Congenitaler Afterverschluss

　　1Dies muss mit der Entwicklung des Embryos begonnen werden. In den frühen Stadien der Embryonalentwicklung sind der After und der Rektum des Fötus nicht getrennt, der Rektum und die Blase sind miteinander verbunden und bilden eine Kammer, die als Cloaca bezeichnet wird. Wenn der Embryo in der siebten Woche der Entwicklung angelangt, wächst die Mesoderm nach unten, trennt den Rektum vom Urinogenitalen Sinus, der Rektum entwickelt sich zur Perinealregion, und der Urinogenital sinus bildet die Blase, die Harnröhre oder die Vagina. In der neunten Woche erstreckt sich der Rektum nach unten, durchbohrt die Beckenmembran und die Aftermembran und ist mit dem ursprünglichen After verbunden, um den Rektum-After zu bilden. In dieser Phase kann die Becken septale Membran oder die After septale Membran aus bestimmten Gründen nicht durch den Rektum durchbohrt werden, was zu einem congenitalen Afterverschluss führt. Solche Babys haben keinen After und werden in der Regel als Cloaca bezeichnet.

　　2Die angeborene Analklappenmissing ist eine häufige Anorektale Anomalie.

　　3Wenn der Rektum und der Urogenitalsphinkter nicht getrennt sind, kann eine angeborene Fistel zwischen dem Rektum und der Urethra oder der Vagina entstehen. Die Analklappenmissing tritt oft mit einer Fistel zwischen dem Rektum und der Urethra oder der Vagina auf.

　　4Bisher ist die Ursache unbekannt. Die Häufigkeit beträgt1/4000。

　　Das Kind kann eine Fistel zwischen dem Rektum und der Urethra oder der Vagina haben, und der Stuhl wird über die Urethra oder die Vagina ausgeschieden, solche Neugeborene werden nicht sterben. Wenn jedoch der abnorme Stuhlabgang nicht beachtet wird und zu viel Stuhl in der Urethra oder der Vagina verbleibt, kann dies zu Cystitis, Pyelonephritis, Vaginitis und anderen führen.

　　1Diese Krankheit äußert sich hauptsächlich durch das Fehlen von Meconiumabgang nach der Geburt des Babys, Unruhe und Schreien, Bauchschwellung, Erbrechen und fehlende Analöffnung. Einige Kinder haben gleichzeitig einen Anal-Urethral- oder Anal-Vaginal-Fistel, sowie zusätzlich zu den genannten Symptomen den Abgang von Meconium über die Urethra oder Vagina, was zu trübem Urin führt.

　　2Die Diagnose dieser Krankheit erfolgt hauptsächlich durch die Tatsache, dass der Perinealbereich bei Schreien des Kindes mit der Erhöhung oder Verringerung des Bauchdrucks aufbläst oder einsinkt. Wenn man mit einer Hand den Unterbauch leicht drückt und mit der anderen Hand den Perinealbereich berührt, fühlt man Wellenbewegungen. Wenn man das Kind auf den Po hebt, klingt das Abtasten des Anus wie ein Klopfschall. Röntgenbilder können bei der zusätzlichen Bestätigung der Diagnose helfen.

　　3Neugeborene mit angeborener Analklappenmissing scheiden nach der Geburt kein Meconium aus, der Bauch puffert nach dem Füttern auf, es gibt Erbrechen, gefolgt von trockener und magerer Haut, wenn diese Symptome auftreten, sollte an die Analklappenmissing gedacht werden. Wenn die Diagnose und Behandlung nicht rechtzeitig erfolgen, kann dies zu einem Darmverschluss, Darmnekrose und dem Tod des Neugeborenen führen.

　　4Wenn das Kind eine Fistel zwischen dem Rektum und der Urethra oder der Vagina hat, wird der Stuhl über die Urethra oder die Vagina ausgeschieden, und solche Neugeborene werden nicht sterben. Wenn jedoch der abnorme Stuhlabgang nicht beachtet wird und zu viel Stuhl in der Urethra oder der Vagina verbleibt, kann dies zu Cystitis, Pyelonephritis, Vaginitis und anderen führen.

　　5Wenn das Kind eine angeborene Analklappenmissing mit einem engen Anus hat, kann dies durch starke Verstopfung, Schmerzen beim Stuhlgang, Weinen, extrem dünne und geringe Stuhlmengen, Bauchschmerzen, Unverdaulichkeit und Abmagerung gekennzeichnet sein.

　　6Die Analklappenmissing bei Neugeborenen wird oft übersehen, daher sollte nach der Geburt des Neugeborenen eine umfassende körperliche Untersuchung durchgeführt und auf die Stuhlabgangsverhalten geachtet werden, um den Tod des Neugeborenen zu verhindern.

　　Die angeborene Analklappenmissing ist eine genetische Krankheit, deren Ursachen unbekannt sind, und deren Pathogenese ist nicht klar. Es gibt derzeit keine wirksamen Präventionsmaßnahmen. Frühe Erkennung, frühzeitige Diagnose und frühzeitige Behandlung, um Komplikationen zu verhindern.

　　Diese Krankheit äußert sich hauptsächlich durch das Fehlen von Meconiumabgang nach der Geburt des Babys, Unruhe und Schreien, Bauchschwellung, Erbrechen und fehlende Analöffnung. Einige Kinder haben gleichzeitig einen Anal-Urethral- oder Anal-Vaginal-Fistel, sowie zusätzlich zu den genannten Symptomen den Abgang von Meconium über die Urethra oder Vagina, was zu trübem Urin führt. Eine Diagnose wird gleichzeitig mit den Ergebnissen weiterer Untersuchungen gestellt.
　　1、Rektumdigitatio.
　　2、Ultraschall.
　　3、Punktion.

　　Eins, sollte frühzeitig nach der Operation fasten

　　1、sollte flüssige oder weiche Lebensmittel gegessen werden.

　　2、sollte Lebensmittel mit hohem Kollagengehalt gegessen werden.

　　Zwei, essbare Lebensmittel, die vermieden werden sollten

　　1、sollte scharfe und reizende Lebensmittel vermieden werden.

　　2、sollte fettige und frittierte Lebensmittel vermieden werden.

　　1、die Behandlung dieser Krankheit ist hauptsächlich operativ, bei nur einem Deckel des Analkanals kann eine vorne und hinten vertikale oder quadratische Schnittoperation durchgeführt werden, um das Film zu schneiden und mit dem Daumen zu erweitern; bei einem Faserring kann der Faserring entfernt werden; bei einem dicken Analkanal kann die Haut und das Rektum durchtrennt und die Rektumschleimhaut nach unten gezogen und mit der Haut vernäht werden. Nach der Operation wird die Erweiterung des Afteres wöchentlich2～3mal wiederholt, bis der After keine Enge mehr hat.

　　2、da die Analatresie durch eine angeborene Defekt der Entwicklung des Rektums und Anus verursacht wird, wird nach der Geburt durch eine Operation ein künstlicher After künstlich gebildet, und die lokalen Analringmuskeln sind nicht so gesund wie bei normalen Menschen, oder die Analringmuskeln sind schwach und ohnmächtig, oder es gibt einen Mangel an Analringmuskeln. Daher haben die meisten Kinder nach der Operation eine enge Aftermündung und gleichzeitig eine Stuhlinkontinenz, insbesondere unkontrollierbare flüssige Stühle, und es gibt oft Stuhlpollution im Unterleib. Außerdem wird bei der Operation die Rektumschleimhaut direkt mit der Afterhaut vernäht, ohne einen "Analkanal" zu haben, daher tritt oft eine Exposition der Darmschleimhaut auf, und nach dem Reiben und Verunreinigen der Darmschleimhaut durch Stuhl kann eine Entzündungsreaktion auftreten, es können Schleimblutstühle auftreten, und die Analhaut kann Ekzeme entwickeln. Daher müssen diese Kinder in der Lebenspflege regelmäßig gewaschen und gewechselt werden und müssen ihre Komplikationen aktiv behandelt werden. Die Behandlung der angeborenen Analatresie konzentriert sich hauptsächlich darauf.

　　3、zweitens einen künstlichen After im Bauch zu bilden und darauf zu warten, dass das Kind1～2Jahre alt und dann die Operation des Afteres und des Rektums durch einen Schnitt im Bauch oder im Kreuzbein durchzuführen.

　　4、drittens die intermittierende elektromagnetische Anziehung zur Behandlung der Anusverengung zu verwenden. Das bedeutet, nach der Bildung eines sigmoiden Kolon Fistels (also einem künstlichen After) einen geeigneten zylindrischen Eisenkörper (Durchmesser von etwa 0,)5cm) in den After blinden Abschnitt eingeführt und mit einem intermittierenden magnetischen Anziehungsvorrichtung außerhalb des Afterbereichs gezogen, um den After von hoch nach niedrig zu senken, und dann die operative Formation des Afteres durch eine tiefe Schnittoperation durchzuführen. Diese Methode ist mit geringem Verletzungsrisiko, weniger Komplikationen und weniger Spätfolgen wie Afterinkontinenz.

　　5、wenn die Behandlung rechtzeitig und wirksam ist, führt die Anusverengung in der Regel nicht zum Tod des Neugeborenen.