1und Inkomplette Entwicklung der Blase
Die Inkomplette Entwicklung der Blase tritt oft mit der Inkompletten Entwicklung der Niere auf, daher gibt es selten Überlebende, eine Gruppe19,046Fällen. Bei Autopsien gibt es7Fällen. In der Literatur gibt es25Fällen. Die Inkomplette Entwicklung der Blase bedeutet, dass der Anusbeutel erhalten bleibt, das ist eine Barriere des Septums zwischen Urethra und Rektum. Der Ureter endet im Rektum.
2und Duplicierte Blase
ist das Ergebnis einer embryonalen Entwicklungsstörung, das eine Teilmenge des Embryonalhinterkörpers für die Anomalie verantwortlich macht, oft mit einer postenteralen Duplicierung. Es kann sich in zwei Blasen links und rechts, vor und nach oder oben und unten manifestieren,葫芦状或多房性膀胱。一组18Fällen50% haben eine Duplicierung des unteren Gastrointestinaltrakts, eine Gruppe20 Fällen mit einer postenteralen Duplicierung.60% haben eine duplicierte Blase. Die Inzidenz von duplicierten Genitalien ist ebenfalls hoch. Es können Symptome einer Harnwegsobstruktion und Infektion auftreten, und nach einer umfassenden Untersuchung muss ein Behandlungsplan basierend auf dem Zustand der Blasenerkrankung und den spezifischen congenitalen Anomalien anderer Organe erstellt werden, einschließlich der Lösung der Harnwegsobstruktion, der Erhaltung der Blasenfunktion, der plastischen Chirurgie der Genitalien und der Korrektur von Anomalien des Verdauungstrakts.
3und Blasendivertikel
Wegen der lokalen Schwäche der kongenitalen Blasenwand, zusammen mit der Existenz eines Obstruktionfaktors im unteren Harnweg während der Fetalentwicklung, steigt der Druck im Blaseninneren an, was zu einer Protrusion der Muskelfasern zwischen den Blasenmuskeln führt und Blasenscheidenbildung verursacht. Es gibt jedoch auch Fälle, bei denen keine anatomische Obstruktion im Hals der Blase und der Harnröhre vorliegt. Daher hängt die Bildung mit der Anomalie der Anordnung der Blasenchirmzellen zusammen. Es tritt häufiger bei Männern auf und ist oft monolokal, die meisten befinden sich in der Nähe des Ureterausgangs. Nach der Bildung des Divertikels wird er bei jedem Wasserlassen gefüllt und wächst allmählich, bis der Ureter in das Divertikel hineingezogen wird und die untere Schicht des schrägen Uretermukosas und die Wandzwischenbereiche verschwinden, was zu einem Reflux von Harnleiter und Blase führt. Blasendivertikel werden oft erst bei weiterer Urologieuntersuchung aufgrund von Harnwegsinfektionen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen entdeckt. Die Diagnose hängt hauptsächlich von der Urographie ab, die die Form und Lage des Blasendivertikels zeigt. Bei Bedarf kann eine Zystoskopie hinzugefügt werden. Die Behandlung besteht hauptsächlich darin, die Obstruktion des unteren Harnwegs zu lösen, die Infektion zu kontrollieren und die Divertikelsektion durchzuführen, oder eine zusätzliche anti-refluxive Ureter-Blasennahtoperation durchzuführen.
4und Blasenexstrophie
Die Blasenexstrophie und die Yaris-Exstrophie sind eine kombinierte Fehlbildung im Embryonalstadium4~10Wochen aufgrund von Entwicklungsanomalien verursacht. Wegen der übermäßigen Entwicklung der Schließmuskelschicht wird die Migration des Stützgewebes und die normale Entwicklung der unteren Bauchwand behindert, und da die Zeit und der Ort der Perforation der Schließmuskelschicht unterschiedlich sind, können eine Reihe von Anomalien von der Anorektal Fistel bis zur Exstrophie des Anus auftreten, typische Blasenexstrophie ist nur ein Teil dieser Anomalien und macht etwa50%, die Inzidenz beträgt etwa bei den Neugeborenen1/1~5Viermal häufiger, Männer sind zwei Mal häufiger betroffen als Frauen, und das Risiko für eine Divergenz in der Nachkommenschaft ist höher als bei der normalen Bevölkerung.500-fach, aber der genetische Typ ist bislang nicht bestimmt.