腸系膜脂肪炎は稀な腸系膜の病変であり、臨床的には腹痛、腹部の腫れが主な症状です。Dgderは1960年にこの病気の病理学的過程を説明し、非特異的な炎症が原因で腸系膜が広範に肥厚し、その後繊維化が進むことを示し、したがって腸系膜脂肪肥厚症、腸系膜脂性肉芽腫、原発性腸系膜脂硬化症、孤立性腸系膜脂栄養不良症、縮退性腸系膜炎、Weber-Christian病、特発性収縮性腸系膜炎などと呼ばれます。
この病気の患者はほとんどが外傷歴や腹部手術歴があり、したがってこの病気の発生は腹部外傷、腹部手術、感染、アレルギー反応などの因子に関連している可能性があります。この病気を引き起こす欠陥はたくさんありますが、変化は主に小腸系膜に侵され、特に腸系膜根が多いです。また、腸壁にも拡がることがありますが、通常は限られています。患者は食欲不振、体力低下、痩せ細りなどの一般的な症状を示し、主に腹部痛を示します。特に右下腹部が多いですが、左腹部や上腹部の痛みも発生することがありますが、少ないです。この病気は自己限定的な傾向があり、一般的には支持療法を行い、患者の症状が軽減されます。