سبب الاصابة
يوجد العديد من طرق تصنيف نتوءات القولون، ويمكن تقسيمها بناءً على عددها إلى أحادية الظهور ومتعددة الظهور، ولكن الطريقة الأكثر شيوعًا في الخارج حاليًا تعتمد على تقسيم Morson الجراحي، أي تقسيم نتوءات القولون إلى سرطانية، ومزيجية، وإندلانية، و增生ية (الجدول1)، والفائدة الكبرى لهذا النظام هو أن جميع الأورام النسيجية في الأمعاء الكبيرة تُعرف بالأورام النسيجية، بينما تُعرف الأورام النسيجية غير السرطانية بالأورام. يمكن لهذا التصنيف تمييز الطبيعة النسيجية للأورام النسيجية في الأمعاء الكبيرة بشكل واضح، مما يكون له أهمية كبيرة في العلاج.
تقارير الصين تشير إلى أن الأورام النسيجية الأكثر شيوعًا هي الأورام النسيجية، بينما يُقال في الخارج أن الأورام النسيجية الأكثر شيوعًا هي الأورام النسيجية المضاعفة، ويصل معدل الإصابة إليها إلى25~80٪؛ معدل الإصابة بالأورام النسيجية في البالغين هو على الأقل أعلى من معدل الإصابة بالأورام النسيجية10مرة، لكن بعض الباحثين وجدوا أن معدل الإصابة بالأورام النسيجية هو3مرة. تشير بيانات البحث إلى أن ظهور الأورام النسيجية قد يكون في البداية في القولون البعيد، وهذا يمكن التحقق منه من خلال العثور على الأورام النسيجية في الجانب الأيسر أكثر من الجانب الأيمن في المواد التشريحية. مع تقدم العمر، يزداد حجم الأورام النسيجية من الجانب الأيسر إلى الجانب الأيمن.
النظام المرضي
ليس من الواضح بعد كيفية تكون الأورام النسيجية. أظهرت الأبحاث الأولية أن خلايا المهبط العميق تنمو نحو السطح مع تطور الظهور غير الطبيعي. يتميز المهبط العميق العادي بالغشاء المائي الأسيتيك، بينما يكون المهبط السرطاني أكثر من المخاط السائل. أظهرت الأبحاث الحديثة أن بروتين Ley الدموي ينتشر في العديد من الأورام النسيجية، بينما يتم العثور عليه فقط في المهبط العميق في المعدة الطبيعية. يدعم هذا التوافق في الاستجابة الكيميائية بين المهبط العميق والأورام النسيجية إمكانية أن تكون الأورام النسيجية من المهبط العميق. هناك أيضًا فرضية أخرى هي المهبط الشبيه بالشعيرية، الذي يقع عادةً قرب المهبط النسيجي، ويظهر وجود انتقال بينهما. على أساس نظرية السلسلة المتتابعة للأورام النسيجية والأورام السرطانية، هناك سلسلة متتابعة من المهبط الطبيعي إلى الأورام النسيجية القناوية إلى الأورام النسيجية القناوية الشعيرية إلى الأورام النسيجية الشعيرية إلى السرطان الأمعاء، ويُعتقد أن تكون الأورام النسيجية في البداية أورام نسيجية قناوية، وتتحول تدريجيًا إلى أورام نسيجية قناوية شعيرية وأورام نسيجية شعيرية، وتتحول في النهاية إلى سرطان الأمعاء. كما يمكن أن تحدث السرطان في مرحلة الأورام النسيجية القناوية والأورام النسيجية القناوية الشعيرية.
بغض النظر عن موقع الأورام في المهبط، يتم زيادة نمو الأورام النسيجية نحو السطح لتكوين كتلة ناتئة向外. على الرغم من أن جميع الأورام النسيجية تبدأ بزيادة واسعة القاعدة، لكن مع تزايد حجم الأورام، تصبح بعض الأورام نسيجية أو نسيجية جزئية. في القولون السفلي والقولون المستقيم، بسبب قوة حركة الأمعاء والمكثف، يسهل تشكيل الأورام النسيجية المتممة في هذا المكان أكثر من أجزاء أخرى من الأمعاء.
1تميز ميزانوميات الأورام السرطانية ليس فقط أساس تصنيف الأورام النسيجية، بل هو أيضًا أساس تشخيص الأورام. يتم تصنيف الأورام بين الأورام القناوية، والأورام الشعيرية، والأورام المختلطة (وهي أورام قناوية شعيرية). يوجد في شرائح الأورام النسيجية عادةً مكون الشعيرية، وهي العديد من الفروع الرقيقة التي تنمو من أسفل الورم، ويمكن رؤية إنتاج غني من المخاط، والنسيج الداخلي يتكون من نسيج متشابك من الألياف والرباط، ويغطى السطح بشبكة من خلايا غطاء قناوية واحدة أو أكثر. يتناسب عدد مكونات الشعيرية مع خطورة الأورام السرطانية، لذا فإن تقييم كمية الشعيرية في الأورام يمكن أن يساعد في تحديد احتمالية تحولها إلى سرطان. يجب فهم أن مكونات الشعيرية تختلف في المواقع المختلفة من نفس الأورام، ويمكن أن تكون التشخيصات الجراحية المختلفة من المواقع المختلفة مختلفة.
التشريحية، تكون الأورام الحميدة المجوفة في المراحل المبكرة مجرد ترتيب كثيف من الخلايا الكولونية العالية العمودية في القاع، وتكون اللون الداكن للنواة، يقل عدد الخلايا المخاطية، ويكون النواة نادرة أو تختفي. مع تقدم المرض، يمكن رؤية تضخم الأنابيب بشكل كبير، وتمددها، وفرعها، وتوسيعها، والاختلاف في حجم الأنابيب، وزيادة الخلايا المخاطية. تبرز نحو الداخل، مع وجود ميل إلى تشكيل رؤوس، وتكون النواة داكنة، ويوجد عدد قليل من انقسام النواة، ولكنها جميعها تقع في القاعدة، ويكون هناك القليل من الأنسجة الضامة والشرايين الدقيقة والخلايا الالتهابية. لا تكون مشابهة للأورام الحميدة المجوفة، حيث تكون الأورام الحميدة الشعرية عادةً تنشأ من الخلايا المخاطية السطحية للقولون، تنمو نحو البوليب الوعائي، وتشكل ورمًا نتوءًا بيضاويًا. تكون التركيبة التشريحية نموذجية للشعرية، ويكون الشعر مرتبطًا مباشرة بمسطح المخاطية، ويكون هناك طبقة واحدة أو أكثر من الخلايا المخاطية العمودية، ويختلف حجم الخلايا وترتيبها، وتكون النواة داكنة تقع في القاعدة، ويكون هناك عدد كبير من انقسام النواة، وتكون السبيل من الأنسجة الضامة والشرايين الدقيقة والخلايا الالتهابية. الأورام الحميدة المختلطة في التركيبة التشريحية تكون قاعدة الأورام الحميدة المجوفة، ومزيج من مكونات الأورام الحميدة الشعرية.}}
2مضبطة الأورام الحميدة في الأمعاء الغشائية، يظهر تحول الأورام الحميدة إلى سرطان بظهور تنوع في نواة الخلية، فقدان الطور، زيادة نسبة النواة إلى السليولوز، وحدوث عدد كبير من انقسام النواة. يمكن تقسيمها إلى سرطان موضعي وسرطان غازي بناءً على عمق الخلايا المغمورة، ويتم تحديد الحد الفاصل بينهما بناءً على طبقة الموسى الموجودة في المخاطية. السبب في عدم انتقال السرطان الموضعي هو عدم وجود الأوعية اللمفاوية في طبقة المخاطية الطبيعية للقولون، لذلك، ما يتحدث عنه الطبيب في العادة هو تحول الأورام الحميدة إلى سرطان غازي. معظم السرطانات في الأمعاء الغشائية تأتي من تحول الأورام الحميدة إلى سرطان، وتشمل العوامل المؤثرة على تحول الأورام الحميدة إلى سرطان درجة التضخم غير الطبيعي، تكبير الأورام الحميدة وزيادة مكون الشعر، حيث يمكن أن تزيد تكبير الأورام الحميدة وزيادة مكون الشعر من درجة التضخم غير الطبيعي للخلايا. قطر الأورام الحميدة في1سم تحت الورم الحميد يحدث تحول إلى سرطان نادرًا ما. معدل تحول الأورام الحميدة المجوفة إلى سرطان منخفض، بينما معدل تحول الأورام الحميدة الشعرية إلى سرطان يتراوح حوالي5مرتين.
3مضبطة متعددة الأورام الحميدة تُعتبر مرض وراثي متنحي موروث من الأبوة. السمة الخاصة للتحليل بالمنظار هي وجود أورام حميدة صغيرة جدًا، معظمها فقط بضعة مليمترات في الحجم، وعدد قليل يزيد عن1سم، وتكون شكلها بدون جذر حلقة نصفية، وارتفاع مرتفع في النقاط، السطح ملساء أو على شكل أوراق، اللون أحمر والجودة ناعمة، يمكن أن يكون هناك جذر أو لا يوجد جذر، النوع الكثيف يظهر بنمط رشيفي. من الناحية التشريحية تكون مشابهة للورم الحميد، ولكن لا يوجد ورم حميد ينمو بشكل كبير، ولكن معدل السرطان مرتفع. في5~2سنوات ستجد تحولًا إلى سرطان، ويكون متوسط سن تحول السرطان39السن، وتكون الحالات المتعددة المركزية شائعة.
4مضبطة Turcot هي متلازمة تتضمن وجود أورام حميدة متعددة في الأمعاء الغشائية والخلايا السرطانية المزمنة في الجهاز العصبي المركزي، وهي تُعتبر متلازمة وراثية متنحية موروثة من الأبوة، وتختلف عن مرض الأورام الحميدة الأسرية. الأورام الحميدة في هذه المتلازمة تُوزع على طول الأمعاء الغشائية، ولكنها قليلة العدد ومتفرقة.10في السن القصير نادرًا ما يكون أكثر من100 كمية،10على10السيدات.2أقل من
5Gardner متلازمة4من هذه الالتهابات:
(1) الأورام المتعددة في الأمعاء الكبيرة.
(2) نزيف العظام (يحدث غالبًا في العظام المفصلية).
(3) نزيف الجسم (يحدث غالبًا بعد العمليات الجراحية في المعدة).
(4) نزيف الجلد (بما في ذلك كيسات الدهون والكيسات上皮ية، منتشرة في الرأس والظهر والوجه والساقين، ويمكن أن تكون هناك تشوهات في الأسنان).
بعض من هذه الالتهابات، يُسمى الكامل، مثل3نوع الالتهاب يظهر في نوعين، الأول غير الكامل، يظهر فقط1نوعها بسيط. يعتقد عادة أن الصفة الوراثية، وعمرة الظهور، وعدد الأورام الadenomatous، والنوع، التوزيع، فرصة السرطان، هي نفسها مثل مرض الأورام المعوية العائلي.
6Peutz-Jephers متلازمة تعرف أيضًا باسم مرض الأورام المعوية المتماثلة، وهو متلازمة موروثة ذات طابع متنحي، ولكن لا يتجاوز نصف الحالات تاريخ عائلي. تتكون من: أورام متعددة في الجهاز الهضمي، وراثية، ظهور بقع مelanotic في مواقع معينة من الجلد والغشاء المخاطي، وتكون البقع السوداء شائعة في الجلد حول الشفاه والغشاء المخاطي في الفم، الحواف واضحة، قطر حوالي1~2mm، ويظهر التشريح الجراحي زيادة في عدد الخلايا المelanocytic في طبقة القاعدة للجلد وتراكم المelanin. معظم الأورام تكون أكبر من100 عدد، ويوجد في الأمعاء الصغيرة64~96٪)، ويوجد في الأمعاء الكبيرة30٪ ~50.%. يمكن أن تحدث السرطان في هذا المرض.