Syndrome d'appendicite paroxystique bénigne

　　L'étiologie du syndrome d'appendicite paroxystique bénigne n'est pas connue, il pourrait s'agir d'une maladie héréditaire autosomique récessive familiale, qui est un type de dégradation amyloïde (Amyloidosis). Elle se caractérise par une congestion et un œdème de la péritonée, avec des dépôts de substances纤维素状 ou de protéines amyloïdes dispersées, pouvant être accompagnées de petites quantités de sérum, contenant des fibres plasmatiques, des leucocytes neutrophiles, et des lymphocytes. En même temps, d'autres organes du corps tels que le foie, la rate, les reins, les poumons et le cœur peuvent également présenter des dépôts de protéines amyloïdes.

　　Le syndrome d'appendicite paroxystique bénigne est souvent accompagné d'éruptions cutanées, de polyneuropathie, de polyarthrite, etc., qui严重影响人们健康，par conséquent, il est impératif de consulter un médecin dès que des symptômes apparaissent.

　　La syndrome d'appendicite paroxystique bénigne se caractérise principalement par des fièvres paroxystiques ou des fièvres irregulières ; des douleurs abdominales et une distension abdominale, qui peuvent être diffuses ou limitées à une certaine région ; elles sont souvent accompagnées de douleurs thoraciques, de douleurs articulaires, de troubles neurologiques, et les crises se produisent généralement de manière intermittente et cyclique, les symptômes peuvent être complètement résolus pendant les périodes entre les crises, les femmes sont souvent atteintes pendant la période menstruelle ; lors de l'examen physique, on observe une douleur à la pression abdominale, un gonflement hépatique, des signes de péritonite hydrostatique.

　　Le syndrome de péritonite paroxystique bénigne est une maladie héréditaire, qui se caractérise par des anomalies des caractéristiques du descendant en raison d'anomalies du matériel génétique (DNA) de l'ovocyte ou des informations génétiques portées par les cellules germinales. La manière la plus fondamentale de prévenir cette maladie consiste à effectuer des examinations prénatals pour détecter les anomalies et les traiter à temps.

　　Le syndrome de péritonite paroxystique bénigne a des manifestations cliniques complexes, et un diagnostic peut être posé uniquement par un examen complet et systématique.

　　1、pendant la période d'attaque, la numération des leucocytes augmente souvent, la vitesse de sédimentation du sang s'accélère, α2l'augmentation des globulines, la protéinurie positive, et la présence de tubes urinaires.

　　2、l'atteinte du foie peut entraîner une légère altération des fonctions hépatiques.

　　3、le contrôle des liquides péritonéaux et pleuraux sont positifs pour la présence de fibrine serosique.

　　4、le test de la colchicine et1％ de solution de rouge de Congo et 0.22ml/kg de poids après l'injection intraveineuse, à4par jour et1heures après l'injection intraveineuse de10ml, pour le contrôle de la couleur, la proportion d'agent colorant restant dans le sérum est significativement réduite, et l'examen pathologique des tissus vivants montre une déposition d'amyle

　　Les patients atteints du syndrome de péritonite paroxystique bénigne n'ont pas de besoins alimentaires spécifiques, mais il est recommandé que leur alimentation soit légère, avec une consommation réduite de plats salés, sucrés, gras et irritants, et une consommation accrue de fruits et légumes frais, une alimentation équilibrée et riche en nutriments.

　　Le syndrome de péritonite paroxystique bénigne peut être traité médicalement par la colchicine (Colchicin) pour réduire le nombre de crises. La dose quotidienne pendant une crise est1.2～1.8mg/kg, après dilution, divisé en2～3par injection intraveineuse lente une fois par jour. Après une réduction des crises, la dose quotidienne de maintenance est de 0.6mg/kg de poids, et faire un traitement préventif à long terme (2～3Année). En raison des effets secondaires tels que la tératogenèse, l'inhibition de la moelle osseuse, la carence en spermatozoïdes, etc., ce médicament doit être utilisé avec prudence. Certains l'utilisent uniquement pour les patients whose activité est fortement limitée. De plus, il a été signalé que le diméthylphosphate (Dimothylphoxide) peut également être utilisé. Pour soulager les symptômes pendant une crise, il peut être essayé d'utiliser des corticostéroïdes surrénaliens. De plus, il est recommandé de renforcer le traitement de soutien.