Una: cause di sviluppo
L'etiology non è chiara, potrebbe essere correlata a certi fattori genetici.
Due: meccanismo di sviluppo
Secondo la struttura tissutale del tumore, la morfologia cellulare e il livello molecolare, i rhabdomyosarcoma sono spesso classificati come3型:
1、rhabdomyosarcoma embrionale (embryonal RMS), il più comune, rappresenta circa50%, spesso si verifica3Infanti e neonati nell'anno. In generale, i tumori sono di confine sfocato, di colore grigio-bianco, di consistenza più morbida. I RMS sotto la mucosa della vescica spesso formano masse polipoidi, simili a una catena di uva, conosciute anche come sarcoma a uva.11p15regione con deficit di omosomicità.
2、alveolar rhabdomyosarcoma (alveolar RMS), meno comune, rappresenta30%. È comune negli3anni e15anni2due picchi, con una reazione peggiore alla chemioterapia. Sotto il microscopio, sono principalmente cellule di matrice muscolare immaturi, le cellule tumorali sono rotonde o ovali, le cellule tumorali sono spesso divise da separatori fibrosi irregolari in formazioni nodulari e alveolari, a livello molecolare ci sono spesso traslocazioni cromosomiche, t(2;13) (q35;q14) e t(1;13) (p36;q14)。
3Pleomorphic rhabdomyosarcoma (pleomorphic RMS), raro, più comune negli adulti, con una leggera prevalenza maschile. Sotto il microscopio, la pleomorfismo delle cellule di matrice muscolare è molto evidente, con many splitting images. Il coinvolgimento principale è nei membri, con prognosi scarsa.