Um: Causas de desenvolvimento
A etiologia ainda não é clara e pode estar relacionada a alguns fatores genéticos.
Dois: Mecanismo de desenvolvimento
De acordo com a estrutura tecidual, a morfologia celular e o nível molecular do tumor, eles são geralmente divididos em3Tipo:
1、rhabdossarcoma embrionário (embryonal RMS), o mais comum, representa aproximadamente50%, ocorre mais frequentemente3Bebés e crianças dentro de um ano de idade. Geralmente, os tumores são de bordas não claras, de cor cinza-branca e de consistência mais macia. Os RMS submucosos da bexiga geralmente formam tumores polipoides, semelhantes a uma corrente de uvas, também conhecidos como rhabdossarcoma de uva.11p15Área com deleção heterozigótica.
2、neoplasia de múltiplos acinos (RMS alveolar), raro, representa30%. Geralmente ocorre3Anos e15Anos2Alta e baixa, a sua reação ao tratamento quimioterápico é ruim. Microscopicamente, as células tumorais são principalmente células mioblastoide maduras, as células tumorais são redondas ou ovaladas, as células tumorais são frequentemente divididas em colônias e acinos por septos fibrosos irregulares, e frequentemente há translocação cromossômica no nível molecular, t(2;13)(q35;q14) e t(1;13)(p36;q14)
3Sarcoma estriado pleomórfico (RMS pleomórfico), raro, mais comum em adultos, com mais homens. Microscopicamente, a pleomorfismo das células mioblastoide é muito evidente, e a divisão nuclear é comum. O principal sintoma é a involução dos membros, com prognosis ruim.