La diasthésie médullaire n'est pas rare, c'est une anomalie médullaire où il y a un séparation longitudinale osseuse dans le canal vertébral, il y en a aussi des cartilagineuses ou fibreuse, et dans quelques cas, des diploïdes (diplomyélia).
La moelle épinière est située dans le canal vertébral. Pendant le développement et la croissance de l'homme, la vitesse de croissance du canal vertébral est supérieure à celle de la moelle épinière, donc le bas de la moelle épinière monte progressivement par rapport au bas du canal vertébral. La syndacthésie médullaire, c'est-à-dire que le bas de la moelle épinière est restreint par diverses raisons et ne peut pas monter normalement vers le bas du canal vertébral, le plaçant en dessous du niveau normal. C'est l'un des principaux mécanismes pathologiques causés par diverses anomalies de développement congenitales entraînant des symptômes neurologiques. Les symptômes cliniques résultant de cela sont appelés syndrome de la syndacthésie médullaire, également connu sous le nom de syndrome d'attache médullaire. Selon certaines personnes, le mécanisme de développement de la diasthésie médullaire serait dû à des facteurs autres que les nerfs, c'est-à-dire des anomalies de développement des os vertébraux; d'autres pensent que c'est une anomalie de développement des nerfs qui, par la suite, entraîne une anomalie de développement des os vertébraux. La moelle épinière est divisée en deux, avec un tube de dure méninge qui l'accompagne, dans les deux types de fissuration et de non fissuration. C'est-à-dire le type I : le type biquiseau double moelle épinière, où la moelle épinière est complètement divisée par des fibres, des cartilages ou des éperons osseux, divisée en deux, chacune ayant sa dure méninge et son arachnoïde, la moelle épinière étant tirée par le séparateur, ce qui entraîne des symptômes. Le type II : le type biquiseau double moelle épinière, où la méninge est généralement séparée par des membranes fibreuses, pour2Bien que les deux parties aient une dure méninge et une arachnoïde commune, il n'y a généralement pas de symptômes cliniques.