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Acidose tubular renal proximal (do tipo II) PRTA

  A acidose tubular renal proximal (PRTA) também é chamada de tipo II PRTA. A doença é causada pela reabsorção deficiente de HCO3- no tubo renal proximal3-A função está defeituosa, e o riñão não pode reabsorver o HCO3-3-A redução do limiar leva à perda excessiva de HCO3- na urina3-O que leva ao aumento do HCO3- no plasma3-A acidose metabólica hiperclorídrica causada pela queda na concentração de HCl. A maioria dos casos primários de PRTA ocorre em crianças, e a maioria começa desde a infância, o que pode estar relacionado a fatores genéticos; a PRTA secundária é frequentemente causada por doenças sistêmicas, intoxicação por medicamentos e síndrome de Fanconi, entre outros.

Sumário

1.Quais são as causas da acidose tubular renal proximal (do tipo II)
2.Quais são as complicações que a acidose tubular renal proximal (do tipo II) pode causar
3.Quais são os sintomas típicos da acidose tubular renal proximal (do tipo II)
4.Como prevenir a acidose tubular renal proximal (do tipo II)
5.Quais exames de laboratório precisam ser feitos para a acidose tubular renal proximal (do tipo II)
6.Restrições alimentares para pacientes com acidose tubular renal proximal (do tipo II)
7.Tratamento convencional para a acidose tubular renal proximal (do tipo II) na medicina ocidental

1. Quais são as causas de desenvolvimento da acidose tubular renal proximal (do tipo II)

  As causas da acidose tubular renal proximal (do tipo II) incluem primária e secundária. As causas específicas e mecanismos são os seguintes:

  Primeiro, primária Causa desconhecida, geralmente considerada estar relacionada a fatores genéticos. Apenas manifestado por HCO3-Dificuldade de reabsorção, sem outras disfunções tubulares e glomerulares. Disseminada, neonatal é temporária; hereditária, é persistente, apresentando-se como herança autossômica dominante ou recessiva.

  Segundo, secundária Geralmente secundária a doenças sistêmicas, pode estar associada a várias disfunções tubulares renais, com síndrome de Fanconi sendo a mais comum.
  1Outros: doenças genéticas associadas a outras disfunções tubulares renais proximais, como síndrome de Fanconi idiopática, cistinose, olhos-Cérebro-Síndrome renal (síndrome de Lowe), intolerância hereditária a frutose,酪氨酸emia, galactosemia, doença de deposito de glicogênio, etc.
  2Lesão renal por medicamentos e toxinas: como inibidores da enzima carbônica, metil3-Intoxicação por cetonas, intoxicação por maleato, intoxicação por metais pesados (cálcio, chumbo, cobre, mercúrio), etc.
  3Outros: como doença espinhal e medular necrótica subaguda (síndrome de Leigh), tetralogia de Fallot, má absorção intestinal, hipertireoidismo, glomerulonefrite hereditária, rejeição crônica de transplante renal, mieloma múltiplo, doença amilóide, hepatite ativa crônica, doença cística medular renal, doença de Wilson, etc.

2. Quais complicações a acidose tubular renal proximal (do tipo II) pode causar

  A acidose tubular renal proximal (PRTA) também é chamada de PRTA tipo II. A maioria da PRTA primária ocorre em crianças, a maioria desde a infância, pode estar relacionada a fatores genéticos; a PRTA secundária é frequentemente causada por doenças sistêmicas, intoxicação por medicamentos e síndrome de Fanconi, etc. A acidose tubular renal proximal (do tipo II) pode ter doença óssea, atraso no crescimento e desenvolvimento, etc. como complicações.

3. Quais são os sintomas típicos da acidose tubular renal proximal (do tipo II)

  Os sintomas da acidose tubular renal proximal (do tipo II) são geralmente leves, manifestando-se por má nutrição, fadiga fácil, anorexia, poliúria, sede e polidipsia ou hipokaliemia. Casos típicos têm acidose clorídrica, mas a função de acidificação tubular distal é normal, e a urina pH pode cair5.5A seguir, ou com lesões ósseas (ossoporose, osteomalacia), diabetes, aminoácidos na urina, etc.

4. Como prevenir a acidose tubular renal proximal (do tipo II)

  A acidose tubular renal proximal (do tipo II) primária devido à causa desconhecida, não há métodos preventivos confiáveis. Clinicamente, principalmente para os casos secundários devido a lesões renais por medicamentos e toxinas, e outras doenças como má absorção intestinal, tireoidite de Hashimoto, etc., deve-se fornecer prevenção e tratamento ativos para evitar a persistência da acidose metabólica, causando desordem metabólica geral e lesão renal.

5. Quais exames de laboratório são necessários para a acidose tubular renal proximal (do tipo II)

  A diagnósticos de acidose tubular renal proximal (do tipo II) além dos sinais e sintomas clínicos, métodos de exames auxiliares são necessários. Exames comuns incluem:
  Primeiro, exame bioquímico do sangue
  1A cloridose no sangue é significativamente alta, a potássia no sangue é significativamente baixa, e o espaço aniónico pode estar normal.3ou a capacidade de combinação do cch é reduzida;
  2A cloridose no sangue é significativamente alta, a potássia no sangue é significativamente baixa, e o espaço aniónico pode estar normal.
  Segundo, exame de urina
  1、 urina densidade e pressão osmótica diminuem;
  2、pH da urina>6、 Quando a acidose aumenta, o HCO3—  Terceiro, outras verificações auxiliares
  Realizar exames de eletrocardiograma, exames de imagem e ultrassonografia.

6. Restrições dietéticas para pacientes com acidose tubular renal proximal (do tipo II)

  Os pacientes com acidose tubular renal proximal (do tipo II) devem comer alimentos com alto teor calórico, baixo teor proteico; comer alimentos ricos em fibras; comer alimentos com efeito diurético. Os pacientes devem evitar alimentos com alto teor de sal; evitar alimentos ricos em potássio; evitar alimentos ricos em proteínas.

7. Métodos convencionais de tratamento da acidose tubular renal proximal (do tipo II) pela medicina ocidental

  Os sintomas da acidose tubular renal proximal (do tipo II) têm semelhanças com a descrição de "Rim Labor" na seção de deficiência e lesão da medicina chinesa. A doença começa internamente, está principalmente relacionada a fatores de lesão interna. Pode ser devido a uma constituição genética insuficiente, ou devido a sete emoções, dieta, fadiga e esforço, lesão do Jin do Rim, formando sintomas de deficiência e lesão. A terapêutica diferenciada da medicina chinesa é detalhada a seguir:

  1、Deficiência de Jin do Rim
  Tratamento: Fortalecer o Rim e preencher o Jin.
  Remédio: Pode usar o Pill for Replenishing the Sky and Creating the Great, the Six-Ingredient Rehmannia Pill, the Left Return Pill ou o Left Return Decoction, adicionar ou diminuir. Ingredientes: Rehmannia, Dioscorea, Cornus, Lycium, Plastron of Tortoise, Collagen of Deer Antler, Eucommia, Semen of Cuscuta, Angelica, Radix Achyranthis Bidentata, Schisandra, Polygala, etc. A combinação desses medicamentos, pode fortalecer o Rim e preencher o Jin, fortalecer as coxas e os joelhos, melhorar a inteligência e abrir as entradas.

  2、Deficiência de Qi do Pâncreas
  Tratamento: Regular o Qi e fortalecer o Pâncreas.
  Remédio: Adicionar o Six君子汤. Ingredientes: Codonopsis, Atractylodes, Poria, Glycyrrhiza, Tangerine Peel, Pinellia, Acorus, Amomum, Alisma, Coptis, etc. Os seis componentes ajudam a regular o Qi e fortalecer o Pâncreas, adicionando Amomum, Acorus, Coptis, Alisma para fortalecer a força de dissolver a névoa e acordar o Pâncreas. Se o Pâncreas estiver afetado pelo calor da umidade, pode ser tratado com o Decoction for Warming the Gallbladder com adição ou diminuição.

  3、Deficiência de Yin do Estômago
  Tratamento: Nutrir o Yin do Estômago.
  Remédio: Usar o Decoction for Benefiting the Stomach, Yu Nuan Yan ou the Saussurea and Ophiopogon Decoction combined with the Pulse-Regulating Powder, adicionar ou diminuir. Ingredientes: Taiizi, Ophiopogon, Schisandra, Saussurea, Anemarrhena, Lily, Yu Jin, Rehmannia, Radix Achyranthis Bidentata, Semen of Trichosanthes, Pinellia, Tangerine Peel. A combinação desses medicamentos, nutre o Yin e o Suco do Estômago, e tem o efeito de nutrir o Yin do Rim.

  4、Yin e Yang Deficientes
  Tratamento: Tonificar Yin e Yang.
  Remédio: Adicionar ou diminuir a Golden Pill for Kidney Qi ou the Rehmannia Decoction. Ingredientes: Rehmannia, Ophiopogon, Schisandra, Cornus, Preparado de Rhizoma Aconiti, Cinnamon, Morinda, Cistanche, Polygala, Acorus, Alisma, Amomum, Lycium, Semen of Cuscuta, etc.

Recomendar: Glomerulonefrite aguda , Nefrite intersticial tubular aguda , Glomerulonefrite aguda grave , A glomerulonefrite hemorrágica familiar , Sensação urinária durante a menstruação , Dano renal da tireotoxicose

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