梅毒肾病

　　本病的病原体是梅毒螺旋体，属小螺旋体科密螺旋体属。梅毒的病原体因其体液透明，表面光滑，折光力较强而不易染色，故又命名为苍白螺旋体。

　　สายวายร์หมุนเวียนเป็นไปด้วยสายวายร์หมุนเวียนที่ยาวและเป็นกลมเหมือนสาย. ในการตรวจสอบด้วยเลนส์เอกซ์เรย์ สามารถพบว่ามันเคลื่อนไหวด้วยวิธีดังนี้ การหมุนกลางด้านหน้าเพื่อขับเคลื่อนหน้าด้วยการหมุนรอบอากาศสายหลัก ซึ่งเป็นวิธีหลักที่ทำให้มันบุกเข้าไปในร่างกายมนุษย์; การหมุนร่างกายเป็นแบบสันทนาการที่เคลื่อนไหวเป็นแบบคลื่นที่เคลื่อนไหวทางด้านซ้ายและขวาเพื่อขับเคลื่อนหน้า; วิธีอื่น ๆ คือการเคลื่อนไหวด้วยการยืดตัวและหดตัวของร่างกายของมัน และกำลังหมุนระยะทาง ขับเคลื่อนหน้าด้วยการเคลื่อนไหวขึ้นลง; สายวายร์หมุนเวียนมีความเร็วที่สูง มักมีการเคลื่อนไหวด้วยวิธีดังกล่าว3สายวายร์หมุนเวียนสายสายเป็นไมโครอร์แกนิสม์ที่ยาวและเป็นกลมเหมือนสาย. ในการตรวจสอบด้วยเลนส์เอกซ์เรย์ สามารถพบว่ามันเคลื่อนไหวด้วยวิธีดังนี้ การหมุนกลางด้านหน้าเพื่อขับเคลื่อนหน้าด้วยการหมุนรอบอากาศสายหลัก ซึ่งเป็นวิธีหลักที่ทำให้มันบุกเข้าไปในร่างกายมนุษย์; การหมุนร่างกายเป็นแบบสันทนาการที่เคลื่อนไหวเป็นแบบคลื่นที่เคลื่อนไหวทางด้านซ้ายและขวาเพื่อขับเคลื่อนหน้า; วิธีอื่น ๆ คือการเคลื่อนไหวด้วยการยืดตัวและหดตัวของร่างกายของมัน และกำลังหมุนระยะทาง ขับเคลื่อนหน้าด้วยการเคลื่อนไหวขึ้นลง; สายวายร์หมุนเวียนมีความเร็วที่สูง มักมีการเคลื่อนไหวด้วยวิธีดังกล่าว1～2ชั่วโมงฆ่าทันที; สำหรับสายเส้นทางที่มีการเคลื่อนไหวแบบผสมของสายเส้นทางนี้ สายวายร์หมุนเวียนสายสายที่อยู่ในร่างกายสามารถอาศัยและเติบโตเลี้ยงหลังจากที่ออกมาจากร่างกาย มีพลังการเพิ่มขึ้นและกำลังทางโรคที่แข็งแกร่ง แต่หลังจากที่ออกมาจากร่างกายแล้ว มีความสามารถในการอาศัยและความต้านทานที่อ่อนแอ ต่อแรงแก๊ซ อุณหภูมิ ความชื้นและสารเคมี มีความละเอียดต่อสภาพแวดล้อมที่แห้ง10องศาเซลเซียสเรียบแบบ ฆ่าทันที; ใน6องศาเซลเซียสเรียบแบบ อาจมีชีวิตจากหลายปี3～5นาที; ในแสงแดดที่แรงสามารถฆ่าได้ทันที; ใน1～2วัน; ใน-78องศาเซลเซียสเรียบแบบ อาจมีชีวิตจากหลายปี; ในน้ำแดงสามารถฆ่าได้ทันที; ใน1สารละลายฟีนอลสามร้อยสิบนาโนเมตรสามารถฆ่าได้ทันที; ใน15นาทีเสียชีวิต; ใน5สารละลายฟอร์มาลดีไฮด์สามร้อยสิบนาโนเมตรสามารถฆ่าได้ทันที; ใน5นาทีเสียชีวิต; ใช้1∶5สารละลายฮักไซด์ทองคำสามร้อยสิบนาโนเมตรสามารถฆ่าได้ทันที; 0.1สารละลายนิวแคลร์ และสารละลายมันไฝล์ที่มีประสิทธิภาพในการทำลายอย่างดี

　　1การเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อเศษเปลือยง่ายต่อการพัฒนาเป็นภาวะหลอดเลือดในเนื้อเยื่อเศษภายในปากและหลอดม ที่เป็นอาการก่อนมะเร็ง ควรตรวจสอบอย่างละเอียด

　　2การเกิดแผนกภายในหัวใจสายต่อเนื่องกัน อาจเกิดอาการหลอดเลือดในหัวใจเรียบแบบ ซึ่งหลอดเลือดในหัวใจปิดบางส่วน หรืออาการหลอดเลือดในหัวใจหลุดหรือเสียชีวิตอย่างกระทันหัน

　　3โรคสลัยเพศทางสมองสายนิ้วเริ่มแล้วช้าและอาจเกิดมะเร็งสมองสายนิ้ว ทำให้มีอาการหดเข้มตัวและอย่างลงตัว

　　การเผชิญหน้ากับความเสียหายทางทันต์ของโรคสลัยเพศที่เกิดขึ้นหลังจากการรักษามีหลายรูปแบบ เช่น อาการซ้ำติดของตับเจ็บป่วยทางไต โรคหลอดเลือดในตับเลือดแบบมีบุลคลูม โรคไตบวมเร็วแบบเริ่มต้นแล้ว เป็นต้น แต่อย่างไรก็ตาม การเกิดของเรื่องหลังนี้ไม่สูงเท่าไหร่ แต่สำหรับผู้ป่วยที่เริ่มต้นมีอาการซ้ำติดของตับเจ็บป่วย ควรทำการตรวจสอบโรคสลัยเพศตามปกติ เพื่อหลีกเลี่ยงทางโรคสลัยเพศ

　　梅毒相关性肾病临床主要表现为大量蛋白尿，水肿，一般肾功能和血压多为正常，一般而言患者的临床症状和体征以及蛋白尿在6个月内消失，部分患者可持续1年左右，梅毒相关的肾病综合征往往可自行缓解，梅毒性肾病往往可以在抗梅毒治疗后完全消失。

　　ในช่วงที่ผ่านมา มีรายงานเกี่ยวกับโรคโรซาเชียที่เกิดจากโรคโรซาเชียแบบทางยาง มีไม่น้อย ซึ่งมีลักษณะเป็นบวม ปัสสาวะเลือด โรคไขมันเป็นระดับสูงและฟังก์ชันภายในที่เบาบาง ในการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์และกล้องอิเล็กทรอนิก สามารถเห็นการเจริญเต็มที่ของเซลล์ที่หุ้มไขมัน ภายในซึ่งมีการเจริญเต็มที่ของหลอดเลือดนอกเซลล์และการมีการม้วนรวมของคอมโพล็กซ์อิมมูนที่แพร่หลาย การวินิจฉัยเร็วที่สุดมีความยิ่งใจดีที่สุด

　　1การรักษาที่สมบูรณ์แบบ ต้องตรวจสอบซ้ำประจำกาลในผู้ที่หายดีแล้ว และตรวจสอบซ้ำหรือรักษาอีกครั้งเมื่อมีความจำเป็น เพื่อหายดีทั้งหมด ในบางกรณีต้องทำการรักษาโรคโรซาเชียโดยเป็นไปตามแผนป้องกัน

　　2และเพียงแค่เพื่อนรักด้วยเพศเดียว ไม่เลือกฝาย ไม่ขายตัว ไม่ทำกิจกรรมเพศนอกหรือก่อนการแต่งงาน มีสามีหรือภรรยาคงที่เพียงคนเดียว หากสามีหรือภรรยาติดเชื้อโรคโรซาเชีย ควรรักษาจนกว่าจะหายดีก่อนที่จะมีการทำการเพศ และใช้วิธีการป้องกันทางการเพศด้วยสิ่งกันดักดิน

　　3และให้ความสำคัญกับสุขภาพส่วนบุคคล ต้องทำการฟื้นฟูสิ่งที่ติดเชื้อของโรคโรซาเชียให้เร็วที่สุด ระบบป้องกันและการรักษาโรคโรซาเชียมีผลต่อการเปลี่ยนแปลงของโรคไขมันที่เกี่ยวข้องกับโรคโรซาเชีย

　　หนึ่ง การตรวจสอบทางห้องแล็บของโรคโรซาเชีย

　　1การตรวจสอบโบราคิวส์ที่ขาว (เป็นวิธีการวินิจฉัยโรคโรซาเชียที่สำคัญ ซึ่งเป็นหลักฐานที่แข็งแกร่งในการวินิจฉัยทางห้องแล็บของโรคโรซาเชีย วิธีการตรวจสอบคือ: (1การตรวจสอบด้วยแวดล้อมมืด (2การตรวจสอบการปรับสีของสลัด (3การตรวจสอบการแสดงแสงแฟลว์ของอิมมูน (4การทดสอบการติดเชื้อในหนูบ้า (RIT); (5การตรวจสอบการปรับสีของเนื้อเยื่อ:

　　ผลตรวจ: ในการตรวจสอบเนื้อเยื่อของโรคโรซาเชียระยะที่หนึ่งปรากฏเป็น陽; ในโรคโรซาเชียระยะที่สอง ผิวหนัง ระบบเนื้อเยื่อหุ้มเนื้อหรือเลือดปรากฏเป็น陽 อัตราการปรากฏเป็น陽เป็น80％ ถึง85% ในโรคโรซาเชียช่วงหลัง ผิวหนัง ระบบเนื้อเยื่อหุ้มเนื้อหรือเลือดส่วนใหญ่ปรากฏเป็นลบ

　　2การทดสอบเลือดของโรคโรซาเชีย:ก็เรียกว่าการตอบสนองเลือดของโรคโรซาเชีย ซึ่งเป็นวิธีการตรวจสอบอิมมูโนโลจีของโรคโรซาเชีย ซึ่งเป็นสัญญาณสำคัญในการวินิจฉัยทางห้องแล็บของโรคโรซาเชีย ใช้การทดสอบนี้และใช้ในการวินิจฉัยเป็นปกติ; มีความเหมาะสมสำหรับการตรวจสอบครั้งเดียวในบรรดาประชาชนทั้งหมด; หรือใช้เพื่อจับตาดูผลของการรักษา; ตรวจสอบว่ามีการกลับมาที่เดิมหรือการติดเชื้อใหม่หรือไม่; ใช้ในการวินิจฉัยช่วงต้น (เช่น การทดสอบ RPR); ใช้ในการวินิจฉัยปริมาณ ในการวัดความแรงของสารตอบสนอง และยกเลิกการปรากฏหลักฐานของสายแรก; แยกกันระหว่างโรคโรซาเชียที่ปิดกั้นช่วงต้นและช่วงหลัง; แยกกันระหว่างโรคโรซาเชียที่แพร่สายทางเลือดและโรคติดเชื้อที่มีสารตอบสนองที่เปลี่ยนแปลง; หากใช้เลือดสายสมองทดสอบ VDRL มีความช่วยเหลือในการวินิจฉัยโรคโรซาเชียที่เกี่ยวข้องกับสมองสายสมอง ผลตรวจเป็น:

　　(1ระยะที่หนึ่งของโรคโรซาเชีย ในช่วงต้นปรากฏเป็นลบ ในช่วงหลังปรากฏเป็น陽 อัตราการปรากฏเป็น陽เป็น53％ ถึง86% โดยทั่วไปในระหว่างการติดเชื้อ4สัปดาห์ บางครั้ง5～6สัปดาห์ การทดสอบ VDRL (USR) ปรากฏเป็นลบ จนถึง6～8สัปดาห์หลังจากนั้น อัตราการปรากฏเป็น陽สูงขึ้น90％ ถึง100% และ FTA-การทดสอบ ABS ที่สัปดาห์ที่สอง2สัปดาห์ที่สองแล้วจะปรากฏเป็น陽

　　(2ระยะที่สองของโรคโรซาเชีย ไม่ว่าจะเป็นการทดสอบใดก็ตาม อัตราการปรากฏเป็น陽ที่สูง95％ ถึง100% ไม่ได้รับการรักษา อัตราการปรากฏเป็น陽性หรือระดับเปลือกตานายสูงขึ้น โอกาสปรากฏเป็น陽ที่สูง100％，且为强阳性，如出现阴性则表示病人抵抗力低，无反应能力，预后较差，二期复发梅毒阳性率为60％ ถึง100％，且滴度高（至少1∶60），复发愈早，阳性率愈高。

　　(3）晚期梅毒：阳性率降低，未治疗者血清反应素试验为70％ ถึง80％ การตรวจสอบอัลบามิวส์และอัลบามิวส์แบบเฉพาะทาง93％ ถึง100％ ความเป็นที่รับรู้เรื่องเมลิทอสิสหลังหัวใจสูงขึ้น80％ ถึง960％ และเป็นโรคปาราลิส ความเป็นที่รับรู้เรื่องการติดเชื้อสูงขึ้น100％ โดยทั่วไปแล้ว ระยะเวลาที่เป็นที่รับรู้เรื่องการติดเชื้อนานขึ้น ความเป็นที่รับรู้เรื่องการติดเชื้อที่สูงขึ้น

　　3การตรวจสอบสมองสาย:หลังจากที่ Treponema pallidum บุกเข้าที่หลังสมองและสมองสายรับ สามารถตรวจสอบด้วยการตรวจสอบเลือดสมองสาย การตรวจสอบโปรตีน การตรวจสอบสเปรียติส์ การตรวจสอบ DNA ของสเปรียติส์ การตรวจสอบเรสโปนส์ิล และการตรวจสอบอัลบามิวส์และอัลบามิวส์แบบเฉพาะทาง หากมีเงื่อนไข สามารถตรวจสอบ VDRL ในสมองสาย (CSF)-VDRL การทดสอบ หรือ CSF-FTA-ABS การทดสอบ หรือ CSF-TPHA การทดสอบ ยังสามารถตรวจสอบ DNA ของ Treponema pallidum ด้วยการใช้การทดสอบโอมิโกโมเมอร์ และการทดสอบสเปกตราฟลิก โมเมอร์19s-IgM-FTA-ABS การทดสอบ IgM-SPHA การทดสอบ IgM-การทดสอบ Captia และการทดสอบ IgM ใน CSF มีความเฉพาะทางสูงมาก การตรวจสอบเมื่อหลังการรักษาเมลิทอสิส1ที่มีเมลิทอสิสในช่วงต้นในปี; โรคเมลิทอสิสที่ไม่เป็นที่รับรู้เรื่องอายุ หรือโรคเมลิทอสิสในช่วงหลัง; โรคเมลิทอสิสที่กลับมาเป็นโรค (ไม่ว่าจะเป็นการกลับมาเป็นโรคทางคลินิกหรือการกลับมาเป็นโรคทางเลือด) หรือโรคเมลิทอสิสที่มีอายุยาวเกิน2ที่มีเมลิทอสิสที่ยังไม่ได้รับการรักษา และทุกคนที่มีเมลิทอสิสที่ซึมเพื่อยายาสลับสลับตัว

　　2. การตรวจสอบทางเมลิทอสิสที่เกี่ยวข้องกับโรคไต

　　เห็นเลือดในปัสสาวะ โปรตีนในปัสสาวะที่รุนแรง และความเสื่อมภาวะฟังก์ชันไตที่เล็กน้อย

　　โรคนี้นอกจากการเปลี่ยนแปลงทางโรคศาสตร์ที่เป็นตัวแทนของเมลิทอสิส ยังมีการเปลี่ยนแปลงทางโรคศาสตร์ของตับหลอดเลือดที่แตกต่างกัน จากการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ ถึงการเปลี่ยนแปลงที่รุนแรง การเปลี่ยนแปลงทางโรคศาสตร์หลักคือการเพิ่มขึ้นของเส้นโครงที่แพร่หลายและการพบฝังเป็นของอิมมูนใต้ผิวของเซลล์ บางคนที่มีการตรวจเบื้องใต้ผิวหนังพบว่ามีเซลล์มองโครงเดียวในเนื้อเยื่อประกอบ ในการตรวจเฟลาโลโรสโทโซนที่เห็นเซลล์เอพิเทลิอลใต้เกล็ดเลือดที่มี IgG และ C3ฝังเป็นของเหล็กเงิน โดยมี IgG และ C ในบริเวณมีติดเส้นโครง3นอกจากการฝังเป็นของเหล็กเงิน ยังมีการฝังเป็นของ IgM ด้วย

　　ยาสาหรับเมลิทอสิสไตร์เจอร์: รับประทานผลไม้ ผักของเทศกาล ถั่วเขียวแดง และจกแดง ห้ามรับประทานอาหารที่ระคายเคือง อาหารที่เป็นเรือนไต และอาหารที่เป็นตัวกระตุ้น นอกจากนี้ ยังควรหลีกเลี่ยงการรับประทานอาหารที่ระคายเคือง

　　1. รักษา

　　โรคนี้มีเป้าหมายที่จะรักษาเมลิทอสิส ในขณะที่รักษาโรคประจำตัว และรักษาโรคเรือนไตตามอาการ

　　1รวมถึงเมลิทอสิสในช่วงต้นเริ่มแรก 2 ช่วง และอายุที่อยู่ในช่วง2ที่เกิดซึมเพื่อยายาสลับสลับตัว ควรเลือกยาที่มีผลต่อสเปรียติส์ที่ดี เพื่อทำลายสเปรียติส์ที่มีชีวิตในร่างกาย ให้เสื่อมความระบาดของแผลที่ทันทีที่เท่าที่เป็นไปได้ เพื่อที่จะไม่เผยแพร่ให้คนอื่น; และช่วยให้ร่างกายซ่อมแซมเสาะอีกทันทีที่เป็นไปได้ และช่วยให้การบวมของแผลหายเร็วขึ้น การรักษาเมลิทอสิสในช่วงต้น หากรักษาให้เร็ว จะสามารถรักษาได้ทั้งหมด และป้องกันการพัฒนาและการเลวร้ายของแผลและอาการแสดงทางคลินิก และปกป้องทางหลังไส้หลักของร่างกายจากการทำลาย

　　(1ยาแบบเพนิโควาลิน: ควรเลือกยาเพนิโควาลินเบนซิลิกิด หากไม่มียาดังกล่าว ยาพ่นเพนิโควาลินก็สามารถใช้แทนได้ ปริมาณยาที่ใช้ตามปกติคือเพนิโควาลินเบนซิลิกิด2400 แสน U ฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย แบ่งในสองฝ่าเท้า ในแต่ละสัปดาห์1ครั้ง รวม2～3ครั้ง80万U/d ฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย ติดต่อกัน 10 ถึง15วัน รวม800 แสน U ~1200 แสน U; น้ำยาปีนโปลีน G120万U/ครั้ง ฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย3ครั้ง/d ติดต่อกัน2วัน รวม3600 แสน U ~7200 แสน U。

　　(2ผู้ที่อาจติดบาดที่ยาปีนโปลีน ใช้ยาดังนี้: ยาเทรโคซิลิน 0。5g รับประทานทางปาก4ครั้ง/d ติดต่อกัน15วัน (ไม่สามารถใช้ยาเมื่อมีอาการเจ็บปวดหลังหรืออาการที่ไม่สมดุลในฟังก์ชันไตและตับ); อีโรมายซิน วิธีใช้เหมือนทรานโคซิลิน; โดกซิซิลิน (ยาอาจรักษา) 0.1g รับประทานทางปาก2ครั้ง/d ติดต่อกัน15วัน

　　2ระยะเวลาที่เป็นโรคสมองเท้าสายในช่วงสุดท้ายรวมถึง:ระยะเวลาที่เป็นโรคสมองเท้าสายในช่วงสุดท้ายของผิวหนัง หรือเนื้อเยื่อที่อยู่ด้านนอก และระบบกระดูกและของขากรรม2ปี หรือไม่ทราบระยะเวลาที่เป็นโรคสมองเท้าสายที่มีครรภ์

　　โรคสมองเท้าสายในช่วงสุดท้ายอาจมีอาการที่ไม่สามารถซ่อมแซมได้ทั้งหมด อย่างเช่น ขายางหมด หรือโรคระบบสรีระกระดูกเนื้องอก การผ่าตัดแก้ไขรูปร่างและความเสียหายสามารถกำจัดส่วนที่ส่วนหนึ่งหรือทั้งหมด และกำจัดความงาย

　　(1ฉีดยาปีนโปลีน: ยาปีนโปลีนเมทิลเป็นยาที่เลือกใช้หลัก หรือน้ำยาปีนโปลีนเป็นยาที่ใช้แทน2400 แสน U ฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย ในแต่ละสัปดาห์1ครั้ง รวม3ครั้ง80万U/d ฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย ติดต่อกัน2วัน ฉีดเข้าเลือดต่อเนื่อง ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์1600 แสน U รวม2รอบรักษา ปริมาณรวม3200 แสน U2สัปดาห์ น้ำยาปีนโปลีน G1200 แสน U ฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย3ครั้ง/d ติดต่อกัน2วัน ฉีดเข้าเลือดต่อเนื่อง ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์7200 แสน U รวม2รอบรักษา ปริมาณรวม14400 แสน U2สัปดาห์。

　　(2ผู้ที่อาจติดบาดที่ยาปีนโปลีน ใช้ยาดังนี้: ยาเทรโคซิลิน 0.5g/ครั้ง รับประทานทางปาก4ครั้ง/d ติดต่อกัน3วัน ฉีดเข้าเลือดต่อเนื่อง ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์60.0g. อีโรมายซิน วิธีใช้เหมือนทรานโคซิลิน. โดกซิซิลิน (ยาอาจรักษา) 0.1g รับประทานทางปาก2ครั้ง/d ติดต่อกัน30 วัน

　　3ห้ามใช้ยาปีนโปลีนเมทิลในรักษาโรคสมองเท้าสายทางหัวใจ:หากมีอาการอาการกำจัดหัวใจหรืออาการที่ไม่สมดุลในความเร็วหัวใจ ให้ใช้ยาเพื่อกำจัดอาการ หลังจากที่ฟังก์ชันหัวใจสามารถประกอบที่ได้ และความเร็วหัวใจกลับมาสมดุล ก่อนที่จะทำการรักษาโรคสมองเท้าสาย และควรเริ่มจากยาในปริมาณเล็ก และเพิ่มยาเรื่อยๆ เพื่อป้องกันการเกิด J-อาการเร็วเพื่อน อาจเป็นสาเหตุให้อาการป่วยรุนแรงหรือเสียชีวิต

　　น้ำยาปีนโปลีน G1วัน 10 แสน U1ครั้งฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย2วัน 10 แสน U ฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย2ครั้ง/d; วันที่3วัน200 แสน U ฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย2ครั้ง/d; จากวันที่4วัน ตามแผนรักษาดังนี้: APPG80万U/d ฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย ติดต่อกัน15วัน เป็นรอบรักษา ปริมาณในรอบรักษา1200 แสน U รวม2รอบรักษาหรือมากกว่านั้น2สัปดาห์。

　　ผู้ที่อาจติดบาดที่ยาปีนโปลีน ใช้ยาดังนี้: ยาเทรโคซิลิน 0.5g รับประทานทางปาก4ครั้ง/d ติดต่อกัน3วัน ฉีดเข้าเลือดต่อเนื่อง ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์60g; อีโรมายซิน วิธีใช้เหมือนทรานโคซิลิน。

　　4รักษาโรคสมองเท้าสายทางสมอง:

　　(1）水剂青霉素G200 แสน U ~400 แสน U ฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย ต่อมาทุก4ชั่วโมง1ครั้ง ฉีดเข้าเลือดต่อเนื่อง10วัน ตามด้วยยาปีนโปลีนเมทิล240万U/สัปดาห์ ฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย รวม3สัปดาห์。

　　(2APPG240万U/d ฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย ขณะที่รับประทานยาเพโนโฟนาล5g ,4ครั้ง/d ติดต่อกัน10～14วัน ตามด้วยยาปีนโปลีนเมทิล240万U/สัปดาห์ ฉีดยาเข้าเส้นเลือดด้วยวิธีแบบในร่างกาย รวม3สัปดาห์。

　　(3ผู้ที่อาจติดบาดที่ยาปีนโปลีน สามารถใช้ยาเทรโคซิคลิน 0.5g รับประทานทางปาก4ครั้ง/d ติดต่อกัน3วัน ฉีดเข้าเลือดต่อเนื่อง ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์60g。

　　5รักษาโรคสมองเท้าสายที่มีครรภ์:นอกจากการรักษาโรคสมองเท้าสายเล็กและสมองเท้าสายใหญ่ที่ผู้แม่ป่วยนอกจากยังควรป้องกันการแพร่สายเท้าสายทางท้องเป็นโรคสมองเท้าสาย; หากโรคสมองเท้าสายทางท้องเกิดขึ้น ให้เด็กได้รับการรักษาก่อนกำเนิด

　　(1APPG80万U/d，肌内注射，连续l0天为一疗程，疗程量800 หลายหน่วย3เดือน ฉีดเข้าเลือดต่อเนื่อง ในช่วงสุดท้ายของการตั้งครรภ์3เดือน ฉีดเข้าเลือดต่อเนื่อง

　　(2）水剂青霉素G120万U，肌内注射，每天3ครั้ง ฉีดเข้าเลือดต่อเนื่อง2วัน ฉีดเข้าเลือดต่อเนื่อง ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์7200 หลายหน่วย3เดือน ฉีดเข้าเลือดต่อเนื่อง ในช่วงสุดท้ายของการตั้งครรภ์3เดือน ฉีดเข้าเลือดต่อเนื่อง

　　(3ที่มีอาการแบคทีเรียที่มีอาการแบคทีเรีย ไม่ใช้ยายางทางยาแท้งเลือดที่มีอาการแบคทีเรีย ใช้งานและปริมาณที่เหมือนกับผู้ป่วยที่ไม่มีครรภ์ แต่ลูกที่เกิดจากผู้ป่วยนี้ต้องรับการรักษาด้วยยายางทางยาแท้งเลือดที่มีอาการแบคทีเรีย

　　(4ที่มีบันทึกชัดเจนว่าเคยรับการรักษาเพียงพอและไม่มีการกลับมาใช้ ไม่จำเป็นต้องรักษา

　　6การรักษาโรคสิดหรือโรคแท้งเลือดที่มีอาการ

　　(1）โรคสิดหรือโรคแท้งเลือดที่มีอาการในช่วงต้น

　　1 ครั้ง ผู้ที่มีหลังสมองน้ำเหลืองผิดปกติ5หลายหน่วย/วัน หรือยายางทางยาแท้งเลือดที่มีอาการแบคทีเรีย ฉีดเข้าเลือดต่อเนื่อง 10-14วัน；หรือยายางทางยาแท้งเลือดที่มีอาการแบคทีเรีย5หลายหน่วย/（กิโลกรัม·วัน），แบ่ง2ครั้ง ฉีดเข้าหลอดเลือดต่อเนื่อง10～14วัน

　　2 ครั้ง ใช้ยายางทางยาแท้งเลือดที่มีอาการแบคทีเรียที่มีอาการปกติ5หลายหน่วย/ครั้ง ฉีดเข้าเลือดแบบเดียว ไม่ใช้ในผู้ที่มีอาการทำลายของสิดหรือโรคแท้งเลือดทางสมอง

　　3 ครั้ง ไม่มีข้อกำหนดเกี่ยวกับการตรวจหลังสมองน้ำเหลือง สามารถรักษาตามแผนการรักษาของผู้ที่มีหลังสมองน้ำเหลืองผิดปกติ

　　4 ครั้ง ใช้ยายางทางยาแท้งเลือดที่มีอาการแบคทีเรีย ด้วยปริมาณ7.5～12.5มิลลิกรัม/（กิโลกรัม·วัน），แบ่ง4ครั้ง รับประทานแบบปาก ต่อเนื่อง15วัน หรือไม่ใช้ยายางทางยาแท้งเลือดที่มีอาการแบคทีเรีย

　　(2）โรคสิดหรือโรคแท้งเลือดที่มีอาการในช่วงหลัง

　　1 APPG5หลายหน่วย/วัน หรือยายางทางยาแท้งเลือดที่มีอาการแบคทีเรีย ด้วยปริมาณ10วัน หรือต่อเนื่อง

　　2 ครั้ง ใช้ยายางกำจัดแบคทีเรียที่อยู่ในเลือด หรือยายางทางยาแท้งเลือดที่มีอาการแบคทีเรีย ด้วยปริมาณ7.5～12.5มิลลิกรัม/（กิโลกรัม·วัน），แบ่ง4ครั้ง รับประทานแบบปาก ต่อเนื่อง30 วัน8เด็กต่ำกว่าอายุ

　　7การรักษาโรคไตสิด：อ้างอิงการรักษาโรคปวดหลังหลอดเลือดหลังทวารอกธาตุ

　　2. ความเหมาะสม

　　ในช่วงต้นของโรคสิดหรือโรคแท้งเลือดที่มีความสามารถที่จะหยุดการเจริญของโรคได้ทั้งหมด โดยการรักษาที่มีความเหมาะสมและมีความเหมาะสม สามารถทำให้คนไข้หายเป็นปกติได้ และป้องกันการเจริญของการแพร่ระบาดและอาการของโรคที่เพิ่มขึ้นและรุนแรง ปกป้องต่อหลังเอ็นสำคัญของร่างกายจากการทำลาย ถ้าล่าช้าไปจนถึงช่วงหลัง อาการที่ทำลายโรคสิดหรือโรคแท้งเลือดได้แพร่เข้าไปในหลังเอ็นอวัยวะภายในและระบบประสาท อาจปรากฏอาการที่ไม่สามารถซ่อมแซมได้ทั้งหมดด้วยการรักษาตามแผน แม้แต่การรักษาอย่างเป็นทางการก็ไม่สามารถทำให้โรคหายได้ จึงทำให้เหลือรอยแผลหรือรอยแผลที่ทำให้เกิดอาการการงานของอวัยวะที่มีปัญหา ดังนั้น โรคสิดหรือโรคแท้งเลือดในช่วงต้นสามารถรักษาได้ แต่ในช่วงหลังไม่สามารถรักษาได้ โรคไตสิดหรือโรคแท้งเลือดมีความเหมาะสมกับการเปลี่ยนแปลงของโรคต้นทาง