Sindrome di peritonite benigna parossistica

　　L'etologia della sindrome di peritonite benigna parossistica non è chiara, potrebbe essere una malattia genetica recessiva autosomica familiare, un tipo di amiloidosi (Amyloidosis). Si manifesta con iperemia e edema peritoneale, con sedimentazione di sostanze fibrinoidi o depositi di proteina amiloide, che possono essere accompagnati da una piccola quantità di fluido, contenente fibrina sierosa, leucociti neutrofili, linfociti. Allo stesso tempo, altri organi del corpo come il fegato, la milza, i reni, i polmoni e il cuore possono avere depositi di proteina amiloide.

　　La sindrome di peritonite benigna parossistica è spesso associata a malattie come la urticaria, la neurite multipla, la peritonite multipla, che hanno un impatto significativo sulla salute delle persone, quindi è necessario trattare tempestivamente in ospedale una volta scoperti i segni della malattia.

　　La sindrome di peritonite benigna parossistica si manifesta principalmente con febbre parossistica o febbre irregolare; dolore addominale, distensione addominale, che può essere diffusa o limitata a una certa area; spesso accompagnata da dolore toracico, dolore articolare, disfunzione neurologica, le crisi sono spesso intermittenti e cicliche, i sintomi durante le fasi di remissione possono essere completamente alleviati, le pazienti femminili spesso hanno crisi durante il ciclo mestruale; i segni di esame fisico includono dolore alla pressione addominale, ingrossamento epatico peritoneale, segni positivi di ascite.

　　La sindrome di peritonite benigna e spontanea è una malattia genetica, che si verifica a causa di una anomalia del materiale genetico (DNA) dell'ovulo fecondato o dell'informazione genetica portata dalle cellule riproduttive, causando anomalie nel fenotipo del figlio. Il modo più fondamentale per prevenire questa malattia è fare una diagnosi prenatale adeguata e trattare tempestivamente le anomalie rilevate.

　　La sindrome di peritonite benigna e spontanea ha sintomi complessi, può essere diagnosticata solo attraverso una completa e sistematica esame.

　　1、durante l'attacco, i globuli bianchi spesso aumentano, la velocità di sedimentazione del sangue aumenta, α2globuline aumentate; urina positiva per proteine, possono esserci urina con corpuscoli.

　　2、quando il fegato è coinvolto, possono esserci lievi anomalie nella funzione epatica.

　　3、esame delle pleure e dell'ascite che mostrano una natura serosa-fibrosa.

　　4、test di rosso di Congo per1％ di soluzione di rosso di Congo e 0.22ml/kg di peso venosa iniezione dopo, nel4minuti e1ore dopo aver prelevato il sangue vene10ml, fare un esame di colorimetro, mostrando che la percentuale di colorante rimasto nel siero è significativamente ridotta, e l'esame istopatologico dell'organismo vivente mostra depositi di amiloidi.

　　I pazienti con sindrome di peritonite benigna e spontanea non hanno esigenze dietetiche speciali, ma si raccomanda di mantenere una dieta leggera, con poche cibi salati, zuccherati, grassi e irritanti, mangiare più frutta e verdura fresca, mantenere una combinazione dietetica ragionevole e una nutrizione ricca.

　　La sindrome di peritonite benigna e spontanea può essere trattata con colchicina (Colchicin) per ridurre la frequenza degli attacchi. La dose giornaliera durante l'attacco è1.2～1.8mg/kg, diluito e diviso2～3volte di iniezione endovenosa lenta. Dopo la riduzione degli attacchi, la dose di mantenimento quotidiana è 0.6mg/kg di peso, e fare la prevenzione a lungo termine (2～3Anno). A causa degli effetti collaterali come la teratogenesi, l'ipoplasia midollare ossea e la carenza di sperma, dovrebbe essere usato con cautela. Alcuni lo riconoscono solo per i pazienti con attività significativamente limitata. Inoltre, ci sono anche rapporti sull'uso di dimotilfossido (Dimothylphoxide). Durante l'attacco, può essere provato il cortisone surrenalico per alleviare i sintomi. Inoltre, dovrebbe essere rafforzata la terapia di supporto.