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小儿支气管肺发育不全

  支气管肺发育不全是由多种因素造成的一种慢性肺损害,因多发生在未成熟儿及患肺透明膜病应用高浓度氧和机械通气存活后,并且其主要病理改变为肺纤维化,故又称为呼吸机肺或纤维增生性慢性肺病,现也称作慢性肺疾病,有学者将BPD、Wilson-Mikity综合征和慢性未成熟儿肺功能不全视为CLD的3个类型。BPD是一种继新生儿肺损伤后的一种慢性肺疾患。

目录

1.小儿支气管肺发育不全的发病原因有哪些
2.小儿支气管肺发育不全容易导致什么并发症
3.小儿支气管肺发育不全有哪些典型症状
4.小儿支气管肺发育不全应该如何预防
5.小儿支气管肺发育不全需要做哪些化验检查
6.小儿支气管肺发育不全病人的饮食宜忌
7.西医治疗小儿支气管肺发育不全的常规方法

1. 小儿支气管肺发育不全的发病原因有哪些

  一、发病原因

  病因至今未完全明了,可能诱发BPD原因有:

  1、高浓度氧。

  2、机械正压通气损伤。

  3、慢性炎症。

  4Eccessivo apporto di acqua e sale, ossia troppo volume di infusione.

  5Pervietà del dotto arterioso con insufficienza cardiaca

  6Scarso grado di maturità polmonare

  7Asfissia durante il parto. La malattia può anche essere osservata nei neonati a termine con aspirazione di feci, ipertensione polmonare persistente, malattie cardiopulmonari congenite, emorragia cerebrale o shock settico utilizzando la ventilazione meccanica. Alcuni studiosi hanno osservato che l'inalazione di ossigeno ad alta concentrazione nei agnelli neonati può causare cambiamenti simili a BPD sia con che senza ventilazione meccanica. Alcuni pensano che qualsiasi causa di edema polmonare cronico può ostacolare lo sviluppo polmonare dei neonati immaturi. Recentemente, sono stati riportati casi di reflusso gastroesofageo che possono prolungare la durata della malattia di carenza di sviluppo bronchiale polmonare.

  Secondo, il meccanismo di insorgenza

  1Inalazione ad alta concentrazione di ossigeno

  Vi sono rapporti che dopo l'inalazione di ossigeno ad alta concentrazione, i prodotti intermedi del metabolismo dell'ossigeno nel corpo come i perossidi, i radicali liberi, gli ioni idrossili, l'idrogeno perossido, l'ossigeno monoatomico e così via sono radicali liberi ad alta attività, che possono ossidare i lipidi insaturi della membrana cellulare e gli enzimi solforili, glutatione, coenzima A all'interno delle cellule, interferendo con il metabolismo cellulare e danneggiando la sua struttura. Allo stesso tempo, dopo l'inalazione di ossigeno ad alta concentrazione, l'attività ciliare epiteliale scompare, il muco si accumula nel polmone e le cellule epiteliali si atrofizzano, causando lesioni croniche polmonari.

  2Lesioni da pressione

  La pressione di picco di respirazione positiva è troppo alta, il tempo di inspirazione è troppo lungo, il polmone è eccessivamente dilatato, può causare una carenza di sviluppo bronchiale polmonare.

  3I neonati prematuri

  Altri fattori

  4I neonati prematuri hanno un sistema enzimatico antiossidante insufficiente, sono sensibili all'ossigeno; i neonati prematuri sono più soggetti a malattia della membrana basale trasparente polmonare, che richiede ventilazione meccanica, a causa della alta resistenza delle vie aeree e della ridotta complianza polmonare, la ventilazione meccanica può causare danni alle alveoli e ai bronchioli; i neonati prematuri sono più soggetti a pervietà del dotto arterioso, che può causare edema polmonare; i neonati prematuri sono carenti di vitamina A e vitamina E.

  Altri fattori

2. Infiammazione polmonare cronica, asfissia alla nascita, eccesso di input di acqua e sale, insufficienza cardiaca cronica causata da cardiopatia congenita, edema polmonare cronico promosso dall'insufficienza cardiaca, che ostacola lo sviluppo polmonare dopo la nascita, promuovendo la formazione di BPD.

  Quali complicazioni può causare la carenza di sviluppo bronchiale polmonare pediatrica?-Per anni, anche se c'è la possibilità di riprendersi gradualmente, ma la maggior parte muore per infezione polmonare secondaria, insufficienza cardiaca, ipertensione polmonare e cardiopatia polmonare. L'asma, la cardiopatia polmonare, la disfunzione polmonare, l'infezione polmonare, l'insufficienza respiratoria e così via, i sopravvissuti spesso mostrano un ritardo nella crescita e sviluppo, con malattie croniche come l'asma, la fibrosi polmonare, la disfunzione polmonare, la cardiopatia polmonare e complicanze del sistema nervoso come la bassa intelligenza e la spasticità cerebrale. I casi con breve corso possono morire entro poche settimane, mentre i casi con corso prolungato possono durare fino a mesi

3. Quali sono i sintomi tipici della carenza di sviluppo bronchiale polmonare pediatrica?

  Per i neonati prematuri con malattia della membrana basale trasparente dopo la nascita o con guarigione ritardata, o con miglioramento successivo e con difficoltà respiratorie e ipossia, pallidezza della pelle, sudorazione, sonnolenza, vomito, tosse secca, dispnea, cianosi, difficoltà respiratorie, leggera concavità intercostale, sibili umidi e sibili bronchiali nel polmone, attacchi di apnea, necessità di ossigeno e ventilazione assistita, la malattia può protrarsi per settimane o mesi, portando a una insufficienza respiratoria progressiva e insufficienza cardiaca, spesso con manifestazioni di insufficienza cardiaca destra, come ingrandimento del fegato, edema periferico, dilatazione delle vene jugulari, ecc., l'analisi del sangue arterioso può rilevare ipossiemia e (o) ipercapnia, clinicamente si può vedere un ritardo nella crescita o un arresto della crescita dei bambini, i guariti possono1~2Nel primo anno di vita, ci sono spesso infezioni respiratorie inferiori ricorrenti, che dipendono dall'ossigeno e dai respiratori per sopravvivere.

4. Come prevenire la carenza di sviluppo bronchiale polmonare pediatrica?

  Oltre alle misure preventive per l'ipoplasia e la malattia della membrana hyalina, è necessario prestare attenzione a non superare la concentrazione di ossigeno durante il salvataggio dell'insufficienza respiratoria neonatale e a non esercitare una pressione troppo alta durante la ventilazione meccanica per evitare danni polmonari. Evitare l'eccesso di acqua e sale, correggere tempestivamente l'apertura del dotto arterioso e adottare una prevenzione antibiotica appropriata per le infezioni, ecc. Alcuni rapporti suggeriscono che la vitamina E può ridurre la frequenza di BPD, ma non c'è ancora una conclusione definitiva. Inoltre, la carenza di fame, proteine, vitamine, microelementi può aumentare la tossicità dell'ossigeno polmonare, attenzione deve essere prestata.

5. Cosa fare per i test di laboratorio per la displasia bronco-polmonare infantile

  1、radiografia

  è difficile distinguere da RDS, può essere diviso in4fase, Fase I: è comune vedere ombre dense nei campi polmonari bilaterali, con ombre granulari diffuse e segni di aereoporto, Fase II: la trasparenza dei polmoni bilaterali quasi scompare, il cuore si ingrandisce, l'ombra cardiaca diventa sfocata, Fase III: i campi polmonari mostrano aree traslucide di piccole cellule a forma di alveolo diffuse, densità irregolari, simili a fiori di pruno, Fase IV: l'inizio1circa mesi, entrambi i polmoni mostrano cambiamenti striati densi e aree traslucide irregolari.

  2、esame della funzione polmonare

  La riduzione della capacità polmonare è il suo indicatore più sensibile, insieme all'aumento della resistenza delle vie aeree e alla riduzione della complianza polmonare.

6. Dieta preferita e proibita per i pazienti con displasia bronco-polmonare infantile

  La dieta dei pazienti con displasia bronco-polmonare infantile dovrebbe essere leggera, nutritiva, liquida e facile da digerire, come zuppa di riso, amido di mungo, zuppa di uova, zuppa di verdure, fette di pasta, ecc.; non mangiare cibo che è difficile da digerire o irritante..

7. Metodi convenzionali di trattamento occidentale per la displasia bronco-polmonare infantile

  1、trattamento

  inclusi l'attenzione alla nutrizione e alla cura, l'ossigenazione moderata e il trattamento sintomatico, l'uso di digitossina e diuretici appropriati per controllare la insufficienza cardiaca. Fornire ogni giorno2~3g/kg proteine e110kcal/kcal per garantire la crescita e lo sviluppo.1~2mmol/kg(1~2mEq/kg) per controllare l'edema polmonare, mantenere l'equilibrio acido-basico, utilizzare farmaci broncodilatatori e applicare la ventilazione meccanica quando necessario, ma la pressione non deve essere troppo alta.

  2、预后

  预后不良,病死率可达30%~40%,多于婴儿期死于肺部感染和心肺功能衰竭。有人报告重症痊愈者约29%有轻度后遗症如生长发育落后,肺X线改变,心肺功能不正常等。34% ha后遗症中度以上,表现为智力低下、脑瘫、聋哑等。

Raccomandare: 儿童真菌性肺炎 , Sindrome primaria di ipomotilità ciliare pediatrica , L'asma cronica , 小儿支气管扩张 , Asma bronchiale pediatrica , bambino con sindrome del lobo medio destro del polmone

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