镰변 세포질성肾病

　　镰변 세포질성肾病은 헤모글로빈의 베타 글로빈 체인 하위 요소의 이상적인 유전자 유전에 의해 유발됩니다. 환자는 부모 모두에서 두 개의 같은 이상적인 헤모글로빈 유전자를 받아들입니다. 즉, 순합자, 그红细胞는 정상적인 헤모글로빈(HbA)을 결여하고 이상적인 헤모글로빈(HbS)으로 대체됩니다. 이를镰변 세포질성 빈혈 또는镰변 세포질성 병변이라고 합니다. 환자는 부모 중 한 명에서 이상적인 헤모글로빈 유전자를 받아들입니다. 즉, 혼합자, 그红细胞에는 정상적인 및 이상적인 두 가지 헤모글로빈이 포함되지만 정상적인 것이 많습니다.50％ 이상으로,镰변 세포질성肾病 경향이라고 합니다. 두 가지 이유 모두镰변 세포질성肾病의 발생을 유발할 수 있습니다.

　　0％ 이상으로,镰변 세포질성肾病 경향이라고 합니다. 두 가지 이유 모두镰변 세포질성肾病의 발생을 유발할 수 있습니다.

　　형태에 따라 병변의 임상적 表현은 다음과 같습니다:

　　1순합자형镰변 세포질 병형

　　이 형태는 여러 정도의 혈소판성 빈혈, 경도의黄疸이 있으며, 혈관 막힘 위급 상황이 주요 증상입니다. 주로 몸통 및 다리 부분에서 심한 통증이 발생하며, 내부 장기, 뼈, 관절 및 근육 통증 등이 포함됩니다. 특히 촉골, 부속골 및 지지골(지지족) 혈전이 많이 나타납니다. 감염, 수분 부족, 산소 부족 및 산中毒이 유인 요인입니다.

　　2혼합자형镰변 세포질 병형

　　이 형태는 일반적으로 증상이 없으며, 혈소판성 빈혈이 발생하지 않으므로,镰변 경향이라고도 불립니다. 심각한 산소 부족 상태에서만 미세 순환 장애가 발생하며, 주로 신장 신질의 직접적인 혈관에서 발생합니다. 이 곳에는 명확한 고융점이 있어서 적혈구가 쉽게 수분을 잃게 되며, 저산소 히스타민과 저pH 값의 생리적 특징 덕분에 적혈구가镰변되고, 신장 신질 혈류가 혼잡해지고, 심한 경우 혈관 막히기도 합니다. 심한 경우 신장乳头壤死가 발생할 수 있습니다.

　　현재 병변에 특별한 치료 방법이 없더라도, 환자가镰변 유인 요인을 피하고 자기 관리를 강화하고, 난방에 주의하고 피로를 피하면 급성 위급 상황의 발생을 방지하고 예후를 개선하는 데 큰 도움이 됩니다. 중국 의학과 western 의학을 결합한 종합적인 치료 방법을 사용하면 치료 효과가 더 좋습니다.

　　本病是由异常血红蛋白所引起的一种血红蛋白病，其确诊一般需要进行如下的检查：

　　1、血液检查

　　本病有不同程度的溶血性贫血和轻度黄疸，其红细胞缺乏正常血红蛋白(HbA)而被异常血红蛋白(HbS)所替代，血红蛋白电泳显示大量HbS，镰状细胞形成试验阳性。

　　2본 질환은镰변 세포성 신장병을 진단하기 위해 필요한 검사는 다음과 같습니다.

　　이 병은 이상 혈색소로 인해 발생하는 일종의 혈색소 질환으로, 일반적으로 다음과 같은 검사를 통해 진단됩니다:

　　镰변 세포성 신장병 환자의 식사를 피해야 할 것

　　서양 의학이镰변 세포성 신장병을 치료하는 일반적인 방법

　　이 질환의 치료 원칙은镰변 세포병의 치료와 신장 손상의 치료를 포함합니다.镰변 세포병의 치료는镰변을 억제하고 해소하고 혈액黏도를 낮추고 증상을 대처하는 것이 주요합니다. 동시에镰변을 증가시키는 요인을 피하고, 신장 손상은 증상을 대처하는 것이 주요합니다.35약물은镰변을 반전시킬 수 있지만, 유전적 결함을 보정할 수 없습니다. 약물이镰변을 해소하고 혈액黏도를 낮추어 혈관 순환을 개선하고 혈액 공급을 증가시켜 조직 산소 공급을 높이고 신장 손상을 완화하고 증상을 완화할 수 있습니다. 혼합형镰변 세포병은 일반적으로 치료가 필요하지 않으며, 혼합체의 용해도68%～30％ 요우루스 가당수액, 메틸 디에틸 디아이미드, 아미노포스포네이트5-아미노포스포네이트(5-아자시딘(Nootropyl(에 파라시탐, 안라시탐이 포함됨) 등.