호산성 granulocyte성 폐 침윤증

　　1. 발병 원인

　　이 그룹의 질환의 원인은 아직 명확하지 않습니다.

　　2. 발병 기전

　　하지만 대부분의 사람들은 그 발병 기전이 과민성과 관련이 있다고 생각합니다. 최근 몇 년간 호산성 granulocyte 생물학의 발전과 함께, 사람들은 호산성 granulocyte의 생물학적 행동에 대해 많은 것을 알게 되었습니다. 현재로서는 호산성 granulocyte는 T辅助 세포의 통제를 받으며, 많은 미디어 소포를 방출할 뿐만 아니라, 대량의 세포 인자, 자유 기화물, 아라키도니산 대사 산물 등을 방출할 수 있습니다. 모든 이는 폐 조직 손상 과정에 참여합니다. 그러나 호산성 granulocyte성 폐 침윤증에서 호산성 granulocyte가 염증의 발생 원인인지, 염증의 결과인지는 아직 명확하지 않으며, 그 역할과 지위에 대한 연구는 계속되고 있습니다.

　　때때로瘙痒성 피부 발진이 나타날 수 있습니다. 질환이 심각할 때,支气管, 미세支气管의梗塞 및 심장衰竭로 인해 생명을 위협할 수 있습니다. 따라서 발견되면 적극적인 치료가 필요하며, 일상 생활에서도 예방 조치를 잘 취해야 합니다.

　　호흡곤란, 기침, 기침, 저열, 쉬미 등 다양한 증상이 있으며, 급성,亚 급성 또는 만성으로 발병할 수 있으며, 질환의 경과도 매우 다릅니다.急性 호산성 granulocyte성 폐염(AEP)과 만성 호산성 granulocyte성 폐염(CEP) 외에도.

　　현재 이러한 질환을 진단하는 주요 기준으로는 다음과 같습니다:3종류:

　　1대주혈의 호산성 granulocyte가 증가하고, 폐 X선이 침윤성 변화를 보이는 것이 발견됩니다.

　　2、 기관지 주액 씻기(BALF)에서 점막 세포 비율이 명확히 증가합니다.

　　3、 기관지 폐 조직 생검(TBLB), 공통적인 병리학적 변화는 폐 실질, 간질 및 기관지 주위 조직에서 점막 세포가 널리 침윤됩니다. BAL과 TBLB는 다양한 미생물성 감염 및 종양을 배제하는 데도 큰 가치가 있습니다.

　　이 질환에는 효과적인 예방 조치가 없으며, 일찍 발견하고 일찍 진단하는 것이 치료와 예방의 열쇠입니다. 원발성 고 페리오스티아 세포증은 약물 치료를 주로 하며, 페리오스티아 세포의 파괴를 피해야 합니다. 원발성 고 페리오스티아 세포증은 약물 치료를 주로 하며, 페리오스티아 세포의 파괴를 피해야 합니다. 필요한 경우 히드록시우라, 칸사신 또는 벤자이드아민을 추가할 수 있습니다. 치료가 어려운 경우나 이러한 치료를 견딜 수 없는 경우에는 알파 인터퍼론이 효과적일 수 있습니다.

　　1、 외상 혈액 점막 세포가 모두 명확히 증가합니다.

　　2、 폐 X선 변화는 일반적으로 일시적인 것입니다.

　　3、 혈清 전반적인 IgE가 증가하면, 파리아스테가가 원인이 아닌 경우도 있습니다.

　　4、 기관지 주액 씻기: 씻기 액에서 점막 세포가 명확히 증가합니다.

　　5、 기관지 폐 조직 생검: 폐 실질, 간질 및 기관지 주위 조직에서 점막 세포가 널리 침윤됩니다.

　　폐 페리오스티아 세포 침윤증 환자가 먹어야 할 좋은 식품은 무엇인가요?

　　1、 우수한 단백질이 풍부한 식품을 많이 먹어야 합니다

　　2、 비타민이 풍부한 식품을 많이 먹어야 합니다

　　3、 미네랄이 풍부한 식품을 많이 먹어야 합니다

　　（위 정보는 참고용으로만 제공되며, 자세한 내용은 의사와 상담하십시오）

　　치료:

　　아미노신(해콘)은 이 질환의 최선의 약물 계획으로, 치료는 다음과 같습니다:6～8mg/（kg·d） 분3일회성 투여로 지속3주临床症状과 외상 혈액 및 BALF에 대한 점막 세포 수가 증가하고, 비정상적인 폐 X선 변화는 치료 시작 후 일반적으로 발생합니다.7～10일 내에 완화됨20％의 사례에서 재발이 발생할 경우, 아미노신의 용량을 증가시키고 치료 기간을 적절히 연장할 수 있습니다.8～12mg/（kg·d） 지속3～4DEC 치료가 효과가 없는 환자는 카바사콘 염화아연 등의 항구조축약을 선택할 수 있습니다.