1e cisti vescicale atrofica
La cisti vescicale atrofica è spesso associata alla cisti renale atrofica, quindi raramente ci sono sopravvissuti, un gruppo19, 046casi7casi. I dati di autopsia sono presenti nei documenti25casi. La cisti vescicale atrofica significa che rimane la cloaca, causata da una barriera anormale del setto urino-rettale. Gli ureteri terminano nel retto.
2e cisti vescicale duplicata
è il risultato dell'disfuzione dello sviluppo embrionale, una parte della coda embrionale è causata dallo sviluppo, spesso accompagnata da duplicazione dell'intestino posteriore. Può essere diviso in due vesciche, una vescica a forma di fagiolo o una vescica multifolare. Un gruppo18casi50% con malformazione duplicata dell'intestino gastrointestinale inferiore, un gruppo2casi di malformazione dell'intestino posteriore duplicato60% ha cisti vescicale duplicata. L'incidenza di duplicazione dei genitali esterni è anche alta. Può verificarsi ostruzione delle vie urinarie e sintomi di infezione, è necessario stabilire un piano di trattamento dopo una completa visita medica in base alla situazione della lesione vescicale e alle specifiche anomalie congenite degli altri organi, inclusi la rimozione dell'ostruzione delle vie urinarie, la conservazione della funzione vescicale, la correzione dei genitali esterni e la correzione delle deformità dell'intestino tenue.
3e cisti vescicale
A causa della debolezza limitata congenita della parete vescicale, combinata con la presenza di fattori ostruttivi delle vie urinarie nel periodo fetale, l'aumento della pressione vescicale può causare l'eccedenza della muscolatura detrusoria tra i fasci di muscolo detrusore e formare cisti. Ma ci sono anche casi in cui non ci sono ostruzioni anatomiche alla gola vescicale e all'uretra. Pertanto, la sua formazione è relativa all'abnorme disposizione delle fibre muscolari vescicali. È più comune nei maschi e spesso è singolo, la maggior parte dei casi è vicino all'apice dell'uretere. Dopo la formazione della cisti, si riempie gradualmente durante la minzione e aumenta gradualmente, alla fine l'uretere viene带入 nella cisti, causando la scomparsa del segmento sottostante della mucosa ureterale obliqua e del segmento interstiziale, causando reflusso vescico-ureterale. La cisti vescicale è spesso scoperta durante ulteriori esami delle vie urinarie a causa di infezioni delle vie urinarie o difficoltà nella minzione. La diagnosi principale si basa sullaurografia, che può visualizzare la forma e la posizione della cisti vescicale. Se necessario, si può integrare con la cistoscopia. Il trattamento principale è la rimozione dell'ostruzione delle vie urinarie, il controllo delle infezioni, la rimozione della cisti e, se necessario, l'anoressia ureterovesical reanastomosi preventiva.
4e fimosi cistica
La fimosi cistica e l'ernia cistica sono malformazioni composite dell'embrione nel4~10Settimane di sviluppo anomalo causato. A causa dello sviluppo eccessivo della membrana cloacale, che blocca la migrazione dei tessuti mesenchimali e lo sviluppo normale della parete addominale inferiore, la membrana cloacale si rompe in momenti e luoghi diversi, causando una serie di deformità come la fimosi del uretra e l'ernia cloacale, tra cui solo una parte tipica della fimosi cistica è questa deformità, rappresentando circa50% circa, con una incidenza che rappresenta circa il 0% dei neonati nati.1/1~50000, il rischio di sviluppo di ernia è due volte maggiore rispetto alla popolazione normale.500 volte, ma il tipo genetico non è stato ancora determinato.