1、examen des urines :24h) est pratiquement normale,24hprotéines urinaires (valeur normale ≤0.4g/24h) est significativement élevée, il peut y avoir une grande quantité de protéines dans l'urine, dans certains cas, elle peut atteindre des dizaines de grammes par jour ; le compte des globules rouges dans le dépôt urinaire est élevé, en forme polymorphe, on peut voir de l'urine blanche, l'urine complémentaire C3l'augmentation (valeur normale ≤2.76mg/L), l'urine α2l'augmentation de la macroglobuline, l'urine N-acétyle-β-L'augmentation des transaminases (valeur normale ≤16.5U/g créatinine),13L'osmolalité urinaire diminue après l'arrêt de l'eau, l'urine est négative pour le glucose.
2、examen sanguin :Les leucocytes, l'hémoglobine, les plaquettes, les lymphocytes du sang periférique sont normaux ou élevés, l'albumine sanguine est faible, le taux de lipides est élevé, la créatinine et l'azote uréique dans le sang augmentent progressivement.
3、examen immunologique :IgG, IgA, IgM, C3,C4,C-Les protéines réactives (CRP) peuvent présenter des changements anormaux, l'augmentation de l'antistreptolysine, les anticorps antinucléaires, les anticorps antidouble chaîne DNA, les anticorps polypeptidiques antinucléaires extraitables négatifs, l'hépatite B5Le test montre que certains patients sont positifs pour HBsAg.
Les changements morphologiques rénaux de la maladie rénale morphinique sont variés, y compris FSGS, glomérulonéphrite membrano-proliférative, chez les patients qui reçoivent régulièrement des injections sous-cutanées de morphinique, une amylose rénale peut également survenir, les patients, en plus des lésions glomérulaires, peuvent présenter une inflammation interstitielle évidente.
4、biopsie de tissu rénalien :Le type de lésion glomérulaire de ce syndrome est focal ou peut être diffus, le type de lésion glomérulaire détermine les manifestations cliniques et l'étendue de la faillite rénale, le type commun de lésion rénale chez le patient est une glomérulonéphrite post-infection staphylococcique aiguë, les lésions sont diffuses.
(1Examen microscopique optique : les glomérules rénales sont visibles et montrent une atrophie globale, avec des exsudats纤维素 dans les sacs de ballon, des glomérules individuelles montrent des lésions à la base, les segments de l'anneau glomérulaire sont tordus et rétrécis, les cellules endothéliales adjacentes et les cellules grasses, les cellules nucléaires individuelles, les cellules épithéliales de la couche spongieuse entourent les cellules, gonflées et hypertrophiques, des vides grands se forment dans le cytoplasme, d'autres cellules épithéliales glomérulaires sont également gonflées, la zone de la capsule de Bowman est élargie, les cellules de la capsule de Bowman légèrement hypertrophiques, la paroière de la capsule de Bowman est épaissie, PASM-Couleur Masson négative, tubules-Les lésions aiguës des tissus interstitiels sont légères, les cellules épithéliales tubulaires sont en épanchement et se décomposent, il y a beaucoup de vésicules minuscules, des cellules épithéliales tubulaires de la brosse des tubules s'écaillent localement, on voit des tubes de protéines dans l'espace lumen, il n'y a pas d'expansion cystique tubulaire, la quantité de tubules dans la zone médullaire diminue, la nécrose focale des tubules est légère, l'épaisseur de la membrane basale augmente, la zone interstitielle médullaire légèrement élargie, fibrose, infiltration focale de cellules, la perméabilité des artères rénales est augmentée ; il peut y avoir également la formation de crescents, qui ne peuvent pas être distingués des autres types de glomérulonéphrite post-infectieuse.
(2)Examen par microscope électronique : sous le microscope électronique, on voit des dépôts sous l'épithélium et dans la membrane basale, généralement des dépôts granulaires d'immunoglobulines et de compléments qui soutiennent le mécanisme pathogénique lié aux complexes immuns, en plus, le microscope électronique montre également la sclérose glomérulaire, les lésions de podocytes généralisées, les microvilli cytoplasmiques évidents, la formation de nombreuses vésicules dans le cytoplasme, une partie du cytoplasme devient clair, les organites cellulaires diminuent, les apices des podocytes fusionnent largement, deviennent plats, l'espace entre les apices non fusionnés devient étroit, occasionnellement les apices des podocytes se détachent de la membrane basale du glomère.
(3)Immunofluorescence : visible IgG(),IgA(),IgM(),distribution diffuse, en dépot granulaire dans la zone de la capsule glomérulaire et les anfractuosités vasculaires;C3,C4,C1q négatif, comme on le voit dans les maladies amyloïdes secondaires à des infections chroniques et des maladies inflammatoires chroniques, la protéine extraite des échantillons post-mortem de ce syndrome contient de l'amyloïde AA.
(4)Les lésions glomérulaires membranaires associées au virus de l'hépatite B chez les patients atteints de cette syndrome sont similaires à celles de la néphrite membranaire idiopathique, les examens microscopiques électroniques et immunohistochimiques montrent des dépôts dans la membrane et dans la capsule glomérulaire, certains chercheurs ont trouvé divers antigènes et anticorps de l'hépatite B dans le tissu rénal ou ses débris.
(5)HIV-AN la biopsie de tissu rénale pathologique en immunofluorescence montre souvent un collapsus des capillaires glomérulaires, la formation de microcystes tubulaires prolifératifs et une nécrose tubulaire sévère, des structures en réseau abondantes apparaissent dans les cellules endothéliales des glomères sous le microscope électronique.
5、examen par échographie :L'échographie tardive montre une réduction des reins bilatéraux.