การขาดทั้งสองเส้นเอ็นไตร์เนียม

　　1สาเหตุทางการรักษา

　　การพัฒนาของไตปกติต้องมีการก่อตัวอาเล็กซานตรีที่ปกติในตัวอ่อนแรกของมนุษย์5～7เมื่อเข้าไปภายในต้นของเส้นเอ็นไตร์เนียม หากมีสาเหตุที่สร้างความเปลี่ยนแปลงในรูปร่างหรือลำดับเช่นการขาดเอ็นไตร์เนียมหรือการไม่ก่อตัวของอาเล็กซานตรีจะขัดขวางการก่อตัวของไต ถึงแม้ว่าไม่มีเส้นเอ็นไตร์เนียมที่หลังไม่สามารถก่อตัวเป็นไตได้ แต่ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าการขาดไตมีสาเหตุมาจากการหยุดแบ่งเซลล์ของเอ็นไตร์เนียมหรือการพัฒนาที่ผิดปกติของอาเล็กซานตรี1965ปีPotter ได้ทำการศึกษาเด็กทารกและเด็ก และกล่าวว่ามันมีสาเหตุมาจากการขาดการพัฒนาอาเล็กซานตรีที่ปกติ และเธอสังเกตว่าเมื่อมีส่วนใดของอาเล็กซานตรีเป็นต้นกำเนิด จะสามารถเห็นว่ามีเซลล์ไต196ในปีAshley และMostofi ได้ทำการแยกเยื่อหุ้มไตมากมาย และเห็นว่ามีหลายกรณีของการขาดไตมีส่วนของอาเล็กซานตรีนั้นที่บางส่วนหรือทั้งหมด และยังปรากฏว่าในกรณีของการพัฒนาไตที่ผิดปกติไม่มีการก่อตัวของอาเล็กซานตรี ถึงแม้ว่าบางส่วนของพบว่าบางส่วนที่บางระดับของกันและกัน แต่พวกเขาทั้งสองสนับสนุนวิทยาศาสตร์ที่มีต้นกำเนิดเดียวกัน และมีนัยที่ว่าการหยุดแบ่งเซลล์ของไตมีสาเหตุมาจากเอ็นไตร์เนียมระหว่างไตที่หยุดแบ่งเซลล์

　　2ระบบทางวิทยาศาสตร์

　　ไตของเด็กทารกทั่วไปจะขาดหรือไม่มี แต่บางครั้งมีบางส่วนที่มีส่วนประกอบของหลักหลั่งเยื่อหุ้มไต ที่ประกอบด้วยอวัยวะที่ยังไม่เติบโตดี และเห็นการที่เลือดจากอาทิตย์เหล่านั้นส่งออกมาผ่านส่วนหลักหลั่งเยื่อหุ้มไต และน้อยของส่วนประกอบของหลักหลั่งเยื่อหุ้มไตตั้งแต่ต้น มีอาการที่เลือดจากอาทิตย์ส่งออกมาผ่านส่วนหลักหลั่งเยื่อหุ้มไต

　　5ของผู้ป่วยอาจมีความผิดปกติของระบบหัวใจและระบบลำไส้ ในผู้ป่วยเพศชาย การพัฒนาของอวัยวะเพศชายทั่วไปและปกติ แต่มีรายงานการผิดปกติในการพัฒนาอวัยวะเพศชาย43ของผู้ป่วยมีการหดเล็กหรือขาดส่วนของอวัยวะเพศชาย ในผู้หญิง ได้เกิดการหดเล็กหรือขาดส่วนของอวัยวะเมล็ดอ่อน หรือเป็นอวัยวะเมล็ดอ่อนที่หลายฝายไม่เปิดออกมาหรือขาดส่วน โดยได้พบว่าไตรดินครองประมาณน้อย และหลังไตในระดับต่ำ มีอาการผิดปกติของอวัยวะอื่นน้อยมาก

　　เนื่องจากเด็กทารกไม่มีการผลิตน้ำปัสสาวะ จึงเกิดความผิดปกติในการมีน้ำเลือดระบาดของตับหมากที่เล็กลง และการพัฒนาของปอดของเด็กทารกไม่ค่อยเติบโต น้ำหนักของเด็กทารกเป็น1000～2500g，伴有Potter面容，表现为未成熟的衰老状，两眼上方有突起的皮肤皱褶，绕过内眦，呈半环状下垂，并延伸到颊部，鼻子扁平有时无鼻孔，小下颌，下唇和颏之间有一明显的凹陷，耳郭低位，紧靠头侧，耳垂宽阔而耷拉向前方，皮肤异常干燥而松弛，手相对大并呈爪形，肺不发育，常见铃状胸，下肢常呈弓状或杵状，髋和膝关节过度屈曲，有时下肢肢端融合成并腿畸形。

　　สาเหตุของโรคนี้ยังไม่เป็นที่ทราบชัดเจน มีความเกี่ยวข้องกับการสืบทอดทางอาลีนิวและมักเกี่ยวข้องกับการแต่งงานกับคนใกล้เคียง โรคนี้ไม่สามารถป้องกันได้โดยตรง สำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติครอบครัวที่มีความผิดปกติทางด้านครอมโซมอาลินี ควรทำการตรวจสอบทางพันธุกรรมเพื่อป้องกันการที่หลังจากการแต่งงานที่สืบทอดทางครอมโซมที่สร้างบุตรเกิดโรคนี้ ขณะที่ยังคงต้องให้ความสำคัญต่อการเลี้ยงดูอาหารระหว่างกำเนิด และการรักษาการกินอาหารที่สมดุล และหลีกเลี่ยงการกระตุ้นของสารก่อให้เกิดการพัฒนาที่ผิดปกติของตัวอ่อน

　　หากพบอาการที่ไม่มีน้ำปัสสาวะ ตรวจเสียงสัมผัสของไตอาจได้รับข้อมูลที่เหมาะสม หากการตรวจเสียงสัมผัสของท้องไม่สามารถเป็นการวินิจฉัยที่แน่นอน สามารถเลือกการตรวจCT ของไต หรือการตรวจกลุ่มอิสระทางเอกสารที่สามารถยืนยันBRA หากวิธีการตรวจเหล่านี้ไม่สามารถวินิจฉัยหรือไม่สามารถทำได้ สามารถเลือกการตรวจกระแสเลือดหรือการตรวจรังสีนิวเคลียร์

　　1อาหารอะไรที่ดีต่อร่างกายของคนที่มีฝีบริเวณหน้าท้องทั้งสองข้าง

　　ควรกินอาหารที่เป็นน้ำตาลน้อย ง่ายต่อการย่อยสลาย ผักของชาติที่ใหม่และผลไม้เล็กน้อย และเหลืองน้ำอย่างเหมาะสม ให้ความสำคัญต่อการเลี้ยงดูร่างกายที่สมดุล และทรัพยากรอาหารที่เป็นสัดส่วนสมดุล

　　2ห้ามกินอาหารอะไร ที่ด้านข้างของคนที่มีฝีบริเวณหน้าท้องทั้งสองข้าง

　　ห้ามกินอาหารที่หนักหน่วง หรืออาหารที่ไม่สะอาด ห้ามกินสะมะเคราะห์ หน้าม หน้าม่อง อาหารระคายตา และเครื่องดื่มและสิ่งที่สร้างความร้อนเช่น หอมหวาน กาแฟ กะเพรา และอื่นๆ ห้ามกินสิ่งที่เป็นยาบำบัด ยาบำรุงตัว และอาหารที่สร้างความร้อนเช่น พริกไทย อาหารที่เรียกว่า และช็อกโกแล่ต์ และอื่นๆ

　　（ข้อมูลดังกล่าวเป็นข้อสังเกตและคำแนะนำ โปรดปรึกษาแพทย์เพื่อข้อมูลละเอียด。）

　　การคาดการณ์ผลลัพธ์

　　ประมาณ40% ของโปรทู้ที่เกิดขึ้นเป็นตัวเพศตายแต่ก่อนเกิด หลายๆ ผู้เกิดใหม่เสียชีวิตหลังจากเกิดเนื่องจากการพัฒนาของปอดที่ไม่เจริญ หลายๆ คนเสียชีวิตในช่วงเวลานั้น24～48เสียชีวิตภายในh อื่นๆ ชีวิตของเด็กหลังจากนั้นขึ้นอยู่กับขอบเขตที่เสียหายของฟังค์ชันไต ตามรายงาน BRA ชีวิตยาวนานที่สุดคือ39วัน。