A miosite mesentérica é uma doença rara da mesentéria, clinicamente manifestada principalmente por dor abdominal e massas abdominais. Dgder1960 anos explicou o processo patológico da doença, afirmando que a doença é causada por inflamação não específica, resultando em espessamento generalizado da mesentéria, seguido de fibrose, portanto, também conhecida como adipose mesentérica, granuloma mesentérico lipídico, esclerose mesentérica primária, dislipidemia mesentérica isolada, miositis mesentérica retratável, Weber-Doenças como Christian, miositis idiopática crônica, etc.
A maioria dos pacientes com essa doença tem história de trauma e cirurgia abdominal, então a ocorrência da doença pode estar relacionada com trauma abdominal, cirurgia abdominal, infecção, alergia e outros fatores. Muitos defeitos podem levar a essa doença, a lesão principal ataca o mesentério intestinal, e é mais comum na raiz do mesentério intestinal, também pode se espalhar para a parede intestinal, mas geralmente é mais limitado. Os pacientes geralmente se manifestam por falta de apetite, fraqueza, perda de peso, etc., principalmente dor abdominal, com mais frequência na parte inferior direita do abdômen, mas também pode ocorrer dor abdominal na parte esquerda e superior, mas é menos comum. A doença tem uma tendência autolimitante, geralmente tratada com suporte, e os sintomas dos pacientes podem ser aliviados.