1, insuffisance de développement et d'insuffisance de la vessie
L'insuffisance de développement de la vessie est souvent accompagnée de l'insuffisance rénale, donc il y a peu de survivants, un groupe19, 046cas de données post-mortem7cas. Les données de la littérature incluent25cas. L'insuffisance de développement de la vessie signifie que le cloaque est conservé, ce qui est dû à une séparation déficiente de la séparation uréthro-rectale. Les uretères se terminent dans le rectum.
2, vessies répétées
est le résultat d'un trouble du développement embryonnaire, une partie de la queue embryonnaire est affectée par la naissance, souvent accompagnée d'une anomalie répétée post-rectale. Ils peuvent être divisés en deux vessies latérales, antérieures et postérieures ou supérieures et inférieures, vesiques en forme de pot ouvesicules multiples. Un groupe18cas50% sont accompagnés d'une anomalie répétée du bas-intestin, un groupe20 cas d'anomalie cloaque répétée post-rectale60% ont une vessie duplicée. Le taux de répétition des organes génitaux externes est également élevé. Les symptômes d'obstruction des voies urinaires et d'infection peuvent survenir. Il est nécessaire de formuler un plan de traitement après une examination complète, en fonction de l'état des lésions vésicales et des anomalies congénitales spécifiques des autres organes, y compris l'allégement de l'obstruction des voies urinaires, le maintien de la fonction vésicale, la plasticité des organes génitaux externes et la correction des anomalies digestives.
3, diverticules vésicaux
En raison de la faiblesse locale congenitale de la paroi vésicale, ajoutée à la présence de facteurs d'obstruction des voies urinaires pendant la période fœtale, la pression intravésicale augmente, ce qui entraîne la projection des muscles sphinctériens isolés entre les muscles de la vessie, formant ainsi des diverticules. Mais il peut y avoir des obstruction anatomique du col vésical et de l'urètre. Par conséquent, sa formation est liée à l'irrégularité de l'alignement des fibres musculaires vésicales. Ils sont plus fréquents chez les hommes et sont souvent uniques, la plupart d'entre eux se trouvent à proximité de l'orifice de l'uretère. Après la formation du diverticule, il se remplit à chaque miction et grandit progressivement, après une période prolongée, l'uretère est entraîné dans le diverticule, ce qui entraîne la disparition des segments sous-muqueux et intermuraux obliques de l'uretère, produisant ainsi un reflux vésico-uretéral. Les diverticules vésicaux sont souvent découverts après une infection urinaire ou des difficultés à uriner, nécessitant une étude plus approfondie du système urinaire. Le diagnostic repose principalement sur la radiographie urinaire, qui peut montrer la forme et la position des diverticules vésicaux. Le traitement consiste principalement à alléger l'obstruction des voies urinaires, à contrôler les infections, à enlever les diverticules et, le cas échéant, à pratiquer une anastomose vésico-urinaire anti-reflux.
4, y compris la prolapsie vésicale
La prolapsie vésicale et la fente urinaire cloaque sont des anomalies congénitales de l'embryon4~10Les anomalies de développement à ce moment peuvent entraîner. En raison du développement excessif de la membrane cloaque, qui empêche la migration des tissus mésoïdiens et le développement normal de la paroi abdominale inférieure, la rupture de la membrane cloaque se produit à des moments et des endroits différents, ce qui entraîne une série d'anomalies, allant de la fente urinaire cloaque à la torsion cloaque externe. La prolapsie vésicale typique ne fait que partie de ces anomalies, représentant environ50% environ, le taux de prévalence约占出生婴儿的1/1~50000, deux fois plus chez les hommes que chez les femmes, et le risque de développer une torsion est plus élevé que dans la population normale.500 fois, mais le type héréditaire n'a pas encore été déterminé.