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Ureteropielose

  A ureteropielose é uma doença inflamatória rara1902O ano de Michaelis e Gutmann foi o primeiro a relatar1903O ano de 1876 von Hansemann nomeou essa doença com o termo grego malaco (suave) e plakia (mancha) como ureteropielose. Stanton e Maxted (1981)Revisão153pacientes. A ureteropielose ocorre na bexiga em40%. A ureter occupies11%. A medula renal ocupa16%. O espaço retroperitoneal ocupa16%. Outras partes do corpo, como os órgãos reprodutivos, o trato gastrointestinal, a pele, os ossos, as amígdalas linfáticas mesentéricas, também podem desenvolver ureteropielose. Pacientes com ureteropielose do sistema urinário frequentemente apresentam cistite bacteriana crônica por Escherichia coli.

Conteúdo

1. Quais são as causas da ureteropielose?
2. Quais são as complicações que a ureteropielose pode causar?
3. Quais são os sintomas típicos da ureteropielose?
4. Como prevenir a ureteropielose?
5. Quais exames de laboratório são necessários para a ureteropielose?
6. Dietas aconselhadas e proibidas para pacientes com ureteropielose
7. Método convencional de tratamento de ureteropielose na medicina ocidental

1. Quais são as causas da ureteropielose?

  1、原因

  A etiologia desta doença é complexa, frequentemente associada a desnutrição e outras doenças. A ureteropielose é fortemente associada à infecção por Escherichia coli, por que em muitos pacientes infectados por Escherichia coli, apenas alguns desenvolvem ureteropielose. Atualmente, é consensual que a ureteropielose está relacionada a deficiência imunológica do hospedeiro. No entanto, a anormalidade da imunidade humoral não tem impacto significativo no desenvolvimento da ureteropielose, principalmente devido à baixa função imunológica celular, que reduz a capacidade de phagócitos engolir bactérias. Experimentos mostraram que a função microtubular (Microtubular function) controlada pelo nucleósido cíclico (cyclicnucleosidephosphate) tem deficiência, resultando na perda da capacidade de杀菌 dentro das células. Alguns estudiosos indicam que alguns monócitos contêm anel-Guanosina (Cíclico-guanosinemonophosphate, cGMP) nível baixo, portanto, diminuiu β-Glucoamilase (β-a liberação de glucuronidase, resultando em uma mudança no processo de digestão intracelular. Wener e Curran descobriram que no monocitos o nível de cGMP/a redução da razão cAMP em comparação com a redução simples do nível de cGMP é mais significativa para o desenvolvimento da doença. Essa deficiência resulta em uma mudança no ambiente intracelular dos lisossomos, resultando na calcificação de fragmentos bacterianos não digeridos. A bactéria também pode produzir membrana intracelular ou toxinas para resistir à fagocitose, ou fazer com que a capacidade de digestão fagocítica do corpo perca.

  2, mecanismo de desenvolvimento

  o mecanismo não é conhecido, Stanto e Maxted(1981Relatados,93exemplos deste paciente, urina, tecido lesado e culturas sanguíneas confirmaram a infecção por Escherichia coli84exemplos(89%),》40 casos de pacientes com síndrome de deficiência imunológica, doenças autoimunes, câncer ou outras doenças sistêmicas.

  A formação de cristais de fosfato de cálcio pela bactéria ou fragmentos bacterianos pode ser Michaelis-Corpo de Gutmann, a maioria das observações apóia que a deficiência na digestão bacteriana dentro da célula de engolimento é a causa da esclerose.

  As características histológicas são células gigantes positivas para PAS chamadas de células de von Hansemann, pequenas células basófilas com criستais de calcário extra e intracelulares chamadas de Michaelis-Corpo de Gutmann, sob microscópio eletrônico, pode ser visto que as células teciduais da esclerose, com uma aparência esponjosa, engoliram Escherichia coli completa ou fragmentos bacterianos. Embora o típico Michaelis-Corpo de Gutmann pode confirmar o diagnóstico, mas na fase inicial da lesão pode não haver esse corpo. Callea et al.,1982Relatados, durante todo o curso da doença, macrófagos contêm uma grande quantidade de α-Antitripsina, a coloração imunohistoquímica ajuda no diagnóstico precoce e na diferenciação diagnóstica da doença.

2. Quais são as complicações que a esclerose do trato urinário pode causar?

  A esclerose renal bilateral é propensa a desenvolver falência renal. É uma lesão inflamatória rara e única em termos de histologia, geralmente causada por bactérias intestinais, que podem侵犯许多器官黏膜,如前列腺、ureteres e mucosa pélvica, ossos, pulmões, testículos, sistema gastrointestinal, pele e rins.

3. Quais são os sintomas típicos da esclerose do trato urinário?

  Os pacientes são frequentemente fracos fisicamente, com função imunológica diminuída ou outras doenças crônicas, geralmente desenvolvem infecções do trato urinário, a cultura urinária mais comum é Escherichia coli, seguida por Proteus, Klebsiella e infecções mistas, a esclerose renal frequentemente apresenta febre, dor lombar e tumores lombares, a esclerose vesical pode apresentar sintomas de estímulo vesical e hematuria, a cistoscopia pode mostrar que as lesões estão distribuídas nas laterais, sendo manchas amareladas ou cinzas amareladas até castanhas, macias e semi-levantadas, do tamanho de 0.1~0.3cm, a superfície geral é coberta por mucosa não danificada, também pode haver úlceras superficiais, a evolução da lesão pode levar a um estado de putrefação, rigidez, formando um tumor com base ampla, a afectação da ureter pode levar a estenose, resultando em lesão renal funcional até à perda total de função renal, a lesão renal de esclerose é raramente espalhada para o espaço perirrenal, mas pode ocorrer trombose venosa renal e venosa cavada inferior, a afectação testicular pode levar a orquite, a esclerose prostática é rara, e quando ocorre, é fácil confundir com câncer de próstata.

4. como prevenir a lesão branca da urina

  a etiologia da doença é complexa, frequentemente associada a desnutrição e outras doenças. A lesão branca da urina está estreitamente relacionada à infecção por Escherichia coli, por que apenas uma pequena parte dos pacientes com infecção por Escherichia coli desenvolve lesão branca, atualmente é consenso que a lesão branca da urina está relacionada a deficiência imunológica do hospedeiro. No entanto, a anormalidade do imunidade humoral não tem impacto significativo no desenvolvimento da lesão branca, principalmente a baixa função imunológica celular, que reduz a função de phagocitose das células fagocitárias. Portanto, a prevenção clínica deve ser direcionada à etiologia, evitar a retenção urinária comummente, para os pacientes que já têm infecção do sistema urinário, deve ser tratado ativamente, pode reduzir o risco de complicações.

5. quais exames de laboratório são necessários para a lesão branca da urina

  1、exames de urina:exames de urina mostram uma quantidade pequena a grande de glóbulos vermelhos e leucócitos; exames de urinocultura podem detectar bactérias patogênicas, comummente Escherichia coli; o exame de células escamosas da urina pode mostrar células teciduais brancas tipicas.

  2、imagem renal branca:manifestações são insuficientemente específicas, difíceis de distinguir de tumores malignos renais, na radiografia abdominal pode ser vista a contorno renal aumentado, a cintilografia renal vascular mostra que a pelve renal e o calículo renal são comprimidos, de acordo com o grau de desenvolvimento da doença, a função de excreção renal pode diminuir, até mesmo perder função, o rim afetado não é visível, a tomografia computadorizada mostra que o rim é aumentado, a fronteira entre a pele e a medula renal é des clara, a área renal tem muitos pontos de eco forte, às vezes há áreas de eco baixo difuso, difícil de distinguir de abscesso, a tomografia computadorizada renal geralmente mostra que o tumor é de densidade inconstante, devido ao fato de que frequentemente há necrose, a tomografia computadorizada com contraste mostra que a área da lesão renal tem área de baixa densidade, a angiografia renal mostra que as ramificações das artérias renais dentro do rim são comprimidas e expandidas, às vezes há novos vasos sanguíneos visíveis, a cintilografia renal da pelve renal, ureter e bexiga com lesões brancas na urina mostra que há defeitos de enchimento, a cistoscopia da lesão branca na bexiga mostra que a bexiga tem tumores e mudanças inflamatórias.

6. dietas recomendadas e proibidas para pacientes com lesões brancas na urina

  1、cúrcuma30g, feijão vermelho30g, cozido em papo fino e consumido regularmente, pode combater e prevenir o câncer.

  2、ouvir20g, cozido em água e tomado em doses diárias1vezes, combater e prevenir o câncer.

  3、espinafre selvagem fresco120g, carne de coelho250g (cortado em pedaços), cozido em água, salgado ao gosto e consumido como sopa e carne, tomado regularmente, pode combater e prevenir o câncer.

  4、arroz glutinoso 100g cozido em papo, ajustando o amido de mandioca30-50g. Açúcar de cana em quantidade adequada, consumido regularmente pode combater o câncer.

  5、luffa100 (limpo e descascado, cortado em pedaços), pedaços de sangue de pato 100g. Cozido com temperos, consumido como comida, pode refrescar o corpo, aliviar a umidade e desintoxicar, prevenir e tratar o câncer da bexiga.

  6、suco de uva fresca 100g, suco de nabo fresco 100g, suco de alcaçuz fresco60g, misturados em um caldeirão e fervidos, ajustando a quantidade de mel ao gosto e tomando em temperatura ambiente, pode ser usado para a cistite com sangue e dor na bexiga.

  7、cenoura fresca 100g cortada em fatias, coberta com mel e deixada para caramelizar, depois espalhada em uma chapa de ferro e tostada, repetindo o processo até50g de mel fervente até que fique esgotado. Após esfriar, mastigar lentamente e beber duas colheres de chá de sal diluído em água, para aliviar a dor na bexiga e a cistite.

  8、caná250g (cortados em pedaços pequenos), raiz de básculo100g cortados em pequenos pedaços, envoltos em tecido, com feijão verde100g加水同煮,至豆熟烂,去蔗和茅根,饮汤食豆,亦可加适量冰糖,用于膀胱癌血尿明显者。

7. 0g, fervendo com água até que as feijões fiquem macios, removendo o açúcar e a raiz de sorgo, bebendo o caldo e comendo os feijões, também pode adicionar açúcar mascavo à quantidade apropriada, usado para os casos de hematuria obviamente sangrenta de câncer de bexiga.

  1métodos convencionais de tratamento西医 para a cistite de soft spot

  , tratamento50%. Sawamura descobriu que a cistite de soft spot pode ser tratada eficazmente com enoxacina2vez/urinary soft spot é uma lesão inflamatória, que requer o uso contínuo de antibióticos para melhorar os sintomas, mas é propenso a recidivas. Alguns estudiosos propuseram o uso de vários antibióticos para tratar, que podem fazer desaparecer as bactérias na urina, mas não podem impedir o progresso da doença, porque os antibióticos comuns apenas podem matar bactérias no espaço extracelular dos pacientes com soft spot, mas não podem matar bactérias dentro das células. A prática demonstrou que alguns antibióticos, como rifampicina e sulfonamida, podem entrar nas células fagocíticas, ajudando a matar bactérias intra-celulares. Recentemente, os medicamentos de quinoxalona, devido à sua capacidade única de penetração tecidual, têm recebido cada vez mais atenção. A alta concentração de medicamentos de quinoxalona nas células fagocíticas é muito benéfica para a eliminação de patógenos intra-celulares. Muitos estudos mostraram que o ciprofloxacina9d oral para o tratamento simples de soft spot renal, com efeito bom, taxa de eficácia de60%. Sawamura descobriu que a cistite de soft spot pode ser tratada eficazmente com enoxacina1vez/00mg8d oral

  Nos últimos anos, alguns estudiosos provaram que os medicamentos colinérgicos e a vitamina C podem corrigir a deficiência funcional das células fagocíticas no corpo. Em aplicações clínicas, a cloridrato de carbamidoquinoxalina (carbaminocholine, Bethanechol)10~25mg4vez/d, tem efeitos terapêuticos em diferentes graus no tratamento de soft spot com vitamina C, mas é necessário monitorar atentamente a situação da doença. Se não houver alívio clínico e houver progressão, é necessário realizar cirurgia de nefrectomia.

  2, prognosis

  A prognosis está relacionada ao tamanho da lesão, Stanton e Maxted (1981Relatados, a taxa de mortalidade da doença é >50%,os pacientes com doença de soft spot bilateral renal ou transplante renal são mais comuns6Morte dentro de um mês, após a cirurgia de remoção do rim afetado devido à lesão de soft spot bilateral renal ou transplante renal, pode viver por um longo tempo.

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