Oi duo nefroi

　　1、Etiology

　　O 0 ena nefroi kane megalo kai megalo.5～7O 0 ena kane megalo kai megalo.1965O 0 ena Potter kane megalo amartiria, kai ekane megalo kai megalo.196O 0 ena Ashley kai o Mostofi kane megalo amartiria, apofanei polla kathorounta twn nifon me megalo kai megalo. Kai oxi megalo kai oxi megalo, alla oxi megalo kai oxi megalo.

　　2、Diseases Mechanism

　　O onomas tou paidiou einai megalo kai kathorountai, alla oxi megalo kai oxi megalo. Oi nefroi den einai oxi megalo kai oxi megalo, alla oxi megalo kai oxi megalo.

　　5O 0% twn enonomon kathorountai megalon kardiovasikalia kai enteron. Sto andro, i eleftheria tou andriou einai kathorountai, alla einai kai megalo megalon kai megalon.43Sto 1% twn epididymon den exei kathorountai. Sto gyniko, i ovaria einai oxi kathorountai ou kai megalon, i ydathrospouda einai oxi kathorountai. O adrenali kathorountai oxi megalo ou kai megalon. Oi alli organa den einai oxi megalo kai oxi megalo.

　　Odi ta yioia den einai anapausi stin ekkythmi, pola kathorountai kai megalon poluon amniotikou oytou, asfaleia kai asfaleia stin eleftheria tou poythriou, to onoma tou pouyioy1000～2500g, με το πρόσωπο του Potter, το οποίο εκφράζει την ανώριμη γηρατειά, με προέκταση της δέρματος πάνω από τα μάτια σε μορφή ημικυκλικού κάτω από τα εσωτερικά γωνία των ματιών, κατεβαίνει μέχρι το πρόσωπο, με τον μύτη επίπεδο και μερικές φορές χωρίς ρινοφάρυγγα, μικρό υποχείλι, με σημαντική δυσμορφία στο κάτω χείλος και στο πρόσωπο, η αυτί χαμηλά και κοντά στο κεφάλι, το αυτί πλατύ και χαλαρό προς τα εμπρός, η δέρμα εξαιρετικά ξηρό και χαλαρό, τα χέρια σχετικά μεγάλα και σε μορφή κυνόδοντος, η πνευμονική ανεπαρκία, συχνά με τον σφυρίγμο του στήθους, οι κάτω άκρα συχνά σε μορφή αγκιστρώματος ή βολβού, η γωνία του γόνου και του γόνου του γόνατος υπερβολικά κλειστή, μερικές φορές οι άκρες των κάτω άκρων συγχωνεύονται σε μορφή διπλού πόδα.

　　Η αιτία της νόσου δεν είναι σαφής, σχετίζεται με την υποκλινική χρωμοσωμική κληρονομικότητα, συνήθως σχετίζεται με τον γάμο κοντινών συγγενών, η νόσος δεν μπορεί να προληφθεί άμεσα. Για τους ασθενείς με υποψία για χρωμοσωμικές ανωμαλίες στην οικογένεια, πρέπει να γίνει γενετική έρευνα για να αποφύγουν τη μετάδοση της χρωμοσωμικής κληρονομικότητας κατά τη γάμο και την εμφάνιση της νόσου στο απογόνι. Επίσης, πρέπει να ενισχυθεί η διατροφή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η υγιής διατροφή, και να αποφευχθούν οι αρνητικές ενέργειες που επηρεάζουν την ανάπτυξη του εμβρύου.

　　Μετά την ανίχνευση της απουσίας της ούρων, η υπερηχογράφηση των νεφρών μπορεί να δώσει ακριβή διάγνωση, αν η υπερηχογράφηση του στομάχου δεν μπορεί να επιβεβαιώσει, μπορεί να επιλεγεί η CT των νεφρών, η εξέταση με ραδιενεργά στοιχεία μπορεί επίσης να επιβεβαιώσει το BRA, αν αυτές οι μεθόδους εξέτασης δεν μπορούν να επιβεβαιώσει ή να εκτελεστούν, μπορεί να επιλεγεί η αγγειογραφία.

　　1Τι τροφές είναι καλές για τους ασθενείς με διπλή ανόμοια απουσία των νεφρών

　　Καταναλώστε ελαφριά και εύκολα κατάποση τροφές, φρέσκα λαχανικά και μέτρια ποσότητα φρούτων, κατάλληλη κατανάλωση υγρά. Προσέξτε την ισορροπία της διατροφής.

　　2Τι τροφές δεν πρέπει να καταναλώνουν οι ασθενείς με διπλή ανόμοια απουσία των νεφρών

　　Αποφύγετε την υπερβολική κατανάλωση και την κατανάλωση ακατάλληλων τροφών. Αποφύγετε θαλασσινά, κρέας βοοειδών, κρέας πρόβατου, πικάντικες και ερεθιστικές τροφές, αλκοόλ και όλα τα προϊόντα που προκαλούν φλεγμονή όπως το πέταλο, τον καφέ, το κόλιανδρο κ.λπ. Αποφύγετε την κατανάλωση όλων των προϊόντων που προκαλούν φλεγμονή όπως ο πιπέρι, ο γλυκύς, το σοκολάτα κ.λπ.

　　（Παρόντες υλικοί παρέχονται για ενημέρωση, για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλώ συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.）

　　Πρόγνωση

　　Περίπου40% των εμβρύων γεννιούνται νεκρά, οι περισσότεροι νεογέννητοι γεννιούνται λόγω ανεπαρκούς ανάπτυξης του πνεύμονα και προκαλούν αναπνευστική ανεπάρκεια, πολλές φορές24～48Ανάλογα με την κλίμακα της βλάβης της νεφρικής λειτουργίας, η διάρκεια της επιβίωσης των άλλων παιδιών κυρίως εξαρτάται από την κλίμακα της βλάβης της νεφρικής λειτουργίας. Σύμφωνα με αναφορές, η μακροζωία του BRA είναι39Ημέρα.