Síndrome de peritonite benigna e paroxística

　　A etiologia da síndrome de peritonite benigna e paroxística não é clara, pode ser uma doença genética autossômica recessiva familiar, é um tipo de doença de depósito amiloide (Amyloidosis). A manifestação é a congestão e inchaço da peritonite, com depósito de material fibroso disperso ou depósito de proteína amiloide, pode estar associada a uma pequena quantidade de exsudato, que contém fibroproteína sérica, leucócitos neutrofilos, linfócitos. Ao mesmo tempo, outros órgãos do corpo como fígado, baço, rim, coração e pulmão também podem ter depósito de proteína amiloide.

　　A síndrome de peritonite benigna e paroxística geralmente está associada a doenças como urticária, neurite múltipla, peritonite múltipla, etc., que afetam gravemente a saúde das pessoas, portanto, é necessário que, ao encontrar sinais de doença, você vá ao hospital para tratamento o mais rápido possível.

　　A síndrome de peritonite benigna e paroxística se manifesta principalmente por febre intermitente ou febre irregular; dor abdominal e distensão abdominal, que pode ser difusa ou limitada a uma certa área; geralmente acompanha dor no peito, dor nas articulações, disfunção neurológica, a maioria das crises ocorre de forma intermitente e cíclica, os sintomas durante o período de crise podem ser completamente aliviados, as mulheres frequentemente têm crises durante o período menstrual; os sinais de exame físico incluem dor na barriga, hepatomegalia, sinais positivos de ascite.

　　A síndrome benigna de peritonite paroxística é uma doença genética, que é uma anomalia no caráter do filho devido a uma anomalia no material genético (DNA) do óvulo fertilizado ou uma anomalia na informação genética transportada pelas células reprodutivas. A maneira mais fundamental de prevenir essa doença é fazer um exame pré-natal e tratar a anomalia a tempo.

　　A síndrome benigna de peritonite paroxística tem manifestações clínicas complexas e pode ser diagnosticada apenas através de exames completos e sistemáticos.

　　1、 durante a crise, a contagem de leucócitos geralmente aumenta, a velocidade de sedimentação do sangue aumenta, α2globulina aumentada; proteína urinária positiva, pode haver cilindros urinários.

　　2、 quando o fígado está envolvido, pode haver leves anormalidades na função hepática.

　　3、 exame de líquido pleural e peritoneal mostrando características de proteína fibrina serosa.

　　4、 teste de corante de Congo para1％solução de corante de Congo e 0.22ml/kg de peso após a injeção venosa, em4minutos e1horas após a extração do sangue venoso10ml, fazer exame de coloração, a porcentagem de corante que permanece no soro é significativamente reduzida, e o exame de patologia de tecido vivo mostra depósito de proteína amilóide.

　　Os pacientes com síndrome benigna de peritonite paroxística não têm requisitos especiais de dieta, mas é recomendado que a dieta dos pacientes seja leve, com pouca sal, açúcar, gordura e alimentos irritantes, comendo mais frutas e vegetais frescos, ajustando a dieta de maneira razoável e nutritiva.

　　Síndrome benigna de peritonite paroxística pode ser aplicada Colchicina (Colchicin) para reduzir a frequência de crises. A dose diária durante a crise é1.2～1.8mg/kg, diluído e dividido2～3vezes de injeção venosa lenta. Após a redução da crise, a dose diária de manutenção é 0.6mg/kg de peso, e fazer tratamento preventivo a longo prazo (2～3Ano). Devido aos efeitos colaterais como teratogenicidade, supressão da medula óssea, falta de espermatozoides, etc., deve ser usado com cautela. Alguns conhecem apenas para pacientes com limitação significativa de atividade. Além disso, também há relatos de uso de Dimotilphoxide. Durante a crise, pode ser tentado o uso de corticosteroides adrenais para aliviar os sintomas. Além disso, deve ser fortalecida a terapia de suporte.