1膀胱發育不良與發育不全
膀胱 발달 부족과 부족19膀胱 발달 부족은 요도 발달 부족과 동반되며, 생존자는 드물며, 그 중46례의 시신 검사 자료가 있습니다.7례. 문헌에는25례.膀胱 발달 부족은 대장질막을 유지하는 것으로, 요로-대장막의 분리 장애로 인해 발생합니다. 요도는 대장에 끝납니다.
2膀胱重复
胚胎 발달 장애의 결과로,胚胎 꼬리 부분의 일부가 생으로 인해 발생하며, 자주 후장重复과 동반됩니다. 좌우, 전후 또는 상하 두 개의膀胱, 토끼줄 모양 또는 다실膀胱으로 나눌 수 있습니다.18례 중50%가 하消化道重复이상을 동반하고 있으며, 그 중20례 후장重复이상 중60%가 복잡한膀胱를 가지고 있으며, 외생기가 동반되는 발생률도 높습니다. 요로 막힘과 감염 증상이 있을 때는 전면적인 검사 후,膀胱병변 상태와 다른 기관의先天性 이상의 상황에 따라 치료 계획을 수립해야 합니다. 치료는 요로 막힘을 해소하고膀胱 기능을 유지하고, 외생기의整形과 소화기 이상의 교정 등을 포함합니다.
3膀胱憩室
생후 첫 0% 정도가 복잡한膀胱입니다. 외생기가 동반되는 발생률도 높으며, 요로 막히거나 감염이 있을 때는 전면적인 검사 후,膀胱병변 상태와 다른 기관의先天性 이상의 상황에 따라 치료 계획을 수립해야 합니다. 치료는 요로 막힘을 해소하고膀胱 기능을 유지하고, 외생기의整形과 소화기 이상의 교정 등을 포함합니다.
4膀胱外翻
膀胱外翻尿道上裂复合畸形은 태아의4~10주에 발달 이상이 있어 발생하며, 대장질膜이 과도하게 발달하여 간질 조직의 이동과 하복부 벽의 정상적인 발달을 방해하며, 대장질膜이 터지는 시간과 부위도 다르기 때문에, 곰팡이형 요도 상피를 시작으로 대장질膜 외반까지 일련의 이상이 발생하며, 타입적인膀胱外翻는 이러한 이상의 일부에 불과하며, 약50% 정도이며, 발병률은 출생아 중1/1~5만, 여성보다 남성이 두 배 많으며, 그 후대에서 외반의 위험이 일반 인구보다 높습니다500배, 하지만 유전 유형은 아직 명확하지 않습니다.