinoma:
About % of the malignant tumors of the trachea:10About % of the malignant tumors of the trachea, with small volume, hard texture, and little necrosis. Patients often have deep invasion of the tumor at the time of consultation, with poor prognosis. Other rare tracheal carcinomas include oat cell carcinoma. Malignant tumors originating from the tracheal stroma include leiomyosarcoma, chondrosarcoma, liposarcoma, etc. The carcinosarcoma and chondrosarcoma of the trachea may be cured by surgical resection.
The characteristics of low-grade malignant tumors of the trachea:
1Carcinoid:
Kulchitsky cells originating from the bronchial mucosa contain neurosecretory granules. Pathologically, they are divided into typical carcinoid and atypical carcinoid. Carcinoid tumors are prone to occur in the main bronchus and its distal bronchi. Clinical symptoms are related to the location of the tumor. Carcinoid tumors located in the main bronchus can cause recurrent pulmonary infections, expectoration of bloody sputum or hemoptysis. A few carcinoid tumors are accompanied by carcinoid syndrome and Cushing syndrome. Fiberoptic bronchoscopy can determine the location of the tumor and directly observe the shape of the tumor. Pathological diagnosis can be obtained through biopsy, but the positive rate of biopsy is only5Around 0%, because Kulchitsky cells are distributed in the basal layer of the bronchial mucosal epithelium, and the surface of the tumor growing towards the lumen is often covered with complete mucosal epithelium, so it is not easy to obtain tumor tissue during biopsy. The principle of surgical treatment for bronchial adenocarcinoma is to resect the tumor as much as possible while retaining the normal tissue to the maximum extent. For tumors located in the main bronchus, the middle segment, and the lobar bronchi, if there are no obvious irreversible changes in the distal part of the patient, bronchoplasty should be attempted. If there is lymph node metastasis at the hilum of the lung, simultaneous lymph node dissection at the hilum of the lung should be performed. If the distal lung tissue has obvious irreversible changes due to repeated infections, a lobectomy or pneumonectomy should be performed. Carcinoid tumors are sensitive to radiotherapy, and adjuvant radiotherapy can be used after surgery.
Le pronostic est bon après la chirurgie des carcinomes des bronches et des bronches principales5Le taux de survie à un an peut atteindre90%, le pronostic des carcinomes atypiques est relativement médiocre.
2、Cancer acénoïde :
Le cancer acénoïde est plus fréquent chez les femmes, environ2/3Il se produit dans le bas de la trachée, près de l'apex et du début des bronches principales, la tumeur se développe à partir des cellules de sécrétion muqueuse des tubes ou des glandes, elle peut croître en forme de polype, mais elle se développe souvent en infiltration circulaire le long des tissus entre les anneaux cartilagineux trachéaux, obstruant le lumen, et peut également envahir directement les ganglions lymphatiques adjacents. Les tumeurs qui pénètrent dans le lumen trachéal n'ont généralement pas de revêtement muqueux complet, mais elles ne forment rarement des ulcères, et le cancer acénoïde de l'apex peut croître dans les deux bronches principales.
Le cancer acénoïde est divisé en deux types histologiques : le type pseudo-acinéaire et le type médullaire. La mucine positive au stain PAS dans les cellules intracellulaires et extracellulaires est sa caractéristique principale. Le cancer acénoïde a la caractéristique de la croissance lente, et la maladie peut durer longtemps chez le patient, même si des métastases à distance se produisent, le comportement clinique est relativement bénin. Les tumeurs acénoïdes des bronches sont souvent le premier signe de déplacement médiastinal, et les tumeurs acénoïdes des bronches peuvent croître le long de la muqueuse sous-muqueuse des bronches, affectant des segments longs de bronches, et ne peuvent pas être distinguées macroscopiquement. Certaines lésions ont une malignité élevée, et des métastases pleurales et pulmonaires peuvent se produire avant que la tumeur primitive dans les bronches ne soit découverte. Les patients atteints de cancer acénoïde des bronches que l'on voit cliniquement sont presque tous soumis à des ablations locales répétées des tumeurs bronchiques ou à des ablations segmentaires de bronches, et ces patients ont souvent des métastases à distance.
Le traitement inclut l'ablation chirurgicale, l'ablation sous-endoscopique ou la thérapie au laser, la chimiothérapie peut être utilisée comme traitement adjuvant. Le cancer acénoïde est très sensible à la radiothérapie, mais peut être utilisé pour les lésions qui ne peuvent pas être complètement enlevées, les métastases ganglionnaires médiastinales ou les contre-indications opératoires.
3、Cancer épidermoïde muqueux :
La prévalence est faible, principalement sur les bronches principales, les bronches intermédiaires et les bronches segmentaires, la surface tumorale est généralement recouverte de muqueuse, et les symptômes cliniques sont étroitement liés à la localisation de la tumeur. La biopsie pathologique par bronchoscope peut établir un diagnostic définitif.
Le cancer épidermoïde muqueux a une infiltration clinique, il se déplace le long des voies lymphatiques, les traitements chirurgicaux incluent l'ablation des lobes pulmonaires ou de l'ensemble des poumons, la débridement des ganglions lymphatiques de la porte pulmonaire et du mésentère, et après la chirurgie, il peut être complété par la radiothérapie. Le cancer épidermoïde muqueux est sujet à des récidives après la chirurgie, et le pronostic est inférieur à celui du cancer acénoïde et du carcinome à petites cellules.