Les anomalies de la fonction hépatique se produisent lorsque le foie est endommagé par certains facteurs pathogènes, ce qui peut entraîner la destruction de la morphologie et de la structure du foie (altération, nécrose, cirrhose) et des anomalies de la fonction hépatique. Les lésions légères, grâce à la fonction de compensation du foie, ne provoquent généralement pas d'anomalies fonctionnelles évidentes; si les lésions sont graves et étendues, entraînant des anomalies évidentes de métabolisme des substances, une diminution de la fonction de détoxication, une formation et une élimination anormales du bile, ainsi qu'une tendance à saigner, ces changements anormaux de la fonction hépatique sont appelés insuffisance hépatique (hepatic insufficiency), c'est-à-dire des anomalies de la fonction hépatique.
Les anomalies de la fonction hépatique sont facilement confondues avec l'hépatite B. Sur le relevé de la fonction hépatique, il y a principalement deux types, l'un est l'aminotransférase alanine (ALT), et l'autre est l'aminotransférase aspartate (AST). En règle générale, une anomalie de la fonction hépatique signifie que ces deux transfases sont élevées. La plupart des experts pensent que si la valeur sérique de l'ALT dépasse la limite supérieure normale2.5fois, et continue pendant plus d'un mois, il est envisagé de maladies hépatobiliaires; si la valeur de mesure dépasse la limite supérieure normale20 fois, généralement, ne peut être causé que par des maladies hépatobiliaires, et principalement par des lésions des cellules hépatiques; si les marqueurs du virus de l'HBV sont positifs, il peut être diagnostiqué comme une hépatite B.