English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |
متلازمة التهاب البطن المتقطع المتميزة (Benign Paroxysmal Peritonitis Syndrome) تعرف أيضًا بمتلازمة الحرارة المتوسطية العائلية (Familial Mediterranean Fever Syndrome)، التدهور السليلوزي العائلي الوراثي، Seigal-Cattan-متلازمة Mamon. تظهر هذه المرض في مناطق الساحل المتوسط، مثل اليهود والمسلمين في إسبانيا وبرتغال، يكثر الإصابة بالمراهقين، والذكور أكثر من الإناث، يمكن أن يصاب الأطفال أيضًا ولكن يحدث ذلك بشكل أقل من البالغين.
لم يحدد سبب متلازمة التهاب البطن المتقطع المتميزة، قد تكون نوعاً من مرض التركيب الجيني الوراثي المتحور على الكروموسوم السالب، وهو نوع من التدهور السليلوزي (Amyloidosis). يتميز بالتورم والانتفاخ في المعدة، مع وجود إيداع مواد قاعدية أو بروتين السليلوز، يمكن أن يكون هناك قليل من السائل، يحتوي على بروتين الأغشية، خلايا بيضاء، خلايا بيضاء، وغيرها من الأجهزة الأخرى مثل الكبد، الكبد، الكلى، القلب، والرئة يمكن أن يكون هناك إيداع بروتين السليلوز.
متلازمة التهاب البطن المتقطع المتميزة مصحوبة بنزلة الحكة، التهاب الأعصاب المتعدد، التهاب الأغشية المتعددة، وما إلى ذلك من الأمراض، تؤثر بشكل كبير على صحة الناس، لذلك يجب العلاج في المستشفى في أسرع وقت ممكن عند اكتشاف الأعراض.
متلازمة التهاب البطن المتقطع المتميزة تعاني من ارتفاع درجة الحرارة المتقطعة أو غير المنتظمة؛ الألم البطني، التورم البطني، يمكن أن يكون واسع النطاق أو محصور في منطقة معينة؛ غالباً ما يصاحبه الألم الصدري، الألم المفصلي، وظائف الأعصاب، يحدث نوبات متقطعة دورية، يمكن أن تزول الأعراض بين النوبات، غالباً ما يحدث عند النساء خلال فترة الحيض؛ الأعراض السريرية تشمل الألم عند ضغط البطن، تورم الكبد، إيجاد علامات السائل البطني.
متلازمة التهاب البطن الحاد الحميد تعتبر مرض وراثي، وهو يشير إلى أن التشوهات في المادة الوراثية (DNA) للبويضة أو الحيوان المنوي أو المعلومات الوراثية الموجودة في الخلايا التناسلية يمكن أن تسبب تشوهات في الطبيعة الوراثية للذرية. أفضل طريقة للوقاية من هذا المرض هي القيام بفحوصات التشخيص قبل الولادة، وإجراء معالجة مستمرة في الوقت المناسب.
متلازمة التهاب البطن الحاد الحميد تعتبر معقدة في التشخيص، يجب إجراء فحوصات شاملة للتحقق من التشخيص.
1، في فترة الهجوم، يمكن أن يرتفع عدد الدم البيولوجي، ويصبح السرعة السريعة، α2الجلوبيولينات تزيد؛ البروتين البولي يصبح إيجابيًا، يمكن أن يكون هناك بولي.
2، يمكن أن تكون وظيفة الكبد خفيفة عند التأثير على الكبد.
3، الفحص البطني والصدر يظهر أن هناك浆ية بروتينية.
4، اختبار القهوة الكونغولية، و1في المائة من محلول القهوة الكونغولية و0.22مل/كجم الوزن من الدم الوريدي بعد الحقن، في4دقيقة1ساعة بعد سحب الدم الوريدي من10مل، لإجراء الفحص الكروماتيغرافي، ويظهر أن نسبة الصبغة المتبقية في الدم الحيوي تقل بشكل كبير، والفحص الجرثومي للأنسجة الحية يظهر إيدزين.
لا توجد متطلبات غذائية خاصة لمرضى متلازمة التهاب البطن الحاد الحميد، ولكن يُنصح باتباع نظام غذائي خفيف، تقليل تناول الأطعمة المالحة، السكري، الدهنية، والمحفزة، وتناول الفواكه والخضروات الطازجة، وتنويع النظام الغذائي لضمان التغذية الكاملة.
في علاج متلازمة التهاب البطن الحاد الحميد، يمكن استخدام كولشيسين (Colchicin) لخفض عدد الهجمات. كمية الدواء اليومية أثناء الهجوم هي1.2～1.8مغ/كجم، بعد الترطيب، يتم تقسيمها2～3مرة بطرق تدريجية عبر الوريد. بعد تقليل الهجوم، يجب الحفاظ على الكمية اليومية عند 0.6مغ/كجم الوزن، ويجب إجراء العلاج الوقائي الطويل الأمد (2～3عامًا). بسبب تأثيرات الجانبية للدواء مثل التشوه، تثبيط نخاع العظام، نقص الحيوانات المنوية، يجب استخدامها بحذر. بعض الناس يعرفون أنهم يستخدمون فقط للمرضى الذين يعانون من تقييد كبير في النشاط. بالإضافة إلى ذلك، هناك أيضًا تقارير عن استخدام ديموثيلفوكسيد (Dimothylphoxide). يمكن أيضًا تجربة الكورتيزون المضاد للالتهابات في الأوقات التي يتم فيها تقليل الأعراض. يجب أيضًا تعزيز العلاج الداعم.
نوصي: مرض التهاب المعدة والعدة عند المسنين , متلازمة الإسهال المزمن , 老年急腹症 , سم الفوسفور , 旅行者腹泻 , 淋证
