狼疮肾炎

　　โรคเนื้อเยื่อเนื้อหวายเกิดขึ้นจากอะไร? ย่อยอธิบายดังนี้:

　　สาเหตุของโรคสนิมและเนื้อเยื่อเนื้อหวาย (SLE) และโรคเนื้อเยื่อเนื้อหวายเนื้อเยื่อ (LN) ยังไม่ได้รับการระบุครบถ้วน. โดยส่วนใหญ่เชื่อว่ามีสาเหตุจากหลายปัจจัย อย่างเช่น พันธุกรรม การติดเชื้อไวรัส การผิดปกติของการภูมิคุ้มกัน การทำงานด้วยแวดล้อมแดดและแสงแวดล้อม การใช้ยาบางชนิด และเอสโทรเจน ที่ส่งผลให้เกิดโรคอัตตาวัติภูมิคุ้มกัน และการก่อตัวของผลของเนื้อเยื่อเนื้อหวาย (LN) ซึ่งเป็นโรคอัตตาวัติเคมีวัตถุตรมหาสารคลอดที่แท้จริง.

　　1และความผิดปกติทางการภูมิคุ้มกัน.SLE มีสาเหตุเกี่ยวกับปัจจัยทางพันธุกรรม โดยอัตราการเกิดของครอบครัวสูงถึง3% ถึง12％ มีลักษณะว่ามีแนวโน้มเกิดระบบครอบครัว. หลังจากที่เรียกและศึกษาเกี่ยวกับหลอดเลือดของHLAในคนป่วยเอลีเอสเป็นวันนี้ พบกับการที่มีการเกิดเหตุการณ์ที่มีความเกี่ยวข้องกับเอลีเอสในบางจุดบนหลอดเลือดของHLA โดยเฉพาะบริเวณ HLADR ที่หลอดเลือดแสดงออกที่มีหลากหลายรูปแบบ. การศึกษายืนยันว่าการมีสายพันธุ์หนึ่งเฉพาะเจาะจงของHLAB8/DR2นั่นเป็นสาเหตุให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันฮีเพอร์เซ็นไซทิฟของเซลล์และสารกลไกมากขึ้น; อาจเป็นเหตุจากการมีมาตรฐานหลากหลายของโปรตีนเอชแอลเอ ในเซลล์เซลล์ B และเซลล์แสดงแอนตีเจน ที่เกิดขึ้นในตะวันตาลเอ็นโดเมิร์เกิล ทำให้เซลล์ปฎิบัติงานเซลล์ T ซึ่งกำบังลง และอัตโนมัติสายของโลหะขึ้นเพิ่มขึ้น และเพิ่มเติมอีกด้วยสายโลหะ ที่เพิ่มโอกาสการเกิดโรคเอลีเอส และอายุที่อาจทำให้เกิดโรคเอลีเอสขึ้นได้. ทั้งยังมีความผิดปกติของมาตรฐานกลไกประกอบของโลหะต่างๆ อีกหลายประการ เช่น โลหะC2、C1q、C1r、C1s、C4、C5、C8和Bf、TNF、C1酯酶抑制因子缺乏等。这些补体成分或遗传基因缺陷，均可影响到补体传统激活途径，增加机体对感染等激发因子的敏感性而与SLE易感性相关。

　　2、外界环境因素。诱发或加重SLE的外界因素众多，其中慢性感染、药物、物理因素、情绪刺激、生活环境等都较为重要。

　　3、内分泌因素。SLE主要累及女性，育龄期女性的患病率比同龄男性高9～13倍，但青春期前和绝经期后女性患病率仅略高于男性。故认为雌激素与SLE发生有关。无论男性或女性SLE患者，其16α-羟化雌酮和雌三醇水平均显著增高。女性避孕药有时也可诱发狼疮样综合征。人体及动物试验研究均证明，雌激素可增加B细胞产生针对DNA的抗体，而雄激素可抑制此种反应，近来发现SLE患者血清中泌乳素升高，导致性激素的继发性变化，此有待进一步研究证实。

　　狼疮肾炎可并发急慢性肾炎综合征、肾病综合征、肾小管综合征，并可合并较大肾血管血栓栓塞、肾毛细血管血栓性微血管病变，引起肾功能损害，特别是肾功能衰竭。肾功能在长时间保持稳定，病理多为膜型狼疮性肾炎；另一种除肾病综合征的症状外，伴有血尿、高血压和肾功能损害，如不及时治疗，多数可于2～3ปี โดยทางทางปาโซโลจีมักเป็นลักษณะของโรคไตลูกศีรษะเนื้อเยื่อไล้เล็กซ์ที่เป็นประเภทแบบขยาย

　　อาการของโรคไตลูกศีรษะเนื้อเยื่อไล้เล็กซ์มีอะไร? บรรยายดังนี้:

　　SLE มีมากกว่าเพศหญิง อัตราส่วนของเพศชายและเพศหญิงคือ1:13โดยไม่มีความแตกต่างระหว่างผู้ป่วยเพศชายและเพศหญิงในอัตราการเสียหายต่อตับเนื้อเยื่อที่ตับ และอายุเฉลี่ยที่เริ่มป่วยคือ27～29ปี85% ของผู้ป่วยมีอายุ55ใต้อายุ70% ของผู้ป่วยมีอาการเสียหายต่อตับเนื้อเยื่อที่ตับ โดยรวมกับการตรวจเจาะเนื้อเยื่อที่ตับด้วยไฟล์ลูกซับเล็กซ์และแล็บแฟรมิงและการตรวจด้วยกล้องไฟฟ้าที่มีกล้องที่มีกล้องเล็กซ์ จึงSLE100% มีการเกิดความเสียหายต่อตับเนื้อเยื่อที่ตับ โดยมักเกิดจากการติดเชื้อ อากาศเย็น การรับแสงอาทิตย์ การดื่มเคี้ยวแรง ความเครียด การเร็วงานเกิน หรือความหวาดกลัว และอาจเกิดจากการใช้ยาสเตโรอิดไม่เหมาะสม การลดปริมาณยาเร็วหรือหยุดใช้ยาอย่างอ่อนโต้ ในทุกครั้งที่มีการฟื้นตัว จะทำให้การเสียหายต่ออวัยวะที่เจ็บป่วยเพิ่มขึ้น และอาจปรากฏการหายนะภาพระหว่างเครื่องงาน

　　1และอาการปกติส่วนใหญ่ของผู้ป่วยอาจมีอาการอ่อนแพ้ทั้งร่างกาย การลดน้ำหนัก และเบาลง90% ของผู้ป่วยมีอาการไข้65% ใช้เป็นอาการแรก ๆ และรูปแบบไข้ไม่มีความสงบ อาจเป็นไข้เป็นระหว่างช่วง ไข้แพ้ง่าย ไข้ยั้งตัว หรือไข้อ่อนแสบนาน40% อาจเกิน39ความรุนแรง ควรระวังว่าอาจเป็นเหตุจากการติดเชื้อ โดยเฉพาะผู้ที่ได้รับการรักษาด้วยยาสเตโรอิดในปริมาณสูง

　　2ความเสียหายต่อผิวหนังและเยื่อเรียบSLE ซึ่งเป็นความเสียหายต่อผิวหนังและเยื่อเรียบ มีรูปแบบหลากหลาย และอัตราการเกิดในประชากรมีมากมาย80％以上，50％的病人可出现蝶形红斑，为鼻梁和双颧颊部呈蝶形分布的水肿性红斑(鼻唇沟处无皮损)，可有毛细血管扩张和鳞屑，渗出严重时可有水疱和痂皮，红斑消退后一般不留瘢痕，20% ถึง30％的患者可出现盘状红斑，多位于暴露部位的皮肤，为环形、圆形或椭圆形的红色隆起斑片，表面可覆有鳞屑及角质栓，皮损消退后常留有瘢痕，蝶形红斑和盘状红斑均为SLE的特征性皮损，日光或紫外线照射会加重，35% ถึง58% ของผู้ป่วยโรคลูพัสแอนทิโบดี้ (SLE) มีความผิดปกติต่อแสงแดด50% ถึง71% ของผู้ป่วยอาจมีอาการหลอดเลือดขาว ซึ่งเป็นหนึ่งในสัญญาณที่มีความมีความสำคัญในการกำลังทำงานของโรค ประมาณ50% ของผู้ป่วยอาจมีอาการปฏิสัมพันธ์ทางผิวหนังทางเลือด ที่เกิดจากอาการอักเสบหรือการสร้างตัวของหลอดเลือดและหลอดเลือดเล็ก รวมถึงรอยแบบเคลืองและอาการปฏิสัมพันธ์ทางผิวหนังทางเลือด สภาพเรโน รอยแบบหนังอักเสบ อาการเรโน รอยแบบหนังที่อยู่รอบหนังเมือก อาการเรโนแบบหนังที่มีลักษณะแบบหนังและรอยแบบหนังที่ขยายหลอดเลือด และอื่น ๆ7% ถึง14% ของผู้ป่วยอาจมีอาการตาลซึมตัวหรือแผลเปิดที่ไม่มีความเจ็บ

　　3และอาการปฏิสัมพันธ์ทางกระดูกอ่อนและกล้ามเนื้อ約95% ของผู้ป่วยอาจมีอาการเจ็บของกระดูกอ่อนและโรคกระดูกอ่อน มักเกิดขึ้นที่กระดูกอ่อนของมือและขา โดยที่5% ถึง10% ของผู้ป่วยอาจมีอาการติดเชื้อหัวขายสะโพก โดยที่ส่วนใหญ่เกิดขึ้นจากการใช้ยาสายสียาวนาน มาก และไม่มีประกาย ครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยมีอาการเจ็บเอ็นและโรคเอ็น และบางคนอาจมีอาการความง่อยและการเสื่อมตัวของเอ็น อาการปฏิสัมพันธ์ทางเอ็นและกล้ามเนื้อมักเกี่ยวข้องกับการกำลังทำงานของโรค

　　4และอาการปฏิสัมพันธ์ทางปอดและหลอดเลือด28% ถึง50% ของผู้ป่วยอาจมีอาการฝีปอง และอาการเลือดออกในช่องท้องเลือด สายสีส่วนใหญ่เป็นสายสีน้ำเหลือง และมีเซลล์มองโครงเดียว ต้องแยกจากฝีปองทางทะเบียน ซึ่งบางคนเชื่อว่า ฝีปองANA ความสูงที่สุด1:160 หรือเลือดออกที่ตับ/ตัวเลขที่ต่ำที่สุดของยาสายสี1หรือ ANA 陽ตัว มีประโยชน์ในการวินิจฉัยของอาการช่องอากาศของโรคลูพัสแอนทิโบดี้2ปี ยาเทรโอคอร์ติกอนสเตรียน (ยาแพ้แดง) ถูกใช้เป็นครั้งแรกในการรักษา SLE ตั้งแต่นั้นมา ยาเทรโอคอร์ติกอนสเตรียน (ยาแพ้แดง) ยังคงเป็นยาทางการแพทย์ที่ใช้เป็นประจำในการรักษา LN โดยทั่วไป จะเลือกใช้โปรเพอร์เรียลายายังปาก ในช่วงต้นของการรักษา ใช้โปรเพอร์เรียลายายังปาก7% ถึง10ปี ยาเทรโอคอร์ติกอนสเตรียน (ยาแพ้แดง) ถูกใช้เป็นครั้งแรกในการรักษา SLE ตั้งแต่นั้นมา ยาเทรโอคอร์ติกอนสเตรียน (ยาแพ้แดง) ยังคงเป็นยาทางการแพทย์ที่ใช้เป็นประจำในการรักษา LN โดยทั่วไป จะเลือกใช้โปรเพอร์เรียลายายังปาก ในช่วงต้นของการรักษา ใช้โปรเพอร์เรียลายายังปาก1％มีอาการอักเสบปอดท้องหลอด โดยการเสียชีวิตสูง หลักเหตุการเสียชีวิตคืออาการล้มเหลวทางหายใจและโรคหลอดเลือดที่ติดตั้ง อาการอักเสบปอดท้องหลอดมีอาการหายใจออกไม่ได้ และแสงฟ้าซึ่งมีสีน้ำเงิน และอาการเหล่านี้มีความเปลี่ยนแปลงมาก การรักษาด้วยเสาหลอดความสูงมีผลดี

　　5และอาการปฏิสัมพันธ์ทางระบบหัวใจและหลอดเลือด50% ถึง55% ของผู้ป่วยโรคลูพัสแอนทิโบดี้ (SLE) อาจมีอาการปฏิสัมพันธ์ทางระบบหัวใจและหลอดเลือด รวมถึงอาการอักเสบปอดท้องหลอด การเสียชีวิตสูง หลักเหตุการเสียชีวิตคืออาการล้มเหลวทางหายใจและโรคหลอดเลือดที่ติดตั้ง อาการอักเสบปอดท้องหลอดอาการหายใจออกไม่ได้ และแสงฟ้าซึ่งมีสีน้ำเงิน และอาการเหล่านี้มีความเปลี่ยนแปลงมาก การรักษาด้วยเสาหลอดความสูงมีผลดี

　　6และอาการปฏิสัมพันธ์ทางระบบเลือด50% ถึง75% ของผู้ป่วยมีอาการเนื้อเลือดขาวปกติ และเลือดเล็กน้อย อาจเป็นเลือดขาวปกติโดยอัตราการเสื่อมตัวอิสระ บางส่วนเกี่ยวข้องกับอาการอักเสบ ภาวะฟังก์ชันทางฟิฒาส การเลือดออก อาการผิดปกติของอาหาร และผลของยา และอื่น ๆ50% ถึง60% ของผู้ป่วยอาจมีการลดลงของเซลล์ของเลือดขาว โดยที่มากที่สุดเกิดขึ้นใน4.0×109/L ต่ำ โรคลมชักของเซลล์ของเลือดที่ลดลง

　　7และอาการปฏิสัมพันธ์ทางระบบทางเดินอาหาร25% ถึง50% ของผู้ป่วยอาจมีอาการเลิดอาหาร ความรู้สึกเจ็บหน้า การถุย ความเจ็บท้อง และอาการถ่ายโคม30% ของผู้ป่วยอาจมีของกำลังตับขึ้นและความผิดปกติของฟังก์ชันตับ และเล็กน้อยมีของกำลังตับหลัง

　　8และอาการปฏิสัมพันธ์ทางสมองและหลอดประสาท50% ถึง60% อาจมีอาการปฏิสัมพันธ์ทางสมองและหลอดประสาท ที่หลากหลายและซับซ้อน รวมถึงอาการป่วยทางจิตเวช (เช่น ความเศร้าดึง ความตึงเคือง ความบกพร่องทางสมอง ความคิดวิกล และอื่น ๆ) โรคลมชัก อาการพลัดลอย อาการหลอดประสาทนอกร่างกาย และอาการโรคตาแบบหลอดเลือด ซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการกำลังทำงานของโรคลูพัส โดยที่การรักษามีความยากลำบาก และเป็นสาเหตุการเสียชีวิตที่สำคัญของโรคลูพัสแอนทิโบดี้ (SLE)。

　　9、其他。月经不规则、痛经、经量过多或过少，部分患者可有无痛性淋巴结肿大、腮腺肿大、结膜炎等。

　　การป้องกันภาวะเสียหายของไตโรคโลหิตแข็งเหลือง นั้นขึ้นอยู่กับการป้องกันโรคโลหิตแข็งเหลือง การวินิจฉัยโรคในช่วงต้นและการรักษาที่มีประสิทธิภาพ การป้องกันโรคโลหิตแข็งเหลืองสามารถลดโอกาสการเกิดภาวะเสียหายของไต และการรักษาที่มีประสิทธิภาพสามารถยืดยาวชีวิตของผู้ป่วย สาเหตุการเสียชีวิตของโรคนี้ส่วนใหญ่เกิดจากการติดเชื้อ ภาวะฟอยและภาวะเสียหายของระบบประสาทกลาง ในช่วงที่ผ่านมาโรคไตแบบโลหิตแข็งเหลืองSLE5ปี และ10ปี อัตราการรอดชีวิตต่างกันเป็น95% และ85% ขึ้น นี่มีความเกี่ยวข้องกับการวินิจฉัยโรคในช่วงต้นและการรักษาที่มีประสิทธิภาพมาก

　　การตรวจสอบไตแบบโลหิตแข็งเหลืองควรทำการตรวจสอบอะไร? บอกย่อได้ดังนี้。

　　1และการตรวจสอบปัสสาวะทั่วไป：การเปลี่ยนแปลงของสายตาแหลมต่อการวินิจฉัยโรคไตแบบโลหิตแข็งเหลือง และการตรวจสอบผลลัพธ์การรักษามีความสำคัญมาก ผู้ป่วยLN อาจมีปัสสาวะแดง ปัสสาวะโปรตีน ปัสสาวะเลือด และปัสสาวะทรวง ในขณะที่มีความเสื่อมการฟังการปัสสาวะ อาจมีการลดลงของขนาดปัสสาวะ และการแสดงหลักฐานของเชื้อโรค อัมมอนียาค และครีเนน ทั้งหมดเพิ่มขึ้น

　　2และการตรวจสอบตารางเลือด：ผู้ป่วยSLEที่มีระบบเลือดที่เนื่องจากโรค อาจมีอาการเช่น：

　　)1) ลดลง ขณะที่เหลืองเลือดลดลง และอาจมีการเพิ่มขึ้นของเลือดขาวแบบมีน้ำ การทดสอบCoombs มีผลบวก

　　)2) ลดลง อาจมีการลดลงของเลือดขาว4.0×109/L ต่ำ ผู้ป่วยที่ใช้ยาสเตียรอยด์ในจำนวนเป็นตัวเลขสูง อาจมีการเพิ่มขึ้นของเลือดขาวและเซลล์น้ำเหลือง

　　)3) ลดลง โดยมักเกิดขึ้นในระหว่าง100×109/L ต่ำ

　　3และการตรวจสอบเคมีเลือด：ผู้ป่วยSLEที่มีโรคระบบไตที่เป็นระยะเริ่มต้นเกือบทุกคนจะมีความเร็วการเคลือดเลือดเพิ่มขึ้น บางคนแม้จะปลอดภัยในระหว่างการระงับโรค แต่ความเร็วการเคลือดเลือดยังคงสูง โดยส่วนใหญ่ผู้ป่วยโรคโลหิตแข็งเหลืองมีเลือดเกล็ดเลือดสูง หลักเป็น γ-โปรตีนเกล็ดเลือดเพิ่มขึ้น บางคนมีเลือดเกล็ดเย็นและระดับของคอมเพล็กซ์เมมแบรน (C3C4CH50 โดยเฉพาะ C3) ลดลง; อาจมีการเพิ่มขึ้นของมันตรายวงจรต่อต้าน (CIC) และเลือดหลายสายเช่น IL-1IL-2IL-6IL-2รับฝึก ที่เพิ่มขึ้น นอกจากการประกอบกับการติดเชื้อ โปรตีนเซรุม C ทั่วไปไม่เพิ่มขึ้น

　　4และการตรวจสอบตัวอัตรายเองตนเอง：ในระหว่าง SLE อาจจะมีตัวอัตรายที่เป็นตัวอัตรายของร่างกายในเลือด มีความสำคัญต่อการวินิจฉัยโรค

　　5และการตรวจสอบผิวหนัง：การทดสอบโลหิตแบบโลหิตแข็งเหลือง (LBT) การตรวจสอบต่อเนื่องด้วยการทดสอบฝึกซ้อมและเทคนิคแบบมิเมิร์โครสโคป สามารถกำหนดขั้นตอนตรวจสอบโรค SLE ได้เกือบ 100%100% และสามารถระบุชนิดโรคไตแบบโลหิตแข็งเหลือง และประเมินความรุนแรงและความยาวนานของโรค

　　ผู้ป่วยเนื่องจากไตแบบโลหิตแข็งเหลืองควรดื่มน้ำร้อนเย็นมากขึ้นและกินน้อยหรือไม่กินหอมแก้ว มะใจ พริกไทย ไก่ มะกอก มะละกอ มะลิ กุหลาบ ลำปะระ ไข่เกี้ยว ไก่ ไก่ หนู ข้าวโพด ยำมะละกอ และสิ่งที่มีรสเปรี้ยวและร้อนอยู่มาก สามารถกินมะนาว แอบ กะพิง ยางปลาทะเล แก้ว กุหลาบ และสิ่งที่มีรสเปรี้ยวและเย็นอยู่มาก ตามแผนภาพแพทย์แทงหลังบ้านนี้ นั่นเป็นสิ่งที่มีรสเย็นและเลิดไฟดี แต่ควรกินเพียงพอ ไม่ควรกินมากเพราะจะทำให้ท้องเจ็บปวด

　　วิธีการรักษาลูซเซอร์ไตร์ริเนียส์ไนฟรามาโลอินเฟริอุส (LN) ตามแนวทางทางการแพทย์โดยปกติ

　　การรักษาลูซเซอร์ไตร์ริเนียส์ไนฟรามาโลอินเฟริอุส (LN) ตามแนวทางทางการแพทย์ของทางตะวันตก

　　1การรักษาลูซเซอร์ไตร์ริเนียส์ไนฟรามาโลอินเฟริอุส (LN) ตามแนวทางทางการแพทย์ต้องเลือกตามการแสดงทางคลินิก การตรวจเทสและการเปลี่ยนแปลงทางปฏิบัติทางชีววิทยา โดยทั่วไป ถ้าอาการป่วยน้อย โครงสร้างของเกล็ดเต้าน้ำเหลืองปกติหรือมีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อย และมีการเพิ่มขึ้นของเซลล์เมมเบรนเล็กน้อย สามารถใช้ยาตานต์ตา แอซาซิลิค (ไอบูตาสิลิก) และการใช้ยาสเตโรอยด์ปริมาณต่ำที่รับปาก การรักษาที่ใช้ยาสเตโรอยด์และยาเคมีที่มีสารพิษต่อเซลล์สำหรับทัศนะของลูซเซอร์ไตร์ริเนียส์ไนฟรามาโลอินเฟริอุส ที่มีลักษณะเป็นโรคลูซเซอร์ไตร์ริเนียส์ไนฟรามาโลอินเฟริอุสที่มีปริมาณโปรตีนในปัสสาวะที่ยังไม่สามารถลดได้ทั้งหมด และการเปลี่ยนแปลงของโรคที่ส่วนใหญ่เป็นทางบวก ดังนั้นในระหว่างการรักษา ต้องป้องกันการรักษาเกินไปและตายตายกับผลข้างเคียงของยา โดยทั่วไป WHO ประเภท III และ IV (โดยเฉพาะประเภท IV) ในคลินิกมักแสดงเป็นโรคภาวะไตขาดและไตฉุกเฉิน หรือมีการเกิดภาวะไตขาดเนื้อเยื่อที่เริ่มต้น ส่วนใหญ่เป็นการรักษาด้วยยาสเตโรอยด์และยาเคมีที่มีสารพิษต่อเซลล์ร่วมกัน วิธีการรักษาที่หลักเกี่ยวกับการแสดงโรคภาวะไตขาดและไตฉุกเฉินของ LNตั้งแต่1948และยาเทรโอคอร์ติกอนสเตรียน1～1ปี ยาเทรโอคอร์ติกอนสเตรียน (ยาแพ้แดง) ถูกใช้เป็นครั้งแรกในการรักษา SLE ตั้งแต่นั้นมา ยาเทรโอคอร์ติกอนสเตรียน (ยาแพ้แดง) ยังคงเป็นยาทางการแพทย์ที่ใช้เป็นประจำในการรักษา LN โดยทั่วไป จะเลือกใช้โปรเพอร์เรียลายายังปาก ในช่วงต้นของการรักษา ใช้โปรเพอร์เรียลายายังปาก5mg/.8(kg·d) ในรายการยาที่รับเวลาหนึ่งครั้งต่อวัน10วัน จะเริ่มลดปริมาณ ในแต่ละสัปดาห์ลดปริมาณที่ใช้ในตอนแรก5mg/％ จนเหลือปริมาณต่ำ [0.4mg/(kg·d)] ตามสถานการณ์ รักษาช่วงเวลาเดียวกันก่อนที่จะลดปริมาณต่อไป จนเหลือปริมาณที่เหมาะสม (เมื่อเริ่มที่ 0.5～1.0g เพิ่มเข้าไปในน้ำเจือจาง ฉีดเข้าเลือดด้วยวิธีทางการแพทย์3วัน แล้วเปลี่ยนเป็นการรักษาตามระยะเวลามาตรฐานด้วยการใช้โปรเพอร์เรียลายายังปาก ในช่วงต้นของการรักษายาสเตโรอยด์ สามารถผสมกับยาตานต์ตาและลดไฟลงเพื่อลดผลข้างเคียงของยาสเตโรอยด์ในปริมาณสูง หลังจากที่ยาสเตโรอยด์ลดลงเป็นปริมาณต่ำ สามารถเพิ่มยาตานต์ตาและตับเซลล์เพื่อป้องกันการฟื้นตัวของโรคและอาการของการลดยาสเตโรอยด์

　　2และยาเคมีที่มีสารพิษต่อเซลล์การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยยาเคมีที่มีสารพิษต่อเซลล์ร่วมกับการใช้ยาสเตโรอยด์มีประสิทธิภาพมากกว่าการใช้ยาสเตโรอยด์เดี่ยวๆ

　　3และไซโคโพรสพอรีนไซโคโพรสพอรีน (cyclosporine A, CsA) ใช้เพิ่มขึ้นอย่างหนักในการรักษา SLE โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ LN1989ปี Favre และคณะรายงาน26คนที่เป็นโรค LN ใช้ไซโคโพรสพอรีน (CsA) ต่อตัวต่อวัน5mg/kg การรักษา2หลังจากที่เสร็จสิ้นปีงาม ดัชนีความเคลื่อนไหวของโรค และดัชนีการกระตุ้นของเซลล์ไลโมไซต์ลดลงอย่างเห็นได้ชัด ทางปฏิบัติทางชีววิทยาแสดงให้เห็นว่าดัชนีความเคลื่อนไหวของโรคลูซเซอร์และดัชนีครอนิกลดลงอย่างเห็นได้ชัด เจือจางโปรตีนในปัสสาวะลดลงอย่างเห็นได้ชัด ฟังก์ชันของตับเซลล์มีการปรับตัวเล็กน้อย และปริมาณการใช้ยาสเตโรอยด์ลดลง

　　4、มโยฟีโนนาตเมโฟเทียล。มโยฟีโนนาตเมโฟเทียล (mycophenolate mofetil, MMF) คือยาปฏิเสธภูมิคุ้มกันที่เป็นรุ่นใหม่ โดยมีทฤษฎีการปฏิบัติงานที่เลือกกันเฉพาะเพื่อหยุดทางแบบกล่าวของเซลล์เลือดขาวที่สร้างอายุที่มีต่อทางแบบกล่าว และหยุดการแบ่งเซลล์ของเซลล์ T และ B และหยุดการสร้างอายุ ยังสามารถหยุดการสร้างสารเชื่อมต่อที่สมองเจ็บและหยุดการแบ่งเซลล์ของเซลล์เยื่อเลือดใต้หนัง

　　5、อิมมูโนโกลโบลิกในปริมาณสูง。ตั้งแต่1981ตั้งแต่การใช้ยาอิมมูโนโกลโบลิกในปริมาณสูงทางการฉีดยาผ่านเลือดที่นำมาโดย Imbach ในการรักษาโรคแผลเลือดขาวที่มาจากการลดการปฏิเสธของตับหลังจากการรักษาทางตามที่ระบุดังกล่าว ยานี้ได้ถูกใช้เป็นการรักษา SLE ตั้งแต่นั้นมา ยังไม่มีปริมาณที่เหมาะสม โดยมากเป็น 0.4g/(kg·d) ต่อวัน ใช้เข้าเลือดทางเลือด3～5วัน โดยทำการให้ยาเข้าเลือดผ่านทางเลือดและใช้ต่อเนื่อง1เดือน จึงสามารถทำซ้ำได้

　　6、การแลกเปลี่ยนเลือดและวิธีการลบเซลล์ที่มีความชัดเจนต่อระบบภูมิคุ้มกันสำหรับผู้ป่วยที่มีโรค SLE ที่อันตรายต่อชีวิต หรือโรคลูกบาศก์ หรือ LN ที่พัฒนาอย่างรวดเร็ว หรือโรคระบบไตที่พัฒนาอย่างรวดเร็ว หรือผู้ป่วยที่มีการกิดภูมิคุ้มกันสูง หรือการบำบัดทั่วไปไม่ได้ผล หรือผู้ป่วยที่มีข้อขัดแย้งกับการบำบัดยาภูมิคุ้มกันหรือยาฟอร์เมสโตน40 มิลลิลิตรเลือด ในแต่ละสัปดาห์3ครั้ง2～6สัปดาห์ นี้วิธีการบำบัดนี้ต้องใช้ยาปฏิเสธภูมิคุ้มกันพร้อมกัน เพื่อป้องกันหรือปรับปรุงการปฏิกิริยากลับของภูมิต้านทานหลังจากการแลกเปลี่ยนเลือด แต่ในการทดลองที่มีศูนย์ศัลยแพทย์หลายแห่ง86การศึกษาเปรียบเทียบของคนที่มีโรค LN รุนแรงที่มีการปฏิบัติการ ไม่ได้แสดงให้เห็นว่าวิธีการบำบัดนี้มีความสำคัญต่ออายุขีดชีวิตของไตหรืออายุขีดชีวิตของคนไข้ ดังนั้นยังต้องมีการตรวจสอบเพิ่มเติม

　　7、การและระบาดเลือดของเซลล์เม็ดเลือดขาว。การใช้ยาเซลาโพสฟาเมียม(CTX)ดอร์ริเจอร์ในการบำบัด SLE รุนแรงด้วยยาเซลาโพสฟาเมียม(CTX)สำหรับการล้างเลือดของเซลล์ทำเลือดและระบบภูมิคุ้มกันของคนไข้ หลังจากนั้นทำการและระบาดเลือดของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นตัวเองหรือไม่เป็นตัวเอง ให้ระบบภูมิคุ้มกันของคนไข้ได้รับการซ่อมแซม มีโอกาสจะกลายเป็นวิธีการรักษา SLE

　　8、การบำบัดการลดการปฏิเสธของภูมิคุ้มกัน。ถึงแม้ว่าการบำบัดการลดการปฏิเสธของภูมิคุ้มกันเป็นวิธีการบำบัดหลักของโรคไตที่ติดโรคน้ำเหลือง แต่ไม่ใช่ทุกคนที่มีโรคน้ำเหลืองและไม่ใช่ทุกคนที่มีโรคน้ำเหลืองที่มีอาการเสียภูมิการทำงานของตับหลังจากการบำบัดนี้ต้องการการบำบัดยาปฏิเสธภูมิคุ้มกันที่เข้มงวดเช่นกัน การบำบัด LN ควรทำตามแบบเฉพาะบุคคลและมีระดับ การตรวจเพื่อให้แนะนำการบำบัดต่อไปเป็นหนึ่งในส่วนสำคัญของการบำบัด LN