Γενετική μπλόκαση της εξόδου του γαστρικού

　　1Αιτία

　　Προς το παρόν δεν είναι γνωστή, αναφέρεται στην ενδομήτρια ζωή.8Πριν από την εβδομάδα, η ανάπτυξη της ενδομερίδας διακόπηκε, προκαλώντας διάσπαση και μπλόκαση.8Η μετά από την υπερβολική διάρκεια της ενδομερίδας, σχηματίστηκε μembrανώδης μπλόκαση. Υπάρχουν και κάποιοι που πιστεύουν ότι έχει σχέση με την παθολογική διαδικασία της κενωσης του γαστρεντερικού σωλήνα. Σήμερα, οι περισσότεροι επιστήμονες πιστεύουν ότι η αιτία της νόσου είναι παρόμοια με αυτή της πυελοκυστηρορρίνης και της στένωσης του εντέρου, και εκδηλώνεται κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ζωής.

　　Διαταραχή της κερατοποίησης κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του προκοιλιακού εντέρου. Κάποιοι πιστεύουν ότι μπορεί να υπάρχει ανωμαλία της ανάπτυξης των αγγείων, η στένωση προκαλεί την νεκρωση του γαστρικού, σχηματίζοντας στένωση και στένωση; Τα τελευταία χρόνια, με τη βοήθεια του φόρουμ βρέφους, αναφέρθηκαν βρέφη που έχουν μεγάλη βλάβη της βλεννογόνου μεμβράνης, μπορεί να επηρεάσει τη βλεννογόνου μεμβράνη του pylorus και να προκαλέσει στένωση του pylorus και στένωση. Κάποιοι συλλέγουν81παραδείγματα, υπάρχουν οικογενειακές περιπτώσεις στένωσης του pylorus, θεωρούνται ασθένεια με αυτοχρωματική υποκείμενη κληρονομικότητα.4Στην τύπο, ο πιο συχνός είναι η στένωση του μοτίβου του pylorus ή η στένωση, που ονομάζεται μαζί με τη στένωση του μοτίβου του pylorus του bulbus duodeni ως διαφράγμα στο στομάχι (gastric diaphragm). Αυτό το κεφάλαιο επικεντρώνεται στην εισαγωγή αυτής της νόσου.

　　2、εtiology

　　Το διαφράγμα στο στομάχι βρίσκεται συνήθως πριν από την πόρτα του pylorus1.5～3cm, ή κοντά στην πόρτα του pylorus, υπάρχει επίσης το ίδιο φαινόμενο2διαφράγματα, το άλλο βρίσκεται σε απόσταση μερικών cm από την πόρτα του pylorus, στο δωδεκαδάκτυλο, διαιρεί το γαστρικό και το δωδεκαδάκτυλο. Το διαφράγμα μπορεί να έχει οπάλου (στενό) ή χωρίς οπάλου (κλειστό).2～3mm, αποτελείται από το επιφλέγμο, το υποφλέγμο και το μυικό στρώμα. Και τα δύο μέρη καλύπτονται από επιφλέγμο, το κενό είναι γεμάτο με λεπτό συνδετικό ιστο.

　　Μπορεί να προκαλέσει διαταραχές της θρέψης, διαταραχές της ανάπτυξης, αφυδάτωση, αλκαλοωση, μπορεί να προκαλέσει αναιμία κ.λπ. Η πορεία της νόσου είναι μακρά, ο ασθενής εμφανίζει σταδιακή εξάντληση, αδυναμία, απώλεια βάρους, μειωμένης ποσότητας ούρων, δυσκοιλιότητα, μερικές φορές εμφανίζονται ψυχικά συμπτώματα και κλονισμοί των χεριών και των ποδιών κ.λπ.

　　Η νόσος αυτή είναι συχνή στους πρόωρους, οι περισσότεροι ασθενείς έχουν ιστορικό υπερβολικής αμνιακής υδράτης, το οπάλου του διαφράγματος είναι μεγάλο, αρκετό για να περάσει το φαγητό, μπορεί να μην έχει συμπτώματα, το οπάλου του διαφράγματος είναι μικρό ή η συνοδευτική φλεγμονή προκαλεί υγροποίηση του ενδοφλέγματος και στενότητα του οπάλου, μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα στένωσης, εμφανίζεται εμετός σύντομα μετά τη γέννηση, εμετός μετά το γεύμα, εκτοξευτικός, περιέχει γάλα και γαλακτοκομικά προϊόντα, χωρίς χολή και αίμα, ο εμετός είναι συχνά διακοπτόμενος, συνοδεύεται από μειωμένη όρεξη, απώλεια βάρους, γενικά χαμηλότερη από το πρότυπο βάρους10％～15％, μερικές φορές και χαμηλότερα25％～4Πάνω από 0％, μετά από το φαγητό, κλαίει, ταραχώνεται, η ταραχή ελαττώνεται μετά τον εμετό, αν ο εμετός είναι ανθεκτικός, μπορεί να εμφανιστεί αφυδάτωση, αλκαλοωση, υποσιτισμός, η κοιλιά είναι φουσκωμένη στην άνω κοιλιά, μπορεί να υπάρχει σχήμα γαστρικού, υπάρχουν κινήσεις του γαστρικού, η μεσαία και κατώτερη κοιλιά είναι επίπεδη, χωρίς οπάλου στο διαφράγμα (πλήρως κλειστό) εμφανίζεται νωρίτερα τα συμπτώματα υψηλής στένωσης, αν υπάρχουν δύο διαφράγματα, τότε η κατώτερη γαστρική και η ανώτερη του δωδεκαδάκτυλου επεκτείνονται, γεμάτα με υγρά, σχηματίζοντας ένα κυστικό όγκο, μπορεί να αισθανθεί στην άνω κοιλιά.

　　Η κληρονομική στένωση της εξόδου του γαστρικού δεν έχει ακόμη καθοριστεί πλήρως ως αιτία, οπότε δεν υπάρχει αποτελεσματική μέθοδος πρόληψης. Ορισμένοι ερευνητές πιστεύουν ότι η νόσος αυτή είναι μια ασθένεια με αυτοχρωματική υποκείμενη κληρονομικότητα, οπότε πρέπει να γίνει καλή συμβουλευτική γενετικής.

　　1、αίμα εξέταση

　　Υπάρχουν πτώση της πρωτεΐνης του αίματος και μείωση της αιμοσφαιρίνης, συχνά αλκαλοωση; Πρέπει να ελεγχθούν η νατρική, η κάλιο, η χλωρίδα, ο κάλιο και η τιμή pH του αίματος.

　　2、X-εικόνα

　　Εμφανίζεται η εικόνα του σπλήνα του γαστρικού, χωρίς αερισμό στην μεσαία και κατώτερη κοιλιά, το μέγεθος του γαστρικού είναι φυσιολογικό, βρίσκεται πριν από την πόρτα του pylorus.1～2Στην περιοχή cm, είναι δυνατό να δει μια στενή περιοχή, η φυσιολογική εικόνα του σφιγκτήρα του pylorus και του bulbus duodeni εμφανίζεται μέσω του οπάλου του διαφράγματος, το διαφράγμα στο στομάχι είναι πλήρως κλειστό. Μέσω της βариττικής σκαλής του ανώτερου γαστρεντερικού συστήματος, της γασκοσκοπίας, της λήψης βαρύτητας και της εξέτασης του γαστρικού στόματος, το γαστρικό στόμα είναι κλειστό άκρο, η βαρυτοβαριτία του εντέρου δείχνει ένα μικρό κόλον.

　　1、保护胃粘膜，避免高盐、过硬、过烫、暴饮、暴食，要少食多餐，定时定量，吃易消化的饮食。

　　2、οι ασθενείς με γαστροοισοφαγική ουλώδωση στένωση πρέπει να τρώνε τα τρόφιμα που πρέπει να αποφεύγουν και τα τρόφιμα που πρέπει να τρώνε

　　3、προστατεύοντας την μεμβράνα του στομάχου, αποφεύγοντας την υψηλή σόδα, την σκληρή, την πολύ ζεστή, την βραστική ποσότητα, την βραστική ποσότητα, την εύκολα απορροφήσιμη τροφή.

　　4、οι τροφές πρέπει να είναι φρέσκες, να τρώνε περισσότερα φρέσκα λαχανικά και φρούτα, να αυξάνουν την ποσότητα της υψηλής ποιότητας πρωτεΐνης.3～5、οι ασθενείς με γαστροοισοφαγική ουλώδωση στένωση έχουν συχνά συμπτώματα όπως η πληρότητα του στομάχου και ο πόνος, πρέπει να τρώνε εύκολα tiêuώδη τρόφιμα; Οι συχνές συμπτώματα όπως το εμετόξυδομα, η ναυτία και η αδιαθεσία πρέπει να τρώνε ελαφριά, ελαφριά τρόφιμα.10Τροφή μετά τη χειρουργική επέμβαση για την οστεομυελίτιδα της γαστροοισοφαγικής ουλώδους στένωσης, πρέπει να επιλέξετε τρόφιμα υψηλής θρεπτικής αξίας και χαμηλής ερεθιστικότητας. Οι κύριες τροφές πρέπει να είναι οι συνηθισμένες για τον ασθενή, και να προστίθενται ρύζι και ρύζι, που είναι χρήσιμα και χωρίς ζημιά. Οι εμπροσθοθινοί τροφές πρέπει να είναι φρέσκες κρέατα, φρέσκα αυγά, φρέσκα λαχανικά και φρέσκα φρούτα. Ο ασθενής καθημερινά

　　1、θεραπεία

　　Η συμβατική μέθοδος θεραπείας της γενετικής γαστροοισοφαγικής ουλώδους στένωσης στη δυτική ιατρική

　　2、θεραπεία

　　Παρεμπιπτόμενα, η επίταση της νόσου και η πρόγνωση80％，τα δεδομένα που συλλέξαμε29Παραδείγματα πλήρως θεραπευμένα. Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Ιατρικής Ακαδημίας της Κίνας1976～1987Έτος, συνολικά έλαβαν10Παραδείγματα, από τα οποία η στενότητα της πυελοφόρου βαλβίδας5Παραδείγματα, στενότητα της πυελοφόρου βαλβίδας του πυελοσκοπίου5Παραδείγματα.2Παραδείγματα νεογνών με εξαιρετικά μικρό κενό στο κέντρο της πυελοφόρου βαλβίδας, περίπου 0.2cm, εισήχθη στο νοσοκομείο με υψηλή εντερική συστένωση, διαγνωσμένη με βариοπλακιογραφία του γαστρεντερικού και διάγνωση κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης. Όλες οι περιπτώσεις έχουν υποστεί χειρουργική επέμβαση, και οι ασθενείς έχουν ανακτήσει την υγεία τους και αποχώρησαν από το νοσοκομείο με σταθερή πορεία. Μεταξύ τους4Παρακολούθηση παραδειγμάτων2～12Έτος, μετά την αποχώρηση του παιδιού από το νοσοκομείο1～2Μήνας πλήρως ανακτήθηκε, η ανάπτυξη και η νοητική ανάπτυξη είναι καλή.