폐에서 드문 악성 종양

　　폐에서 드문 악성 종양 중 대부분이 주위형이며, 절반 이상의 환자는 증상이 없으며, 그 중 림프종이41%, 악성종양종이20%, 점막表皮암이15%, 종양은18%, 나머지는 악성黑色素종.

　　합병증은 악성 조직이 다른 조직과 기관으로 침습 및 전이를 일으키는 것입니다. 폐암 전이의 주요 경로는 직접 확산, 림프 전이, 혈행 전이 등입니다.

　　1직접 확산:폐암이 형성된 후, 종양은 기도벽을 따라 기도腔 내나 기도 밖으로 성장하여, 기도腔 일부나 전체를 막을 수 있습니다. 이는 중심형 폐암에서 흔히 볼 수 있습니다. 주위형 폐암은 팽창성 및 침습성 성장을 통해 확산됩니다. 종양은 직접 인접한 폐 조직에 침입하여, 폐 leaf 간격을 통하여 인접한 다른 폐 leaf에 침입할 수 있습니다. 종양의 중심부는 괴사液化되어 악성空洞을 형성할 수 있습니다. 또한, 종양이 지속적으로 성장하고 확장됨에 따라,胸腔 내 다른 기관 및 체벽에 침입할 수 있습니다.

　　2림프 전이:림프 전이는 흔한 확산 경로입니다. 세포는 기도와 폐혈관 주위의 림프관을 통해, 먼저 인접한 폐구간이나 폐소의 기도 주위 림프절에 침입하여, 그 다음 폐암이 위치한 부위에 따라, 기도문에 있는 림프절이나 기도 히스킨 림프절에 도달하여, 그 다음 골반과 기도 주위 림프절에 침입하여, 마지막으로 갈비뼈 앞쪽의 기울은 근육 림프절에 영향을 미칩니다. 골반과 기도 주위 및 목의 림프절 전이는 일반적으로 동쪽에 일어나고, 반대쪽에도 일어날 수 있으며, 이는 교차 전이라고 합니다. 또한腋窝나 상腹部의主动맥 주위 림프절으로 전이할 수도 있습니다.

　　3혈행 전이:혈행 전이는 폐암의 후기 증상으로, 소세포癌과 악성 세포액癌의 혈행 전이가 기화癌보다 더 흔합니다. 일반적으로 세포는 직접 폐맥에 침입하여, 그 다음 좌심에서 대순환 혈류를 통해 전신의 여러 기관으로 전이됩니다. 흔히 간, 골격, 뇌, 악성 피질선 등이 있습니다. 또한 혈행을 통해 폐 내 전이도 일어날 수 있습니다.

　　1. 폐 부속淋巴종:淋巴종이 폐에 영향을 미치는 비율44％에서70％， 전 주막이나 기도 주위의 인접한 주막淋巴구로부터 시작하여, 폐문淋巴구로 이동하여 최종적으로 폐에 도달합니다. 폐에 영향을 미칠 수 있는 것은 직접 퍼진 형태로나 분리된小结로, 대형 병변(전 주막이나 기도 주위 부적물을 의미합니다)이 있을 때만 영향을 미칠 수 있습니다.30％, 폐直径(또는 가슴의 폐 경계에서) 시에만 주막, 심장막 또는 주막을 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 주로 Hodgkin淋巴종에 대한 것이며, non-Hodgkin淋巴종은 사후 검사에서 약50％ 폐에 영향을 미치며, 대부분 대세포형이며, 치료 후 재발 또는 폐에서 유래한 경우도 있습니다.

　　CT는 다음과 같은 증상을 나타낼 수 있습니다:

　　1, 폐结节

　　2,>1, 블록 또는 블록 유사체, 공허 없음으로써 또는 공허로.

　　3, 폐포나 간질 출혈.

　　4, 주막 부적물.

　　5, 기관지 주위나 혈관 주위 두꺼움, 폐 확장이 없을 수도 있습니다.

　　6,胸腔액.

　　7, 폐문이나纵隔淋巴구의 증식, 이상68%의 환자에서는 이와 같은3의 CT 이상 징후가 발견되면 다른 질환을 구분할 수 있습니다.

　　2. 폐 primary淋巴종:non-Hodgkin淋巴종: 드문 primary 폐淋巴종은 폐 내에서 어떤 정상적인淋巴 조직이 존재하는 곳에서 발생할 수 있으며, 예를 들어, 기관지 관련淋巴 조직이나 점막 관련淋巴 조직, 폐 간질이나 폐 내, 주막하淋巴구, 폐 내 및 주막하淋巴구가 일반적이며, 특히>25세대에서,淋巴管造影로 확인18%의 사람들은 폐 실질 내의 폐 내淋巴구가 있으며, 폐 non-Hodgkin淋巴종의分期.

　　primary 폐淋巴종은 주로 B淋巴구 세포에서 유래하며, 중심세포에서 유래할 수 있다고 보고되었으며, 이는 복사 주위 B淋巴구 세포에서 변환된 세포이며, 이 B淋巴구 세포는 κ-또는 λ-이몬globulin light chain은 단일 B세포에서 유래한克隆 증식을 시사하며, 양성淋巴병변(간질성淋巴구 세포성 폐炎, 가장 속淋巴종 포함)과 폐 primary淋巴종을 구분하는 것은 매우 어렵습니다.

　　양성과 악성淋巴양성 병변을 구분하는3이 지표: ① 불숙성淋巴구; ② 원시 발생 중심 부재; ③ 폐문淋巴结에 영향을 미친다. 하지만 누군가는 13이는 양성 질환으로 진단할 수 없기 때문에, 결론적으로 양성淋巴종의 주요 임상 문제는 각 유형을 구분하고 명확한 진단을 내리는 것입니다.

　　3. 부드러운 조직肉瘤:원시 간질세포는 몸의 일부 기관에 존재하며, 그 증식 및 성숙은 지방 섬유 조직, 근육, cartilage 또는 뼈로, 간질의 근원으로부터 형성된 종은 기관지나 혈관벽의 기저 성분 또는 폐의 실질의 간질에서 형성되며, 폐의 실질에 들어가며 때로는 기관지腔으로 나타날 수 있으며, 기관지 엽의 침범 및 통과를 통해, 피부 세포가 빠지지 않기 때문에, 세포학 검사는 도움이 되지 않습니다.

　　대부분의 경우 표면이 명확하고 장갑을 두른 폐의 실질 내 부적물로, 대부분 지역적으로 침입하고 퍼지지만, 희귀하게空洞이 발생할 수 있습니다.

　　모든 연령에서 발병할 수 있으며, 성별과 좌우측 폐发病率가 같으며, 일반적인 증상은 기침, 가슴 통증, 숨이 안되는 증상, 피가 나오는 증상, 발열, 약해지는 증상, 식욕 부진 등이며, 체중 감소는 대부분 후기 증상으로, 단발성으로 한쪽 폐에 국한되며, 그 직경은1～15cm 또는 더 크면 일반적으로 직경이6～7cm，胸壁을 침범하면胸腔액이 생길 수 있습니다，15%종양이 기도를 막아 멀리 있는 폐에 변화를 일으키며, 대혈행 전이가 많고,淋瘍 전이는 드물며, 일부 사람들은 그것을 나누어서3类：

　　1、肺实质及支气管(内)肉瘤。

　　2、大血管源肉瘤。

　　3、小血管源肉瘤。

　　四、肺实质及支气管(内)肉瘤：原发性肿瘤罕见，常见类型有：

　　1、原发肺滑膜肉瘤：滑膜肉瘤은 독특하고 드문 소軟조악성종으로, 소軟조악성종의 약 0%를 차지합니다.12%，2002年以前的英文文献仅有3l例原发肺滑膜肉瘤报道。

　　1934年Sabrazes는 그것이 관절 연골에서 발생하거나 연골 방향으로 분화된 악성종으로 그 이름을 연골종이라고 명명했습니다. 현재는 연골종이 연골 분화 특성을 가진 악성종으로 간주되며, 단일형과 양방향형으로 나뉘며, 일부 사례에서 세포 분화는 매우 나쁘며, 형태 및 예후는 위 두 형태와 다릅니다. 연골종은 다리의 대신에 가까운 부위에서 자주 발생하며, 인대, 퇴장, 연골 구조와 밀접하게 관련이 있으며, 대부분 관절囊에 위치하며, 연골 구조가 없는 부위에서도 발생할 수 있습니다.5％에서15%。

　　发生于肺的滑膜肉瘤主要临床表现是胸痛，咯血，气短和咳嗽，发生于肺外的滑膜肉瘤的临床表现主要是包块和疼痛，而滑膜肉瘤的大体标本检查是肿块边界较清，但无包膜，呈灰或棕褐色，切面为鱼肉色，质脆，可见黏液变性或出血坏死区，镜检肿瘤细胞具有向上皮样细胞及间质细胞双向分化功能，超微结构显示肿瘤细胞胞质含有丰富的核糖体，偶有线粒体扩张，粗面内质网大量成节分布，并有发育良好的桥粒型细胞相连接，滑膜肉瘤由于其组织结构复杂，易误诊为其他软组织肉瘤或炎症。

　　原发性肺滑膜肉瘤在鉴别诊断上首先要与肺转移性滑膜肉瘤相区别，次型肉瘤须与肺原发性其他肉瘤(纤维肉瘤，平滑肌肉瘤，血管外皮瘤，神经鞘瘤)鉴别，免疫组化染色可帮助区别二者。

　　연골종은 치료에서 일반적으로 원발 종양을 완전히 제거해야 합니다. 임상 분기에 따라 수술 전 후 방사선 치료 및 화학 치료를 사용할 수 있습니다. 방사선 치료의 효과적인 용량은 작은 0cm 이하로서는 안 됩니다.40cGy, 방사선 영역은 종양 부위 및 주변을 포함해야 합니다.2～5cm 정상 조직, 화학 치료는 종양 치료에서 중요합니다. 가장 일반적으로 사용되는 것은 VAC 계획입니다. 최근에는 ADM, DPP, Vp-16IFD, DTIC, 타나소스 등의 약물이 연골종에 사용되어 좋은 치료 효과를 얻었습니다. 연골종의 예후와 관련된 요인은 환자의 연령, 병변 부위, 병변 크기, 병기 길이 등으로, 각 환자의 경우 일찍이 진단과 치료는 매우 중요합니다. Enzinger는 연골종에 대해 보고했습니다.5연生存율은250％에서2%，만약 종양의 직경이10/10HPF는 예후가 나쁩니다.

　　2섬유肉종 및 평滑근육종:气管 내 및 폐 실질 내에서 발생할 수 있으며, 기도 내의 이러한肉瘤은 청소년에서 많이 나타나며, 기침 및 �DOI와 같은 증상이 있을 수 있으며, 대부분 기도 내에 제한되어 있으며, 폐 실질을 침입하지 않습니다. 수술 예후는 좋으며, 증상을 유발하기 쉬워서 일반적으로 초기 진단 및 수술을 시행하며, 주변 병변은 대부분 실성이며,空洞이 드물며, 예후는 기도 내 섬유肉瘤보다 나쁩니다. 일부 사람들은 종양이 크면 작은 예후가 좋다고 생각하며, 그 이유는 성장이 느리기 때문입니다.5년 생존율45%의 종양 세포의 유전자 분열 비율, 크기 및 주변 조직(특히 심장벽,膈,纵隔)에 영향을 미치는 요인입니다.

　　3다, 폐 타원근肌肉瘤:빈번하지 않습니다. 대부분의 타원근肌肉瘤은1개나 여러 개의 폐 잎이 침입하며, 특히 기도와 폐静脈을 침입하며,先天腺양형이 동반될 수 있으며, 폐胚세포종도先天腺양형이 동반될 수 있으며, 주로 어린이에서 많이 나타납니다.

　　4다, 악성 섬유 조직 세포종:성인의 상지 및 후벽에 흔히 나타나며, 폐에서는 드물고, 섬유肉瘤보다 적습니다. 연령은18～80세, 평균55세, 호흡기 증상이 흔하며, 모든 잎이 균일하게 분포되어 있습니다. 치료는 완전한 절제를 선택하고, 수술 후 방사선 및 화학 치료를 시행하며, 예후는 나쁩니다. 기간과 절제의 완전성, 심장벽 및 전이 여부와 관련이 있습니다.

　　5다, 폐 cartilage肉瘤:연령23～73세, 평균46세, 남녀가 동일합니다. 호흡기 증상이 있으며, 왼쪽 폐에서 많이 나타납니다. X선 흉부 사진에서 침화나 뼈화가 보이며, 대시에서 점백색을 보이며, 포장膜이 있으며, 경계가 명확하며, 미크로스코피에서 침화나 뼈화된 악성 cartilage가 보이며, 예후는 나쁩니다.

　　6다, 폐 뼈肉瘤:빈번하지 않습니다. 뼈 외 뼈肉瘤의 정의:

　　(1) 종양은 단일한肉瘤 조직으로 구성되어야 하며, 악성 혼합 간질종의 가능성을 제외해야 합니다.

　　(2) 뼈 모양이나 뼈 구성물은肉瘤으로 구성되어야 합니다.

　　(3원발성 뼈 종양은 제외될 수 있습니다. 환자35～83세, 평균61세, 남녀가 동일합니다. 가장 흔한 증상은 흉통으로, 좌우로 발병하는 등, 치료는 수술을 시행해야 하며, 예후는 나쁩니다.

　　7다른肉瘤:지방, 신경원肉瘤 및 악성 간질종도 드물게 나타납니다. 예후: 모든 이상의 사이로이 세포肉瘤은 평滑근肉瘤 및 기도 내 섬유肉瘤을 제외하고 예후가 매우 나쁩니다. 거의 살아남지 못합니다.1年。

　　다, 대혈관 출발의肉瘤:폐동맥 건肉瘤은 폐동맥이나 심장에서 발생한 폐동맥 반막의 종양으로, 주로 종양의 주요 세포 유형에 따라 분류됩니다: 미분화, 평滑근 및 섬유肉瘤, 혈관 내로 멀리나거나 혈관 외로 침입하여 폐 내로 확산됩니다.

　　발병할 수 있습니다20～81세, 평균50세, 여성이 약간 많이 나타납니다. 증상은 흉통, 숨이 차는 것, 기침, �DOI 및 심장悸, 심장 수축기 혼잡음이 있을 수 있으며, 주변 혈관 확장된 폐동맥 고혈압은 특정 징후입니다. 후기에는 오른쪽 심장 기능 장애가 나타납니다.

　　X선 흉부 사진: 분리된 혈관 문입 부위 종양을 볼 수 있습니다; 혈관 촬영에서 폐 동맥 내 다발성 결함을 볼 수 있습니다; CT 및 MRI는 진단에 도움이 되며, 치료는 수술을 시행해야 하며, 수술 후에는 다른 치료를 보조할 수 있지만 예후는 나쁩니다.

　　육, 소형혈관 출발의 악성이나 약한 악성의 폐 내 이러한 종양에는 혈관肉瘤, 상피양 혈관内皮종, 혈관 외피종 및 혈관内皮종, Kaposi肉瘤은 이 논의에서 제외됩니다. 왜냐하면 그것은 폐 내 원발성이 아닌 데, Enzinger 및 Weiss1983)정의된 “혈관内皮종”은 일반적으로 혈관 종양으로 간주되지만, 최종 생물학적 행동을 결정하기 위해 정확한 조직학적 분류를 확정할 수 없습니다.

　　혈관肉瘤: 폐 내에서 매우 드물며, 가장 가능성이 높은 것은 폐동맥 또는 외부의 우심실의 전이암입니다. 혈胸腔이나肥大성 폐성 골관절염을 동반할 수 있으며, 예후가 나쁩니다.

　　상피형 혈관内皮종: Dail 및 Liebow1975년에 처음 보고되었으며, 초기에는 내부 혈관支气管 폐포종이라고 불렸고, 나중에는 경화성内皮종이라고 불렸으며, 마지막으로 상피형 혈관内皮종으로 명명되었습니다. 부드러운 조직, 폐, 간, 뼈에 나타날 수 있습니다.4～70세;1/3입니다.30세 미만, 여성은 남성의4배, 증상이 없거나 건조한 기침이 있으며, X선 흉부 사진 및 CT에서는 양쪽 폐에 많은 작은 점이 나타납니다. 직경1cm 정도로, 진단 후 평균 생존40％에서6년에도 반복적으로 수술을 통해 생존하는 경우가 보고되었습니다.24세에서 사망하는 경우가 많습니다.

　　혈관 외피 세포종: 모든 곳에서 존재하는 모세혈관 외피 세포에서 비롯됩니다. 일반적으로 하지 부드러운 조직 및 후腹膜에 위치하며, 폐에서 남성과 여성이 동일하게 발생하며, 평균4629세;1/3증상이 없으며, 가슴 통증,咯血,呼吸困难 및 기침이 있을 수 있으며, 폐성 골관절염이 동반될 수 있으며, 주변에는 증상이 없을 수 있습니다.肺癌肉瘤은 다음과 같은 특징을 가집니다:-경계가 명확하고 일관된 부드러운 조직의 그림자.

　　치료는 수술 제거이며, 예후는 다르며, 가슴 증상, 크기(초과)8cm), 피막 및 피부 침윤, 종양坏疽 및 거대 세포(>3개의 유전자 분열;/10고배율显微鏡에서 결정됩니다;5cm의 경우 전이가 있습니다;33％가 전이하며, >10cm;66％가 전이하며, 진단 후2년 내에 많이 재발하며, 방사선 치료 및 화학 치료에 무효합니다.

　　7. 癌肉瘤:이러한 종양은 상피 구성 성분과 간질 구성 성분으로 구성되어 있으며, 상피 구성 성분은 일반적으로 피부암이며, 간질 구성 성분은 일반적으로 섬유肉瘤입니다. 단일한肉瘤 및 피부암에 비해,癌肉瘤의 분화 정도 및 예후는 매우 나쁩니다.

　　55. 0세 이상의 환자에서 흔히 나타나며, 남성의 발병 비율은 여성의55. 배, 가장 흔히 원격支气管에 나타나며, 종양은 일반적으로 더 느리게 자라며, 대부분 내腔에서 자라며, 기도벽에 침윤하는 경우는 드물지만, 주변 폐 조직에 침윤하는 것도 보일 수 있습니다. 지역성 림프절 전이 및 원격 전이도 있으며, 특히 뇌 전이가 가장 흔합니다. 증상은 기침,咯血, 가슴 통증 불편도 나타날 수 있으며, 폐성 골관절염도 있을 수 있습니다. 주변에는 증상이 없을 수 있으며,肺癌肉瘤은 다음과 같은 특징을 가집니다:

　　14. 주로 노인 남성에게 많이 나타납니다.

　　23. 대支气管 내에息肉와 같은 덩어리.

　　32. 조직학: 악성 상피 세포 모여서 비정형纺锤형 또는 다형성肉瘤 세포로 구성된 기질이 보입니다.

　　41. 免疫조화학: 세포 각질 항체는 상피 구성 성분을 나타내며, 기질은波形蛋(vimentin)에 반응합니다.

　　가능한 한 수술을 통해 제거해야 합니다;1년 생존율은 부족합니다;20％, 일부 환자는 생존할 수 있습니다;5년 또는 더 오래, 일부 환자는 생존할 수 있습니다;10～20세;

　　8. 폐 세포종:두 가지 악성 간질 및 상피 구성 성장물로 구성되어 있으며, 구성 성분은 종양종과 유사하며, 폐와 유사합니다;3달의胚胎 상태로, 따라서 폐胚胎 세포종으로 불립니다;1952년, Bamard는 체세포종이라는 이름으로 이 질환을 최초로 보고했습니다;1961年，Spencer定名为母细胞瘤。

　　根据组织学特性分为：

　　1、分化好的胚胎腺癌，为恶性上皮成分似胚胎的肺，但无恶性基质。

　　2、双相母细胞瘤，平均年龄35岁(1～72岁)，女稍多于男，41％无症状，可咳嗽，咯血，憋气，体检无异常，个别呼吸音减弱。

　　X线胸片：单侧肺包块，可呈周围型或中心型，化验无特殊，纤支镜和穿刺对诊断有益，54％为分化好的胚胎腺癌，46％为双相胚细胞瘤，前者大小在1～10cm(平均40％에서5cm)，后者2～27cm(平均100％에서2cm)，组织学为恶性腺体及成人肉瘤样或胚胎间质成分。

　　治疗采用手术切除，可辅以化疗，瘤体

　　九、恶性畸胎瘤：肺内畸胎瘤少见，绝大多数恶性发生在左上叶，原因不明，一半是恶性，易与胚细胞瘤混淆，预后差。

　　十、恶性室管膜瘤：病变原因不明，推测其为小细胞癌治疗过程中的化生产物，Crotty1992年首次报告1例小细胞癌治疗后患者，单发周边型室管膜瘤的超微及免疫学特征与小细胞肿瘤明显不同。

　　十一、支气管恶性黑色素瘤：29～80岁均可发病，男女无差异，多位于隆突及支气管，气管发病较少见，症状体检及放射学与原发支气管癌相同，诊断原发性支气管恶性黑色素瘤，需首先除外其他原发部位，参考标准如下：

　　1、既往无皮肤病变(特别是黑色素瘤)手术史。

　　2、无眼肿瘤手术史。

　　3、单发肺肿瘤。

　　4、形态为原发肿瘤特征。

　　5、切除时无其他器官的黑色素瘤;

　　6、尸检无其他器官原发黑色素瘤，所有病例均须与黑色类癌鉴别，免疫及超微结构在两者的差别。

　　一旦确诊原发肿瘤应尽量手术切除，预后中等，报道称最长可存活11年。

　　肺部少见的恶性肿瘤预防

　　1、禁止和控制吸烟：禁止和控制吸烟，首先要着眼于减少吸烟者在人群中的比例，需要制订一定的法律或条例限制人们，特别是限制青少年吸烟。

　　2、控制大气污染：做好环境保护工作，有效地控制大气污染，从而达到预防肺癌的目的。

　　3、职业防护：对开采放射性矿石的矿区，应采取有效的防护措施，尽量减少工作人员受辐射的량，对暴露于致癌化合物的工人，必须采取各种切实有效的劳动防护措施，避免或减少与致癌因子的接触。

　　4、防治慢性支气管炎：由于慢性支气管炎患者的肺癌发病率高于无慢性支气管炎者，所以积极防治慢性支气管炎对预防肺癌有一定的意义.

　　1痰脱落细胞学检查：간단하고 쉽게 사용할 수 있지만, 양성 검출률은 높지 않습니다.50％에서80％에서1％에서2％의 가짜 양성 결과가 있습니다. 이 방법은 고위험 그룹에서 일반적으로 조사를 할 때 및 폐 내 단일 그림자 또는 원인 불명의 기침을 진단할 때 적합합니다.

　　2경피 폐 생검 세포학 검사:주변형 변질에 적용되며, 여러 가지 이유로胸腔을 열 수 없는 경우, 다른 방법으로 조직학적 진단을 확립할 수 없는 경우에 적용됩니다. 현재는 CT와 결합하여 섬유핀을 사용하는 것이 더 안전하며, 합병증이 적습니다. 악성종에서의 양성률은74％에서96악성종에서는 낮은 비율입니다50％에서74％에서20％에서35％(그 중 약1/4필요한 경우 처리할 필요가 있습니다.)30％에서10％에서30％에서50％에서20％에서 0％까지입니다.胸腔镜 검사,胸腔 내窥镜 검사 등의 수단을 갖춘胸外科는 이 방법을 적용하는 데 적게 사용합니다.

　　3胸腔 절막 세포학 검사:폐암을 의심하거나 진단된 환자는胸腔积액이나 피막 확산 이환성을 가질 수 있습니다.胸腔 절막을 통해胸腔积액을 채취하여 세포 분석을 통해 기분 분류를 명확히 할 수 있으며, 일부 경우에는 진단 근거를 제공할 수 있습니다.胸腔에 간지러운 물고기, 게 등 알레르기가 쉬운 식품을 먹지 마시고, 니코틴을 피하고 술을 마시지 마시고.40％에서750％에서 0％까지입니다.胸腔积액 세포학 분석이 진단을 할 수 없다면, 추가적인 검사 방법을 고려할 수 있습니다. 예를 들어,胸腔镜 등이 있습니다.

　　4갈비뼈 위쪽淋파절 생검:폐암 환자의 경우, 일반 생검으로 만져지지 않는 갈비뼈 위쪽淋파절에서는 이환성이 드물며, 갈비뼈 위쪽淋파절이 만져지는 환자의 진단율은 거의90％。생검술은 기침, 대혈 등의 합병증이 드물지만, 갈비뼈 위쪽에淋파절이 만져지는 경우, 현재는 FNAB(섬유핀 생검)을 권장하고,淋파절을 보존하는 수술 생검을 유지하고 있습니다. 일반 조직학과 적절한 면역조화학 검사는 세포 유형 진단에 도움이 됩니다.

　　5혈액 표지물:폐암과 관련된 혈액 표지물이 많이 발견되었습니다.3이 표지물은致癌 요인의 증가를 시사하거나, 일부致癌 물질의 '解毒' 정도를 시사할 수 있습니다. 폐암 혈액 표지물은 암의 기분 분류와 예후 분석에 중요한 지표가 될 수 있으며, 치료 효과 평가에 사용될 수 있습니다. 암 표지물 검사 결과는 다른 검사 결과와 종합하여 해석해야 하며, 암 진단에 독립적으로 사용할 수 없습니다.

　　신선한 채소와 과일을 많이 먹어야 합니다. 녹색, 노란색, 빨간색 채소와黑木耳,杏仁露,荸荠,芦笋,柠檬,红枣,大蒜 등이 포함되어 있으며, 이들은 풍부한 비타민C를 포함하고 있어서 암 억제 물질로서 암세포의 생성을 차단할 수 있습니다. 면역력을 강화하고 약물이 암세포의 생성을 억제하는 데 도움이 되는 식품을 선택할 수 있습니다. 예를 들어, 보기, 황어, 달콤한杏仁,核桃, 대추,香菇 등이 있습니다. 그들의 증상에 따라, 기침, 발열, 출혈, 순기류, 가슴 통증을 완화하는 식품을 선택하여 통증을 줄이고 치료 신뢰를 강화합니다. 불리한 식품을 먹지 않거나 적게 먹어야 합니다. 예를 들어, 튀김 식품 등이 있습니다. 간지러운 물고기, 게 등 알레르기가 쉬운 식품을 먹지 마시고, 니코틴을 피하고 술을 마시지 마시고.

　　在使用抗生素的基础上结合中医辨证论治。

　　1、痰热郁肺型：治疗以清热化痰为主：拟加味泻白散为基本方，桑白皮10g, 지골피10g, 간의10g, 황침12g, 호루20g, 유영초30g, 패자초15g, bitter almond10g, 지활한 임신10g, 샤초12g, 절베이모12g, 라우로10g, 자충10g 등을 추가합니다;

　　2、痰습 풍폐형:치료는 습기와 설사를 제거하고 기침을 멈추는 것이 목표로 하며, 두 쌍의 체신탕을 추가하여 체신탕을 감소시키고 추가로 조정합니다.竹林 임신10g, 체신10g, 포도12g, 간의6g, 백술12g, 상주10g, 후푸10g, 절베이모15g, 백제이자6g, 간성6g,竹林10g, 씨초7표류 등을 추가합니다;

　　3、음정 체류형:치료는 물을 추구하고 물을 제거하는 것이 목표로 하며, 둥베이 대충 야담탕과 소정진탕을 병합하여 소정진탕을 감소시키고 추가로 조정하며, 중병 증상이 나타나면 즉시 중지합니다. 가슴 물이 많으면 외용으로 간수 금제 분말을 바르고 물을 제거할 수 있습니다.

　　4、痰혈 상결형:치료는 혈색을 제거하고 설사를 제거하는 것이 목표로 하며, 베이모 고로산산 분산을 조금 추가하여 단초, 삼창, 지구홍, 仙鹤草 등을 추가합니다;

　　5、양기 부족 독열형:치료는 양기阴기를 보충하고 열을 제거하고 독소를 퇴치하는 것을 목표로 하며, 샤초맥동탕과 오미자 소화음을 병합하여 오미자 소화음을 감소시키고 추가로 조정합니다;

　　6、양기阴기 부족형:치료는 양기阴기를 보충하고, 열을 제거하고 독소를 퇴치하는 원칙을 적용하는 것입니다. 생사산출: 태자참30g(또는 서양 참),10g) 맥동15g, 오미자6g, 북사초30g, 절베이모12g, 포도15g, 백술12g, 체신10g, 지활한 임신10g, 유영초30g, 황침6기, 심장 패턴이 나타나면, 참약 간소를 주로 사용하여 양기를 회복하고 심장을 강화하며利尿를 강화할 수 있습니다. 매일1제, 수취2회, 오전 저녁에 나누어 복용.10d는1치료 기간.

　　치료 중에는 일찍 병합 투약을 주의하고, 두 가지 抗菌スペクト르가 넓은 抗生物質를 선택하여, 临床 경험에 따라 페라실린, 클린AMYCIN, 세대 대표 코르티손 및 퀘노놀론류, 아미노글리코사이드류 중에서 두 가지 약물을 병용하며, 초기 치료가 잘 되지 않는 경우, 엔자임 억제제가 포함된 抗生物질을 선택할 수 있습니다. 질환 상태가 심각한 경우, 테넌을 직접 선택하여 감염을 빠르게 통제하고, 그 후 항생물질 감도 검사에 따라 약물을 조정하고, 치료 기간을 적절히 연장할 수 있습니다.