Les manifestations cliniques de la glomérulonéphrite chronique sont variées. Les patients à un stade précoce peuvent ne présenter aucun symptôme, ou peuvent présenter uniquement une augmentation de la protéinurie, une augmentation des érythrocytes dans la sedimentation urinaire, des tubules visibles, parfois accompagnés de faiblesse, de fatigue, de douleurs lombaires, de perte d'appétit, d'oedèmes occasionnels, généralement des oedèmes des paupières et/ou des oedèmes caverneux des membres inférieurs, généralement sans hydropisie de la cavité corporelle, la fonction de filtration des glomérules et la fonction de concentration et de dilution des tubules rénaux sont normales ou légèrement altérées, certains patients peuvent présenter une hypertension artérielle persistante de forte intensité, et peuvent présenter des hémorragies rétiniennes, des exsudats, même des oedèmes papillaires, certains patients peuvent présenter une protéinurie massive (protéinurie urinaire>3.5g/24h), parfois même des symptômes de syndrome néphrotique, après une infection virale ou bactérienne non spécifique, la maladie peut s'aggraver rapidement. Lors d'une crise aiguë de glomérulonéphrite chronique, les patients peuvent présenter une protéinurie massive, parfois même des hématuries macroscopiques, une augmentation des tubules, une aggravation des oedèmes, une hypertension artérielle et une détérioration de la fonction rénale. Après un traitement approprié, la maladie peut être restaurée à son niveau d'origine, mais certains patients peuvent en conséquence entraîner une progression de la maladie, entrer dans la phase d'insuffisance rénale terminale.
La glomérulonéphrite chronique peut varier considérablement en fonction de la nature de la lésion, et l'évolution de la maladie peut être significativement différente. De la découverte initiale d'une anomalie urinaire à l'évolution vers une insuffisance rénale chronique, cela peut durer plusieurs années, voire plusieurs décennies. L'hypertension, les infections, une mauvaise alimentation, l'utilisation de médicaments néphrotoxiques et une protéinurie persistante peuvent accélérer l'évolution de la glomérulonéphrite chronique vers une insuffisance rénale chronique. Cliniquement, la glomérulonéphrite chronique est généralement divisée en3Types :
1、慢性肾炎-Type ordinaire :C'est le type le plus commun, les patients peuvent présenter une faiblesse, une fatigue, des douleurs lombaires, une perte d'appétit, des oedèmes occasionnels, généralement pas très graves, souvent accompagnés d'une hypertension artérielle légère à modérée, un teint pâle, une perte de couleur faciale, une diminution des artères rétiniennes, un phénomène de compression croisée veineo-arterielle, des protéinuries modérées observées dans les analyses urinaires (moins de3.0g/d), la sedimentation urinaire contient des érythrocytes et divers types de tubules, la clairance de la créatinine diminue; la décharge de la phénol rose diminue, la fonction de concentration urinaire diminue, et les taux de créatinine et d'urée dans le sang augmentent, ce qui entraîne une anémie, une augmentation de la vitesse de sédimentation du sang, une légère diminution du globuline albumine plasmatique et une légère augmentation du cholestérol. Ce type de maladie progresse lentement, et peut finalement entraîner une insuffisance rénale, et peut mourir de la maladie rénale.
2、慢性肾炎-Type de néphrite :C'est un type commun de glomérulonéphrite chronique, caractérisé par une protéinurie massive (protéinurie non sélective), avec une protéinurie quotidienne excrétée supérieure à3.5g/dl,高度水肿和血浆白蛋白降低,通常低于3g/dl,高胆固醇血症,超过250mg/dl,尿沉渣检查,可有红细胞及各种管型,血压正常或中等度持续性增高,肾功能正常或进行性损害,血肌酐和血尿素氮升高,肌酐清除率和酚红排泄均减低,患者可有贫血,血沉明显加快,此型肾炎经适当治疗,病情可以缓解。
3、慢性肾炎-高血压型:除上述一般慢性肾炎共有的表现外,突出表现为持续性中等以上程度的高血压,而且对一般降压药物不甚敏感,常引起严重的眼底出血或絮状渗出,甚至视盘水肿,视力下降,并伴有肾脏损害的表现,尿检有不同程度的蛋白尿及尿沉渣明显异常,此型肾功能恶化较快,预后不良。
上述临床分型不是绝对的,各型之间有交叉和相互转变。有的病人兼有类肾病型与高血压型的表现,可为混合型。