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El síndrome de peritonitis benigna y paroxística

  El síndrome de peritonitis benigna y paroxística (Benign Paroxysmal Peritonitis Syndrome) también se conoce como síndrome familiar de fiebre mediterránea (Familial Mediterranean Fever Syndrome), amiloidosis familiar genética, Seigal-Cattan-Síndrome de Mamon. Esta enfermedad es más común en las regiones costeras del Mediterráneo, como los judíos y árabes de España y Portugal, con más frecuencia en adolescentes, los hombres son más que las mujeres, los niños también pueden enfermarse pero es más raro que los adultos.

 

Índice

1.¿Cuáles son las causas de aparición del síndrome de peritonitis benigna y paroxística?
2.¿Qué complicaciones puede causar el síndrome de peritonitis benigna y paroxística?
3.¿Cuáles son los síntomas típicos del síndrome de peritonitis benigna y paroxística?
4.¿Cómo prevenir el síndrome de peritonitis benigna y paroxística?
5.Qué análisis de laboratorio debe realizarse para el síndrome de peritonitis benigna y paroxística
6.Recomendaciones dietéticas para los pacientes con síndrome de peritonitis benigna y paroxística
7.Métodos de tratamiento convencionales de la peritonitis benigna y paroxística en la medicina occidental

1. ¿Cuáles son las causas de aparición del síndrome de peritonitis benigna y paroxística?

  La etiología del síndrome de peritonitis benigna y paroxística es desconocida, puede ser una enfermedad genética autosómica recesiva familiar, que es un tipo de amiloidosis. Se manifiesta por congestión e hinchazón peritoneales, con depósitos de sustancia fibrinosa dispersa o depósitos de proteínas amiloides, que pueden acompañarse de una pequeña cantidad de exudado, que contiene fibrinoproteínas, leucocitos neutrofilos, linfocitos. Al mismo tiempo, otros órganos del cuerpo como el hígado, el bazo, los riñones, el corazón y los pulmones también pueden tener depósitos de proteínas amiloides.

 

2. ¿Qué complicaciones puede causar el síndrome de peritonitis benigna y paroxística?

  El síndrome de peritonitis benigna y paroxística a menudo se acompaña de urticaria, neuritis multifocal, peritonitis multifocal y otras enfermedades, lo que tiene un impacto grave en la salud de las personas, por lo tanto, debe buscar tratamiento en el hospital de manera oportuna una vez que se detecten los síntomas.

3. ¿Cuáles son los síntomas típicos del síndrome de peritonitis benigna y paroxística?

  El síndrome de peritonitis benigna y paroxística se manifiesta principalmente por fiebre intermitente o fiebre irregular; dolor abdominal y distensión abdominal, que puede ser difusa o limitada a una cierta área; a menudo se acompaña de dolor en el pecho, dolor articular, disfunción neurológica, las crisis son más frecuentes en el ciclo intermitente y periódico, los síntomas pueden aliviarse completamente durante el período de crisis, las mujeres suelen tener crisis durante el período menstrual; los signos físicos incluyen dolor en la región abdominal, hinchazón hepática abdominal, signos positivos de ascitis.

4. ¿Cómo prevenir el síndrome de peritonitis benigna y espasmódica?

  El síndrome de peritonitis benigna y espasmódica es una enfermedad genética, que se refiere a la anomalía de las características del descendiente debido a la anomalía del material genético (DNA) del óvulo fecundado o la información genética portada por las células germinales reproductoras. La forma más fundamental de prevención de esta enfermedad es hacer un examen prenatal adecuado, detectar y tratar a tiempo las anomalías.

 

5. Qué análisis de laboratorio se debe hacer para el síndrome de peritonitis benigna y espasmódica

  El síndrome de peritonitis benigna y espasmódica tiene manifestaciones clínicas complejas y debe ser diagnosticado mediante un examen integral y sistemático.

  1、en el período de ataque, las células blancas del sangue a menudo aumentan, la velocidad de sedimentación del sangre aumenta, α2globulina aumenta; proteínas en la orina positivas, puede haber orina con cilindros.

  2、cuando se afecta el hígado, puede haber anormalidades leves en la función hepática.

  3、examen de líquido pleural y peritoneal que muestra características de fibroproteínas.

  4、prueba de Congo rojo para1%solución de tinta de Congo y 0.22ml/kg de peso después de la inyección venosa, en4minutos y1horas después de extraer la sangre venosa de cada10ml, hacer análisis de colorimetría, y la tasa de pigmento que permanece en la sangre sérica disminuye significativamente, el examen de patología de tejido vivo muestra depósitos de proteína amiloide.

6. Recomendaciones dietéticas para pacientes con síndrome de peritonitis benigna y espasmódica

  Los pacientes con síndrome de peritonitis benigna y espasmódica no tienen requisitos dietéticos especiales, pero se recomienda que la dieta de los pacientes sea ligera, con menos sal, azúcar, grasa y alimentos irritantes, más frutas y verduras frescas, una combinación razonable de alimentos y una nutrición rica.

7. Métodos convencionales de tratamiento西医 para el síndrome de peritonitis benigna y espasmódica

  La síndrome de peritonitis benigna y espasmódica en el tratamiento, se puede aplicar colchicina (Colchicin) para reducir la frecuencia de los ataques.1.2~1.8mg/kg, diluido y dividido2~3vez de inyección venosa lenta. Después de que disminuya el ataque, la dosis diaria de mantenimiento es 0.6mg/kg de peso, y hacer tratamiento preventivo a largo plazo (2~3Año). Debido a que este medicamento tiene efectos secundarios como teratogenicidad, supresión de la médula ósea, falta de espermatozoides, etc., debe usarse con precaución. Algunas personas lo conocen solo para pacientes con restricciones significativas en la actividad. Además, también hay informes de que se puede aplicar Dimothylphoxide. También se puede intentar usar corticosteroides adrenales para aliviar los síntomas durante el ataque. Además, se debe fortalecer el tratamiento de apoyo.

 

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