Προγεννητική παθολογία του ορθοσφηνοειδούς καναλιού

　　Γενικά θεωρείται ότι οφείλεται στην ανεπαρκή αλληλουχία της φάσης ανάπτυξης του πρωκτού του εμβρύου, η ανάπτυξη της μνίδας του πρωκτού και του προδράκου είναι ανώριμη, μετά τη γέννηση, η μνίδα αυτή δεν είναι πλήρως διεγείρετη ή δεν έχει εξαφανιστεί, σχηματίζοντας στενό του πρωκτού και του προδράκου ή κλείσιμο. Γενικά ονομάζεται απουσία πρωκτού ή κλειστό πρωκτό. Οι ασθενείς με μη κατάλληλη χειρισμό της κλείστρας του πρωκτού μετά τη γέννηση συχνά σχηματίζουν στενό. Υπάρχουν επίσης ανωμαλίες στην ανάπτυξη των σπονδύλων του σπονδύλου που παίρνουν την εντέρηση του εντέρου.

　　Οι επιπλοκές της κληρονομικής δυσπλασίας του προδράκου και του πρωκτού είναι οι εξωπρωκτικές κυστίτιδες του κόλπου, οι υψηλές κυστίτιδες του κόλπου.

　　Η φυλλότυπη κυστίτιδα είναι η λιγότερο συχνή, αντιπροσωπεύει1％Η φυλλότυπη κυστίτιδα είναι η συνέπεια της εναλλαγής της οστικής κυστίτιδας και του σκελετικού προδράκου, η φυλλότυπη διέρχεται απευθείας από τον μυ του πυελικού οπίσθιου και επικοινωνεί με τον προδράκου. Αυτή η κυστίτιδα είναι συχνά η αιτία της κυστίτιδας, του καρκίνου του εντέρου ή της τραυματισμού, η θεραπεία πρέπει να δώσει προσοχή στην αρχική πηγή της νόσου. Οι παραπάνω κατηγορίες είναι πιο λεπτές στο επίπεδο υψηλής και χαμηλής, ευνοούν την επιλογή της χειρουργικής μεθόδου.

　　Η φυλλότυπη κυστίτιδα είναι η υψηλή κυστίτιδα, σπάνια, αντιπροσωπεύει5％Ο φυλλότυπος περνάει πάνω από τον μυ του πυελικού οπίσθιου και μετά κατεβαίνει στο σκελετικό προδράκου και τον πυελικό κόλπο, διεγείροντας την επιφάνεια της δέρματος. Επειδή ο φυλλότυπος συχνά επηρεάζει τον κύκλο του προδράκου και του πρωκτού, η θεραπεία είναι δύσκολη και απαιτεί φάσεις χειρουργικής επέμβασης.

　　Η πλειοψηφία των παιδιών με κληρονομική δυσπλασία του προδράκου και του πρωκτού, χωρίς φυλλότυπο, είναι εύκολα να εντοπιστούν στη φυσική τους θέση. Οι δυσπλασίες του προδράκου και του πρωκτού χωρίς φυλλότυπο εκφράζονται γρήγορα μετά τη γέννηση χωρίς την εξαγωγή των κόπρανων, την κοιλιακή ενόχληση, τη βαρύτητα; Οι φυλλότυπα που είναι πολύ μικρά δεν μπορούν να εκκρίνει τα κόπρανα ή να εκκρίνει μόνο μικρή ποσότητα κόπρανων, η βαρύτητα του παιδιού μετά τη θηλασμό, μπορεί να εκκρίνει τα κόπρανα αργότερα, η κοιλιακή ενόχληση αυξάνεται σταδιακά; Οι φυλλότυπα που είναι μεγάλα, για ένα διάστημα μετά τη γέννηση μπορεί να μην εμφανίζονται τα συμπτώματα του στένωματος του εντέρου, αλλά θα εμφανιστούν σταδιακά μέσα σε εβδομάδες έως χρόνια.

　　Η υψηλή ουρητηριακή κλείσιμο, τα παιδιά με κανονικό πρωκτό και πρωκτικό κόλπο που εκφράζουν την απουσία των κόπρανων, ή την εκτροπή των βρώμικων υγρών από την ουρήτη, η εξέταση του πρωκτού μπορεί να αποκαλύψει το κλείσιμο του προδράκου. Οι γυναίκες συχνά έχουν υδροκελεία του ουρητηρικού συστήματος. Οι υδροκελείες του ουρητηρικού συστήματος σχεδόν όλες βρίσκονται στους αγόριας. Οι εκπομπές αέρα από το ουρήτη και τα κόπρανα είναι τα κύρια σημεία της υδροκελείας του ουρητηρικού συστήματος του προδράκου.

　　Η κληρονομική δυσπλασία του προδράκου και του πρωκτού είναι μια κληρονομική νόσος. Δεν υπάρχει αποτελεσματική μέθοδος πρόληψης. Η πρόωρη διάγνωση και θεραπεία είναι η κλειδιά της πρόληψης και της θεραπείας της νόσου.

　　1、Αποφυγή της γενετικής νόσου:Τα μέτρα πρόληψης της γενετικής νόσου

　　2、Αποφυγή του γάμου συγγενών:Τα παιδιά που γεννιούνται από γάμους συγγενών έχουν πολύ χαμηλότερη νοημοσύνη από τα παιδιά των αποσυγγενών και υψηλή συχνότητα νοσημάτων. Επομένως, πρέπει να αποφευχθεί ο γάμος συγγενών

　　3、Για προληπτική σύσταση γάμου:Αν οι δύο γονείς ή ένας από αυτούς έχουν ασθενείς με γενετικές ασθένειες, αν ανησυχούν για το αν θα γεννήσουν παιδιά με τις ίδιες γενετικές ασθένειες μετά το γάμο, πρέπει να συμβουλευτούν αν μπορούν να παντρευτούν, αν οι συνέπειες μετά το γάμο είναι πολύ σοβαρές; Αν ένας από τους δύο γονείς έχει κάποια ασθένεια, αλλά δεν γνωρίζει αν είναι γενετική ασθένεια, μπορεί να παντρευτεί, ποιες είναι οι πιθανότητες να την περάσει στην επόμενη γενιά; Ο γιατρός θα κάνει σαφή διάγνωση και θα ενημερώσει για τις λογικές μεθόδους χειρισμού.

　　4、Αποφύγετε την γήρανση της γέννησης:Η ηλικία γάμου πρέπει να μην ξεπερνά35Επίσης, η ηλικία της γυναίκας πρέπει να είναι κάτω από

　　5、Γενική διατροφή συμβουλευτική:Αν έχετε γεννήσει παιδιά με νοητική καθυστέρηση ή αναπηρία, ή τα παιδιά σας έχουν πεθάνει νωρίτερα από ασθένεια, θα εμφανιστούν τα ίδια προβλήματα ξανά κατά την επόμενη γέννηση; Αν η γυναίκα έχει συνήθεια να αποτύχει, μπορεί να ξαναγεννήσει, πώς να την αποτρέψει; Αν η γυναίκα έχει ασθένεια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, έχει πάρει ορισμένα φάρμακα, έχει έρθει σε επαφή με χημικά τοξικά ή έχει εργαστεί σε θέσεις με ακτινοβολία, θα επηρεάσει τον φόρουμ; Με την αναζήτηση συμβουλών, ο γιατρός θα κάνει τις απαραίτητες εξετάσεις στους δύο εταίρους και θα δώσει προτάσεις και ακριβείς συμβουλές.

　　6、Επιστροφή στο διοικητικό τμήμα:Οι υγειονομικές αρχές ή οι υπηρεσίες σχεδιασμού πληθυσμού πρέπει να συζητήσουν με τους ειδικούς στη γενετική για να διαμορφώσουν τις πολιτικές για την ευγονική, όπως: αν είναι λογική η δημιουργία κάποιων κανονισμών για την ευγονική, ποιες στρατηγικές πρέπει να ακολουθηθούν για τον έλεγχο των συχνών γενετικών ασθενειών σε συγκεκριμένες περιοχές, πώς πρέπει να γίνει η έρευνα για συγκεκριμένες γενετικές ασθένειες, κ.λπ. Επομένως, τα νέα ζευγάρια πρέπει να αναζητήσουν συμβουλές από τις σχετικές διοικητικές αρχές.

　　7、Διακοπή της εγκυμοσύνης:Αν είστε έγκυος και βρείτε σοβαρές ασθένειες μετά από εξετάσεις, πρέπει να διακόψετε την εγκυμοσύνη το συντομότερο δυνατό.

　　Η διάγνωση με βάση την ιστορία και τις κλινικές εκδηλώσεις δεν είναι δύσκολη. Η megakolon στα βρέφη και τα παιδιά έχει συχνά χαρακτηριστική ιστορία και ανθεκτική κώλυση, και την αυξανόμενη κοιλιακή διάταση, που εκφράζεται ως η κίτρινη μη πλήρης κολωνική κλείδωση.

　　Για να διευκρινίσει τη διάγνωση και να κατανοήσει την τοποθεσία και τη διάσταση της ασθένειας, πρέπει να γίνουν οι εξής εξετάσεις:

　　1、Εξέταση ακτινογραφίας του κοιλιού:Δείχνει την εικόνα της διευρυνόμενης αεριούχου κολόνων ή την παρουσία της κολωνικής οστεώσεως.

　　2、Βαφή εντέρου:Μικρή ποσότητα βαφή εντέρου για να κατανοήσει τη διάρκεια του σπαστικού τομώματος και τη λειτουργία της εξόρου.24Αν υπάρχουν υπολείμματα μετά από ώρες, είναι ένδειξη της megakolon.

　　3、Μέτρηση της πίεσης του ορθού:Είναι αποτελεσματικός τρόπος για να ελέγξει την παρουσία της γεννητικής megakolon, για να κατανοήσει αν το σφincter του πρωκτού έχει κανονική ρυθμική ανταπόκριση.

　　4、Χημική εξέταση του ορθικού μεμβρανικού ιστού:Η εξέταση της υποκείμενης μεμβράνης του ορθού δείχνει νευρικές ίνες με θετική χρωματογραφία ακετυλχολινεστεράσης.

　　5、Εξέταση ζωντανής ιστορίας:Παραλαμβάνεται η παθολογική εξέταση του υποκείμενου ιστού και του μυϊκού στρώματος για να διαπιστωθεί αν υπάρχουν νευρικές κύτταρα.

　　Πριν η έγκυος γίνει έγκυος, η διατροφή της πρέπει να είναι ποικίλη, να μην έχει διατροφικές επιλογές, να μην τρώει τροφές με ερεθιστικές ιδιότητες, οι τύποι τροφών πρέπει να είναι πλήροι, να μην είναι μολυσμένοι, η κατανομή των τριών γευμάτων πρέπει να είναι λογική, δεν πρέπει να πίνει ή να τρώει αδιάφορα, δεν πρέπει να γυρίζει γύρω από την τροφή. Η διατροφή πριν από την εγκυμοσύνη πρέπει να συμπληρώνει τις διαφορετικές βιταμίνες, αλάτα, μικροστοιχεία, λίπη, πρωτεΐνες, ενέργεια, φολικό οξύ και άλλες τροφές ή ενέργεια. Η έγκυος απαγορεύεται να πίνει αλκοόλ. Να τρώει προσαρμοσμένα τρόφιμα. Το αλκοόλ και τα προσαρμοσμένα τρόφιμα είναι πιθανό να προκαλέσουν την ανάπτυξη δυσμορφιών. Πρέπει να προλάβουμε την ανάπτυξη των προγεννητικών ασθενειών του ανώτερου ορθού και του πρωκτού.

　　Η θεραπεία βασίζεται στον τύπο της δυσπλασίας του οπίσθιου εντέρου, η θεραπεία είναι διαφορετική, αλλά πρέπει να γίνει χειρουργική επέμβαση. Η σφιγμοειδής κλείδωμα πρέπει να χειρουργηθεί αμέσως μετά τη γέννηση.

　　Η χειρουργική επέμβαση για την χαμηλή δυσπλασία είναι πιο απλή, μπορεί να ολοκληρωθεί μέσω του περιέχει. Μόνο η σφιγμοειδής κλείδωμα απαιτεί την αφαίρεση του σφιγμοειδούς και τη ραφή του δέρματος του πρωκτού με το δέρμα του οπίσθιου εντέρου. Η σφιγμοειδής κλείδωμα μπορεί να ελευθερώσει τον κόλπο του οπίσθιου εντέρου, να τον βγάλει από τον πρωκτό και να τον ράψει με το δέρμα του πρωκτού, να κάνει τη μεταμόρφωση του σφιγμοειδούς.

　　Οι υψηλές δυσπλασίες πρέπει να εισέλθουν μέσω του κοιλιακού, του περιέχει και του οριζόντιου σφιγμοειδούς τμήματος για να γίνει η χειρουργική επέμβαση μεταμόρφωσης του οπίσθιου εντέρου. Χειρουργικές αρχές: ① Ελευθέρωση του κόλπου του οπίσθιου εντέρου; ② Εάν συνδυάζεται με το σωλήνα, αφαίρεση του σωλήνα και επισκευή; ③ Μεταμόρφωση του πρωκτού και του οπίσθιου εντέρου. Συνήθως, η προκαταρκτική δημιουργία της κολόνας.6—12μήνες αργότερα να γίνει η δεύτερη χειρουργική επέμβαση.

　　Η πολυκυστική κολίτιδα είναι μια δυσπλασία του εντέρου που χαρακτηρίζεται από την απουσία νευρώνων των νευρικών κύτταρων του τοιχώματος του εντέρου, στη δυσπλασία του εντέρου, η συχνότητα της είναι δεύτερη μετά την δυσπλασία του προκτο-ανατομικού σώματος, με τάση για οικογενειακή εκδήλωση. Η συχνότητα είναι περίπου 1:5000, συχνότερα στους άνδρες, άνδρες:γυναίκες =4：1Η εκδήλωση της πολυκυστικής κολίτιδας οφείλεται στην παύση της μετανάστευσης και ανάπτυξης των νευρικών στρόβιων των εξωτερικών μεμβρανών, που οδηγεί στην απουσία των νευρώνων των νευρικών κλόνων στο τοίχωμα του αριστερού οπίσθιου εντέρου (προκτόν, σιγμοίδης κόλον), προκαλώντας συνεχή σπασμό του εντέρου, προκαλώντας λειτουργική στένωση του εντέρου, και η κοντινή κολονική αρθροπάθεια επεκτείνεται. Επομένως, η πρωτοπαθής αλλαγή της πολυκυστικής κολίτιδας δεν βρίσκεται στο επεκταμένο και παχύτερο εντέρο, αλλά στο μακρύ στενό εντέρο. Η διάρκεια της απόλυτης έλλειψης νευρώνων διαφέρει, οπότε η πολυκυστική κολίτιδα διακρίνεται σε μακρά και σύντομη μορφή. Η παθολογική βάση της πολυκυστικής κολίτιδας είναι η πλήρης απουσία των νευρώνων που είναι φυσικά ορατά στους νευρικούς κόμβους του μυϊκού τοιχώματος του εντέρου και των υποδόριων νευρικών κόμβων, καθώς και μια άλλη που ονομάζεται πολυκυστική κολίτιδα. Υπάρχουν μειωμένοι νευρώνες, κακή ανάπτυξη και κακή ανάπτυξη νευρώνων.