1、varie anomalie congenite dello sviluppo della colonna vertebrale
come la ectopia meningea, la spina bifida, l'ectopia meningeo spinale ecc., sono causate da una chiusura incompleta del tubo neurale alla fine del tubo neurale. La maggior parte dei casi è stata sottoposta a intervento di riparazione nei primi giorni dopo la nascita, l'obiettivo era riparare il tessuto nervoso anomalo il più possibile al suo stato normale, è importante prevenire la fuoriuscita del liquido spinale, ma le aderenze generate durante il processo di guarigione del reimpianto del tubo meningeo spinale causano l'ostruzione del termine della spina cervicale.
2、lipoma spinale e lipoma meningeo esterno ed interno
è causata dalla separazione precoce dell'ectoderma nervoso e dell'ectoderma epidermico, le cellule adipose mesenchimali entrano nel ectoderma nervoso non chiuso. Il tessuto adiposo può entrare nella parte centrale della spina cervicale, o collegarsi attraverso l'arcata vertebrale separata e il tessuto adiposo sottocutaneo, fissando il cono spinale. E nei casi dopo l'infanzia, l'inflamazione del grasso sottocutaneo sottocorticale è associata alla fibrosi e alla cicatrizzazione delle radici nervose circostanti, causando l'ostruzione del cono spinale.
3、cisti pilonide
è dovuta a una scarsa differenziazione del ectoderma nervoso e dell'ectoderma epidermico, formando tessuti a corda localmente, che passano attraverso la pelle e la sottocutanea, e le vertebre, causando un'ostruzione del cono spinale. Può anche essere causata dall'espansione e dalla proliferazione delle cellule adipose mesenchimali che entrano nel ectoderma nervoso non chiuso, le cellule adipose possono entrare nella parte centrale della spina cervicale, o collegarsi attraverso l'arcata vertebrale separata e il tessuto adiposo sottocutaneo, fissando il cono spinale. E nei casi dopo l'infanzia, l'inflamazione del grasso sottocutaneo sottocorticale è associata alla fibrosi e alla cicatrizzazione delle radici nervose circostanti, causando l'ostruzione del cono spinale.
4、spina bifida
La causa dell'insorgenza della spina bifida è attribuita a fattori non nervosi, come l'anomalia di sviluppo delle vertebre, o a un'anomalia di sviluppo nervoso che porta a un'anomalia di sviluppo delle vertebre. La spina cervicale è divisa in due parti, con due tipi di tubi meningei che accompagnano la scissione e non la scissione. Vale a dire il tipo I: sacco meningeo bivalente e spina bifida, dove la spina cervicale è completamente divisa da tessuto connettivo, cartilagine o cresta ossea nel punto di scissione, divisa in due parti, ciascuna con il suo sacco meningeo e aracnoide, la spina cervicale è tirata dal corpo divisivo, causando sintomi. Il tipo II: sacco meningeo comune e spina bifida, la meningea è divisa da tessuto connettivo nel punto di scissione, di solito.2Ma c'è una comune dura madre e aracnoide, di solito senza sintomi clinici.
5, tensione del filamento terminale
È dovuto all'ostacolo nel processo di degenerazione degenerativa del segmento terminale del midollo spinale immaturo, che porta a un filamento terminale più spesso del normale, e la parte residua provoca la sindesmosi spinale.
6, cisto intestinale neurogenico
Il cisto intestinale neurogenico è una condizione in cui l'intestino si comunica con l'organismo attraverso l'apertura non chiusa del dotto medullare, causando la formazione di una via di comunicazione tra la margine mesentierica dell'intestino e i tessuti anteriori alla colonna vertebrale. A seconda del grado di apertura non chiusa del dotto medullare e della comunicazione, possono verificarsi deficienze ossee anteriori alla colonna vertebrale, denominate fistola enterica e cisto intestinale intraspinales e extraspinali.
7, adesione post-operatoria della ernia del tessuto meningeo lombosacrale e altre complicazioni
Alcuni studiosi hanno stimato che questo tipo di caso può rappresentare una parte di tutti i casi di intervento chirurgico10%~20%.