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Hypofonction corticosurrénale

  L'hypofonction corticosurrénale chronique est divisée en deux catégories : primaire et secondaire. Les patients primaires sont également appelés maladie d'Addison, causée par une insuffisance de la sécrétion de corticostéroïdes due à une destruction de la grande partie des deux glandes surrénales par des infections autoimmunes, des tuberculoses, des mycoses, des tumeurs, de la leucémie et d'autres raisons. Les symptômes principaux sont la faiblesse, la pigmentation des muqueuses et de la peau, la perte de poids, la hypotension, une diminution de l'appétit, des nausées, des vomissements, des déséquilibres métaboliques des électrolytes et des fluides, et des lésions neurologiques, etc.

 

Sommaire

1.Quelles sont les causes de l'hypofonction corticosurrénale?
2.Quelles complications l'hypofonction corticosurrénale peut-elle causer?
3.Quels sont les symptômes typiques de l'hypofonction corticosurrénale?
4.Comment prévenir l'hypofonction corticosurrénale
5.Les examens de laboratoire nécessaires pour l'hypofonction corticosurrénale
6.Les aliments à éviter et à consommer pour les patients atteints d'hypofonction corticosurrénale
7.Les méthodes de traitement conventionnelles de l'hypofonction corticosurrénale en médecine occidentale

1. Quelles sont les causes de l'hypofonction corticosurrénale?

  Les causes communes de l'hypofonction corticosurrénale sont la tuberculose adrénoïde ou l'inflammation adrénoïde autoimmune ; les causes rares incluent les infections fongiques profondes, les déficits immunitaires, les infections virales, les tumeurs malignes, les hémorragies extensives des adrénales, l'ablation chirurgicale des adrénales, la dystrophie cérébrale blanche et la maladie POEMS, etc. L'hypofonction corticosurrénale secondaire la plus courante est due à une utilisation à long terme de doses supraphysiologiques de corticostéroïdes, et peut également survenir secondairement à l'hypothalamus-Les maladies pituitaires, telles que les tumeurs de la région sellaire, l'inflammation pituitaire autoimmune, les traumatismes, les opérations, la grande hémorragie post-partum entraînant une nécrose ischémique massive de la pituitaire, c'est-à-dire le syndrome de Sheehan, etc.

2. Quelles complications l'hypofonction corticosurrénale peut-elle causer?

  L'hypofonction corticosurrénale peut provoquer une crise corticosurrénale en cas de stress (traumatisme, infection, etc.) ou de brusque interruption du traitement de remplacement hormonal, pouvant entraîner des symptômes tels que des nausées, des vomissements, des étourdissements, un choc, un coma.

3. Quels sont les symptômes typiques de l'hypofonction corticosurrénale?

  L'hypofonction corticosurrénale peut ne pas attirer l'attention pendant de nombreuses années. Parfois, une partie des cas, en raison d'infections, de traumatismes, d'opérations et d'autres facteurs de stress, peut provoquer une crise corticosurrénale aiguë, qui est découverte cliniquement. Les manifestations cliniques spécifiques sont les suivantes.

  1、pigmentation

  Les patients primaires présentent une pigmentation de la peau et des muqueuses, souvent diffuse, principalement sur les parties exposées, les zones fréquemment frottées et les racines des ongles (ongles), les cicatrices, le areole mammaire, les organes génitaux externes, autour de l'anus, les gencives, la muqueuse buccale, la conjonctive. Certains patients atteints de vitiligo peuvent présenter des zones de dé色素ation en plaque. Les patients atteints de fonction corticosurrénale hypofonctionnelle secondaire ont des niveaux de MSH et d'ACTX fortement réduits, donc ils n'ont pas de pigmentation.

  2、faiblesse

  L'importance de la faiblesse est proportionnelle à la gravité de la maladie, les cas légers ayant une faible tolérance au travail, et les cas graves ne pouvant pas se lever du lit. Il s'agit d'un déséquilibre électrolytique, de déshydratation, de déséquilibre métabolique des protéines et du sucre.

  3、symptômes gastro-intestinaux

  Comme une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales supérieures, inférieures droites ou sans localisation, parfois avec de la diarrhée ou de la constipation. Préfèrent souvent une alimentation riche en sodium. Souvent accompagné de perte de poids. Les symptômes gastro-intestinaux sont plus fréquents chez les patients atteints de longue durée et de gravité élevée de la maladie.

  4、Symptômes cardiovasculaires

  En raison du manque de sodium, de la déshydratation et du manque de corticostéroïdes, les patients ont souvent une hypotension (la tension artérielle systolique et diastolique diminue) et une hypotension orthostatique. Le rythme cardiaque ralentit, les sons cardiaques sont flous.

  5、Symptômes d'hypoglycémie

  En raison du manque de substances antagonistes à l'insuline et des troubles gastro-intestinaux, les niveaux de glucose dans le sang des patients sont souvent bas, mais en raison de l'évolution lente de la maladie, ils peuvent généralement tolérer. Seulement des sensations de faim, de sueur, de maux de tête, de faiblesse, d'inquiétude. Les cas graves peuvent présenter des tremblements, une vision floue, des diplopie, des troubles mentaux, même des crises convulsives et un coma. Cette maladie est particulièrement sensible à l'insuline, même une dose très petite peut provoquer une réaction hypoglycémique grave.

  6、Symptômes mentaux

  L'humeur est dépressive, l'expression est apathique, la mémoire est réduite, la céphalée, l'hypersomnie. Certains patients ont des insomnies, de l'agitation, même des delirs et des troubles mentaux.

  7、Crisis surrénale

  La résistance des patients est faible, telles que les infections, les blessures, les opérations, les anesthésies, etc. peuvent déclencher une crise aiguë d'insuffisance corticosurale surrénale.

  8、Autres

  Très sensible aux anesthésiques, aux sédatifs, une petite dose peut entraîner un sommeil ou un coma. La dysfonction sexuelle hypogonadique, comme la dysfonction érectile, les troubles menstruels, etc.

  9、Manifestations de la maladie primitive

  Comme la tuberculose, diverses maladies auto-immunes et les symptômes du syndrome de dysfonction des glandes endocrines.

 

4. Comment prévenir l'insuffisance corticosurale surrénale?

  Les patients souffrant d'insuffisance corticosurale surrénale ont une immunité extrêmement faible, ils sont facilement infectés par les infections respiratoires, des troubles gastro-intestinaux, et peuvent même provoquer une crise aiguë de la fonction corticosurale surrénale. Cependant, l'utilisation à long terme de la thérapie de remplacement hormonal a de nombreux effets secondaires, donc il est préférable de coopérer avec la médecine traditionnelle chinoise pour obtenir le meilleur effet thérapeutique.

  Se reposer, éviter le surmenage physique et mental. Mais il est préférable de combiner le calme et l'activité, de pratiquer une activité physique appropriée pour renforcer le système immunitaire et réduire les complications.

  Éviter les situations telles que la grippe, les blessures, les stimulations chirurgicales, les vomissements, les sueurs abondantes ou les stimulations de chaleur ou de froid extrême.

 

 

5. Quelles analyses de laboratoire sont nécessaires pour l'insuffisance corticosurale surrénale?

  En raison de l'insuffisance corticosurale surrénale, qui peut parfois se présenter sans symptômes, les examinations de l'insuffisance corticosurale surrénale doivent être complets. Voici les méthodes d'examen spécifiques.

  一、Examen général

  1、L'examen de la numération formée des globules rouges montre une anémie normocytaire et normochromique légère, avec une proportion accrue de lymphocytes et de granulocytes eosinophiles.

  2、Les analyses de biochimie sanguine montrent que chez certains patients, le sodium sérique est bas et le potassium sérique est élevé. Le glucose est bas, environ1/3Les cas sont inférieurs à la normale. L'essai de tolérance au glucose montre une courbe basse ou une hypoglycémie réactive.

  3、L'électrocardiogramme montre une basse tension et des T-ondes basses ou inversées, et le temps Q-T peut être prolongé.

  4、L'examen radiographique montre une réduction de l'ombre cardiaque, en position verticale.

  二、Examen spécial

  1、La quantité d'excrétion de cortisol libre dans l'urine est inférieure à la normale, et l'ampleur de la réduction est en rapport fonctionnel avec la corticosurale surrénale.

  2、La mesure du cortisol plasmatique est généralement réduite, et le rythme circadien disparaît.

  3、L'examen de stimulation par ACTH est utilisé pour vérifier la réserve fonctionnelle de la corticosurale surrénale. Il peut détecter les patients souffrant d'une insuffisance corticosurale surrénale chronique légère et distinguer l'insuffisance corticosurale surrénale primaire de l'insuffisance corticosurale surrénale secondaire.

  Troisième, mesure de la valeur de base d'ACTH plasmatique

  Les patients souffrant d'hypofonction corticosurale primaire ont une augmentation marquée, souvent au-delà de55pmol/L(250pg/ml), souvent entre88~440pmol/L(400~200pg/ml) entre (valeur normale1.1~11pmol/Lc'est5~50pg/ml) tandis que la concentration plasmatique d'ACTH chez les patients souffrant d'hypofonction corticosurale secondaire est très basse ou n'augmente pas lorsque le niveau de cortisole plasmatique est inférieur à la normale.

  Quatrième, examen des causes

  Les patients atteints de tuberculose peuvent présenter des taches de calcification dans les glandes surrénales sur les radiographies et d'autres foyers tuberculeux dans d'autres tissus et organes. Chez les patients atteints de destruction corticosurale auto-immune, des anticorps corticosuraux peuvent être détectés dans le sérum, et les patients souffrent souvent d'autres maladies auto-immunes et une fonction hypofonctionnelle des glandes endocrines. Les patients atteints de cancer de la glande surrénale métastatique peuvent présenter des foyers primaires de cancer.

 

6. Les aliments à éviter pour les patients souffrant d'hypofonction corticosurale

  Les patients souffrant d'hypofonction corticosurale devraient consommer des aliments riches en protéines, vitamines et glucides, avec une teneur élevée en sel et une teneur faible en potassium pour maintenir l'équilibre électrolytique. Le régime alimentaire des patients doit être léger et facile à digérer, avec une consommation accrue de légumes et de fruits, une alimentation équilibrée et une attention à une nutrition adéquate. De plus, les patients doivent éviter les aliments épicés, gras, froids et crus.

7. Méthodes conventionnelles de traitement médical de l'hypofonction corticosurale

  Le traitement de l'hypofonction corticosurale inclut le traitement d'urgence en cas de crise corticosurale, le remplacement hormonal régulier et le traitement des causes sous-jacentes.

  1、Traitement de la crise corticosurale

  Lorsque le syndrome d'urgence corticosurale aigu est fortement suspecté cliniquement, il est nécessaire de commencer le traitement immédiatement après avoir prélevé des échantillons sanguins pour l'ACTH et la cortisole. Le traitement inclut l'administration intraveineuse de doses élevées de corticostéroïdes; correction de l'hypovolémie et de l'instabilité électrolytique; thérapie de soutien globale et élimination des causes déclenchantes.

  2、Remplacement de la fonction corticosurale hypofonctionnelle corticosurale chronique

  Le traitement de remplacement est généralement administré sous forme d'hydrocortisone ou de prednisone orale. La dose peut varier d'une personne à l'autre et peut être ajustée en conséquence. Si le patient présente une hypotension sévère, une cortisone salée peut être ajoutée. Les patients souffrant d'une insuffisance corticosurale secondaire ne nécessitent pas de remplacement par la cortisone salée.

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