Diseasewiki.com

หน้าแรก - รายชื่อโรค หน้า 294

English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |

Search

โรคเนื้อเยื่อปอดเนื่องมาจากเชื้อเศษเนื้อเยื่อในเด็ก

  โรคเนื้อเยื่อปอดเนื่องมาจากเชื้อเศษเนื้อเยื่อ โรคเนื้อเยื่อที่เกิดจากเชื้อเศษเนื้อเยื่อปอด หรือ Hamman-Rich โรค โรคเนื่องมาจากเชื้อเศษเนื้อเยื่อปอดระบายเนื้อเยื่อที่แพร่หลาย นักวิทยาศาสตร์ยุโรปเรียกว่า โรคอาจมีต้นตอของเนื้อเยื่อที่เกิดจากเชื้อเศษเนื้อเยื่อปอด ซึ่งปัจจุบันมักใช้คำย่อว่า โรคเนื้อเยื่อที่เกิดจากเชื้อเศษเนื้อเยื่อปอด (FA)。เป็นโรคที่ไม่ทราบสาเหตุของการเกิดเนื้อเยื่อปอดระบายเนื้อเยื่อที่แพร่หลายและเพิ่มขึ้นอย่างเร็ว อาจไม่ใช่โรคเดียวโดยเป็นระยะสุดท้ายของโรคปอดระบายเนื้อเยื่อที่เกิดจากหลายสาเหตุ มักเกิดที่ผู้ใหญ่ แต่ก็อาจเกิดที่เด็กและเด็กทารกด้วย โดยมีลักษณะเฉพาะของการเหนื่อยและอัมพาต การหายใจที่เพิ่มขึ้นและการหายใจที่เพิ่มขึ้นอย่างเร็ว และการขาดอิสระออกมาก โดยมีอาการเกิดขึ้นต่อเนื่องและเพิ่มขึ้นต่อเนื่อง และสุดท้ายจะเสียชีวิตจากการหายใจล้มเหลว

目录

1.小儿特发性肺纤维化的发病原因有哪些
2.小儿特发性肺纤维化容易导致什么并发症
3.小儿特发性肺纤维化有哪些典型症状
4.小儿特发性肺纤维化应该如何预防
5.小儿特发性肺纤维化需要做哪些化验检查
6.小儿特发性肺纤维化病人的饮食宜忌
7.西医治疗小儿特发性肺纤维化的常规方法

1. 小儿特发性肺纤维化的发病原因有哪些

  1、发病原因

  本病病因不明,多认为与遗传和免疫因素有关,曾有人考虑可能与病毒和细菌感染、吸入粉尘和气体以及药物可能为诱发因素。现多认为属免疫异常,可能是一种免疫复合物疾病。有人认为属结缔组织病和自身免疫性疾患,但均未能证实。本病又与遗传因素有关,因有些病例有明显家族史,可发生于孪生儿。

  2、发病机制

  病理特征为弥漫性肺泡炎和肺间质纤维化。典型的组织学改变为间质弥漫性纤维组织和胶原组织增生及排列紊乱,肺泡结构破坏,融合成囊,囊壁由纤维组织和增生的Ⅱ型肺泡上皮细胞组成。电镜下见Ⅰ型肺泡细胞消失,Ⅱ型细胞增多并增生,肺泡毛细血管膜增厚,肺泡壁和间质内可见免疫复合物和补体沉积,细支气管平滑肌增生,肺小动脉壁增厚。肺泡间隔有淋巴细胞、浆细胞、单核细胞、组织细胞和少数中性粒细胞和嗜酸性粒细胞浸润,肺泡腔有细胞性和纤维素性渗出物等肺泡炎表现。

2. โรคหองเนื้อเยื่อตามปริมาณเกิดสามารถนำไปสู่ความเจ็บป่วยที่แทรกแซงได้มากมาย

  การลดน้ำหนัก อาการเหนื่อยหนาว ลดความอดอยากและโรคหัวใจปอด ในที่สุดเป็นโรคล้มเหลวหายใจและโรคล้มเหลวหัวใจขวา ส่วนใหญ่ผู้ป่วยเสียชีวิตจากการติดเชื้อทางหายใจที่เกิดความไม่สบายในการหายใจ โรคหองเนื้อเยื่อ ภายในหลังคอและเนื้อเยื่อภายใต้ผิว มีการติดเชื้อที่เกิดขึ้นบ่อย ในที่สุดเป็นโรคล้มเหลวหายใจและโรคล้มเหลวหัวใจขวา ส่วนใหญ่ผู้ป่วยเสียชีวิตจากการติดเชื้อทางหายใจที่เกิดความไม่สบายในการหายใจ

3. เด็กโรคหองเนื้อเยื่อตามปริมาณเกิดมีอาการแสดงที่ปกติ คือ

  โรคนี้สามารถเกิดขึ้นที่เด็กวัยเล็ก ยังเห็นได้ที่4เดือนทารก โดยการเริ่มแรกมักจะไม่ชัดเจน ป่วยเกิดขึ้นที่6เดือนก่อนที่เป็นโรคชาติคล้ายช้ายโรค6เดือนถึง2อาจเป็นโรคชาติคล้ายช้ายโรค หรือโรคชาติคล้ายโรคเรื้อรัง เกิดขึ้น2หลังอายุที่สูงขึ้นส่วนใหญ่เป็นโรคชาติคล้ายช้ายโรค โดยอาการแสดงที่พบบ่อยคือความเหนื่อยคลางหลังคออ่อนแอ สามารถมีเลือดระเหยกับน้ำลายเลือด อาการหายใจบาดเจ็บ ความไม่สบายในการหายใจที่เพิ่มขึ้นเมื่อเคลื่อนไหวและสีผิวแดงเนื่องจากไม่มีการเวียนเลือดดี ปกติไม่มีอาการไข้ อาจมีการลดน้ำหนัก อาการเหนื่อยหนาว ลดความอดอยากและโรคหัวใจปอด ในที่สุดเป็นโรคล้มเหลวหายใจและโรคล้มเหลวหัวใจขวา ส่วนใหญ่ผู้ป่วยเสียชีวิตจากการติดเชื้อทางหายใจที่เกิดความไม่สบายในการหายใจ การตรวจสอบทางการแพทย์พบเด็กที่มีการพัฒนาทางร่างกายที่เลวร้าย การบาดแผลงายหลังคอปอดเสียงเล็กเล็ก หรือเรียกว่าเสียง Velcho มีการเปลวหรือเปลวเท้าที่ชัดเจน ตรวจเครื่องยนต์ทางแพทย์ การตรวจสอบภาพรังสีปอดช่วยวินิจฉัยความเจ็บป่วยที่เกิดขึ้น โรคหองอายุมีแผนทางโรคหลายอย่าง เช่น โรคหองเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อเดี่ยว ภายในหลังคอและเนื้อเยื่อภายใต้ผิว มีการติดเชื้อที่เกิดขึ้นบ่อย ในที่สุดเป็นโรคล้มเหลวหายใจและโรคล้มเหลวหัวใจขวา ส่วนใหญ่ผู้ป่วยเสียชีวิตจากการติดเชื้อทางหายใจที่เกิดความไม่สบายในการหายใจ

4. 小儿特发性肺纤维化应该如何预防

  โรคนี้ไม่มีสาเหตุที่เป็นที่ทราบ โดยส่วนใหญ่เชื่อว่ามีสาเหตุเกี่ยวกับสาเหตุทางพันธุกรรมและสาเหตุทางการภูมิคุ้มกัน ดังนั้น ในขณะนี้ยังไม่มีวิธีการป้องกันที่มีประสิทธิภาพ ต้องการแก้ไขการฝึกซ้อมกายภาพเพื่อเพิ่มความสามารถทางการต่อต้านโรค ในฤดูหนาวต้องรักษาความร้อน ให้เน้นการดูแลอาหารและเพิ่มประโยชน์ ผู้ที่สูบบุหรี่ต้องหยุดสูบบุหรี่ หายนะและอาหารที่มีความเร็วที่สูง อาหารที่เรียบแรง ผู้ป่วยที่มีอาการเสริมน้ำหนักต้องควบคุมปริมาณไขมัน อาหารที่ดี หายนะและอาหารที่เรียบแรงเพื่อควบคุมน้ำหนักและเพื่อหายนะที่เป็นเชื้อเยื่อที่มีน้ำน้ำเชื้อ อาหารที่มีความเร็วที่สูง จะทำให้เกิดเชื้อเยื่อที่มีน้ำน้ำเชื้อ ทำให้เชื้อเยื่อเรียกกันและสร้างความร้อนที่เหนือกว่าเชื้อเยื่อ ความร้อนนั้นเกิดขึ้นด้วยเชื้อเยื่อภายในและไม่ได้มีความเข้าเว้น หากเป็นไปตามที่มีการเกิดขึ้นนานๆ จะทำให้เกิดความร้อนที่สร้างโรคเข้าไปในปอด ทำให้อาการรุนแรงขึ้น

5. เด็กที่มีโรคเฟอร์มาโคอิติสโมเลกาโนสเฟอร์ตวายต้องทำการตรวจวินิจฉัยใดๆ

  1、การตรวจทั่วไป

  30% ถึง50% ของคนอาจมีอาการแพ้ยาและอาการต้านโปรตีนนิวคลีออส โดยบางคนมีการเร่งเต้าเลือดที่เร็วขึ้น บางคนมีอาการเลือดมีโปรตีนขนาดหนักสูง และมีโปรตีนเย็น อาการเซลล์เออสตาฟิโลไซส์เพิ่มขึ้น

  2、การตรวจปริมาณเชื้อแก๊ซในเลือด

  ในช่วงต้นเป็นอาการขาดอิงเชื้อแก๊ซที่ไม่มีอาการขาดอิงคาร์บอนไดออกไซด์ แต่ในช่วงสุดท้ายอาจเกิดอาการขาดอิงคาร์บอนไดออกไซด์ อาการขาดอิงเชื้อแก๊ซเกี่ยวข้องกับการใช้กำลังหรือการกำลังใช้งาน คือเมื่อใช้กำลังหรือกำลังใช้งาน อาการขาดอิงเชื้อแก๊ซจะเพิ่มขึ้น

  3、การตรวจปริมาณหายตัวออกของปอด

  มีอาการเสียชีวิตของการหายตัวเองทางการหายตัวออก ทุกค่าของปริมาณหายตัวออกทางปอดต่างกันเพียงใดก็จะลดลงอย่างเป็นตัวตน อย่างเช่น ปริมาณหายตัวออก ปริมาณหลังหายตัวออก และปริมาณหลังหายตัวออกที่มีปริมาณน้อย อาการเสียชีวิตของความยอมรับของปอดและฟังก์ชันการแพร่กระจายยังลดลงอย่างมาก ซึ่งมีอาการเริ่มแรกและการตรวจเจอได้สูง

  4、เหลวที่รดปอดอากาศ

  มีเซลล์อาการอักเสบหลายชนิดในเหลวที่รดปอดอากาศ และมีเซลล์มาสเตอร์ไซต์มากขึ้น

  5、การเบาะแสเผด็จชาติทางหลอดเลือดในเปอร์กาโนเนอมหาลำไส้ปอด

  สามารถยืนยันได้。การทำผ่าตัดหรือเบาะแสเผด็จชาติทางหลอดเลือดในเปอร์กาโนเนอมหาลำไส้ปอดเป็น "มาตรฐานทองคำ" ในการวินิจฉัยโรคนี้ ที่จะได้เอกพันธ์ที่มีนัยตัวแทนของปอด ควรทำการเบาะแสในองค์ประกอบที่แตกต่างกันอย่างน้อยสองส่วน ควรหลีกเลี่ยงที่ปากหลอดและที่มีมะเร็ง โดยมากที่ฝั่งทางด้านหนึ่งของหน้าปากและหลังปาก การทำผ่าตัดหรือเบาะแสทางหลอดเลือดในเผด็จชาติทางหลอดเลือดในเปอร์กาโนเนอมหาลำไส้ปอดสามารถแบ่งแยกกันได้ที่แน่นอนของอาการอักเสบและอาการเศษเนื้อ มีความมีค่าทางการวินิจฉัยในการระบุขนาดการเคลื่อนไหวของอาการอักเสบของโปรงปอดและอาการเศษเนื้อของปอดในช่วงสุดท้าย อาการเปิดเผยทางปฏิบัติทางพยาธิวิทยาเป็นการที่ในช่วงต้นเห็นได้เป็นปกติ แต่เห็นได้ว่ามีการฝังตัวของหลังเยื่อหุ้มปอด โปรงปอดและหลอดอากาศสีเขียวที่มีอาการเจาะจง บางครั้งมีการฝังตัวของเซลล์เออสตาฟิโลไซส์ ในช่วงสุดท้ายมีการเปลี่ยนแปลงเป็นรูปแบบหนาวแน่นเหมือนแท่งทางหน้า ภายในจากมุมมองที่เล็ก มีการแจกแจงที่ไม่เท่าเทียมของเอกพันธ์ปอดที่ปกติ อาการอักเสบของชั้นหลัง อาการเศษเนื้อและรูปแบบหนาวแน่น โดยมีอาการรุนแรงที่เอกพันธ์ปอดของชาติปากหลอดและหลังปาก อาการอักเสบของชั้นหลังเป็นการแจกแจงในแบบแผนที่แบ่งเป็นส่วนที่แยกต่างกัน ซึ่งประกอบด้วยการฝังตัวของเซลล์ลิมโฟไซต์และเซลล์เพลิงของปอด ที่มีการเจาะจงของเซลล์ประเภท 2 ของโปรงปอด

6. 小儿特发性肺纤维化病人的饮食宜忌

  1、冰糖炖百合

  百合、冰糖各60g,款冬花15g。将百合洗净后,一瓣瓣撕开,与款冬花一起放入瓦锅内,加水适量.文火炖,快熟时,加入冰糖,炖至百合熟烂时即可服食。此菜具有润燥清火,清心养肺的功效,对于肺纤维化病人有干咳。心烦口渴等症状的特别适合。

  2、百合煎剂

  取百合30g,麦冬9g,桑叶12g,杏9g,蜜炙批杷叶10g,加水同煮。这个方子有养阴解表、润肺止咳的作用,能用来治疗肺纤维化患者因感冒而引起的咳嗽频作、干咳无痰、口干咽燥者。

  3、百合炖雪梨

  原料:雪梨1个,百合100g,冰糖150g。制法:雪梨去核,连皮切片;冰糖加水4杯慢火煲滚;百合用清水浸三十分钟,入滚水中煮三分钟,取出沥干水;把雪梨、百合、冰糖放入炖盅内,炖1h。

  ประโยชน์: รักษาไข้หวัดที่แห้งและอ่อนไหว หวานหลอดหมอกหนัก หวานหลอดหมอกที่มีสารเคมีที่เป็นพิษต่อเนื้อเยื่อ สามารถบรรเทาอาการและสร้างแรงประสงค์ในเนื้อเยื่อ และเป็นวัตถุดิบที่ดีสำหรับการกินอาหาร

7. วิธีการรักษาโรคเบาหวานหอบหืดในเด็กตามแนวทางแพทย์แบบตะวันตก

  1、การรักษา

  ไม่มีวิธีรักษาพิเศษ หลักการคือการควบคุมการติดเชื้อ ควบคุมการพัฒนาเนื้อเยื่อเนื้อปอดและการรักษาตามอาการ การให้ความช่วยเหลือดาวะทางปอดในช่วงที่มีอาการรุนแรงมักถูกใช้ แครทิโคสเตโรอิด์สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการที่เริ่มแรกและไม่มีเนื้อเยื่อปอดที่เลวร้ายอาจมีผลลัพธ์ สามารถบรรเทาอาการบางอย่าง แต่ไม่สามารถรักษาโรคแท้จริงได้ มีรายงานว่าคลอโรมาฟาน์และอะซาโลเพน ที่มีผลต่อการป้องกันภาวะตาย มีผู้ใช้ยาต้านโรคแบบเรื้อน (คลอโรควิน) ในการรักษา-การรักษาโรคยาสตรีกี้ ไม่ได้รับผลลัพธ์ที่ยืนยัน โรคมีการเลวร้าย ผู้ป่วยที่มีโรครุนแรงอาจเสียชีวิตภายในเดือน ผู้ป่วยที่มีโรคเรื่องๆมากกว่า2ปีเสียชีวิตจากภาวะวายและโรคหัวใจปอด ผู้ป่วยที่มีโรคแบบครองยาวอาจรอดชีวิต20 ปีส่วนใหญ่ ปัจจุบันต่างประเทศคิดในการใช้การเทคโนโลยีการเผยแพร่ปอดเพื่อรักษาโรค แต่ยังไม่มีข้อสรุป

  2、การทำงาน

  การทำงานเลวร้าย ผู้ป่วยที่เริ่มโรคอย่างรวดเร็วอาจเสียชีวิตภายในเดือน ผู้ป่วยที่เริ่มโรคเรื่องๆมี2อัตราการดีดชีวิตในปีที่มีโรคขึ้นเป็นครั้งแรก ผู้ป่วยที่มีโรคเป็นครั้งแรกมีโอกาสรอดชีวิต20 ปีส่วนใหญ่ การเสียชีวิตส่วนใหญ่เกิดจากภาวะวายและภาวะเสียชีวิตเกิดจากการติดเชื้อเฉียบพลันที่เสริมสุขภาพของโรค

แนะนำ: โรคขายของในเด็ก , โรคปวดบวมของเด็กที่ได้รับไฮโปเพิลิอินเฟลูเอนซาแบคทีเรีย , 小儿急性支气管炎 , โรคลักษณะทหารในเด็ก , หอดินหลังไตเกิดก่อนเกิด , 兒童腺病毒性肺炎

<<< Prev Next >>>



Copyright © Diseasewiki.com

Powered by Ce4e.com