U dị tật là u từ các tế bào sinh dục có tiềm năng phân hóa đa hướng, thường chứa nhiều loại tổ chức khác nhau của ba lớp phôi, sắp xếp cấu trúc hỗn loạn. Theo hình dáng, có thể chia thành hai loại: theo mức độ phân hóa tổ chức thành phần, có thể chia thành hai loại: u dị tật lành tính và u dị tật ác tính. U này thường xuất hiện ở buồng trứng và tinh hoàn. Đôi khi thấy ở màng phổi, đuôi dị tật, màng bụng, pineal. U dị tật hiếm gặp, tỷ lệ mắc bệnh không cao, nhưng phân tán trong các chuyên khoa điều trị, u dị tật mà ngoại khoa nhìn thấy chủ yếu ở đuôi dị tật và sau màng bụng, nhiều lành tính, nhưng nếu mọc ở tinh hoàn thì thường ác tính. U dị tật có thể xuất hiện ở buồng trứng, tinh hoàn, sau màng bụng, màng phổi trước, đuôi dị tật, sàn não base. U dị tật ở đuôi dị tật có thể thấy ở trẻ sơ sinh, u sau màng bụng có thể thấy ở trẻ sơ sinh, một số được phát hiện trong thời kỳ phát triển, một số ít ác tính sau đó mới phát hiện.
Theo quan điểm chung, u dị tật thường xuất hiện ở giai đoạn đầu phát triển cá nhân, một phần các nguyên bào đa năng nguyên lớn của u dị tật phôi rời ra, trong màng phổi phát triển thành u. Loại u này thường là u dị tật lành tính. Thường nằm ở màng phổi trước. U dị tật thường là chất rắn, có thể có các túi chứa các dẫn xuất của các tổ chức胚 nội,胚 trung và胚 ngoại như tóc, răng, xương chần, cơ trơn, phế quản hoặc thành ruột. Một số u dị tật có thể ác tính. U dị tật do tổ chức không phân hóa phát triển thành thuộc loại ác tính, phát triển theo hướng xâm lấn. U dị tật có thể dính hoặc thủng vào các tổ chức gần đó hoặc vào các cơ quan gần đó như phổi, phế quản, bệnh nhân có thể ho ra tóc hoặc chất bã nhờn. Đường ruột bì là một túi đơn hoặc nhiều ngăn mỏng có thành màng, được gọi là vậy vì túi chứa nhiều lớp biểu mô da và các vật phụ thuộc vào nó. Trong túi có các khối u, tóc và chất bã nhờn.