I. Causes de la maladie
Il existe de nombreuses méthodes de classification des polypes coliques, qui peuvent être classés en uniques et multiples en fonction du nombre de polypes, mais la méthode de classification histologique de Morson, basée sur la classification des polypes coliques en tumoraux, malformés, inflammatoires et hyperplasiques (tableau1) La plus grande vertu de cette méthode de classification réside dans le fait de regrouper tous les polypes coliques sous le nom d'adénomes, et d'appeler les polypes non tumoraux polypes. Cela permet de distinguer clairement la nature pathologique des polypes coliques, ce qui est de grande importance pour le traitement.
Les rapports chinois montrent que les polypes adénomateux sont les plus courants, tandis que des études étrangères signalent que les polypes hyperplasiques sont les plus courants, avec une incidence allant jusqu'à25Pourcentages80%; l'incidence des polypes hyperplasiques chez les adultes est au moins supérieure aux adénomes10Multiples, mais certains chercheurs ont trouvé que dans les examens endoscopiques, l'incidence des adénomes est3Multiples. Selon les données de la recherche, il semble que la formation des polypes commence principalement dans le côlon distal, ce qui peut être confirmé par les données d'autopsie selon lesquelles les polypes de gauche sont souvent plus nombreux que ceux de droite. Avec l'augmentation de l'âge, les polypes progressent lentement du côté gauche vers le côté droit.
Deuxièmement, le mécanisme de développement
L'origine des adénomes coliques n'est pas encore très claire. Les études initiales ont montré que les cellules des cryptes profondes migrent vers la surface avec le développement progressif de l'hyperplasie atypique. L'épithélium profond des cryptes normaux exprime principalement de la mucine sulfate, tandis que la mucine sulfate de l'épithélium adénomateux est plus que la mucine salivaire. Les études récentes ont montré que l'antigène Ley du groupe sanguin est coloré de manière diffuse dans de nombreux adénomes, tandis qu'il ne se voit que dans les cryptes profondes de la muqueuse normale avec une réaction positive. L'uniformité des réactions histochemical des cellules épithéliales des adénomes et des cellules épithéliales des cryptes profondes forte soutient la possibilité que les adénomes soient originaires des cryptes profondes. Une autre hypothèse sur l'origine des adénomes est l'épithélium éosinophile, souvent situé à proximité de l'épithélium des adénomes, et il y a un phénomène de transition entre eux. Sur la base de la théorie séquentielle adénome colique → cancer colique, il existe un phénomène séquentiel normal de la muqueuse colique → adénome tubulaire → adénome tubulo-vésiculaire → adénome vésiculaire → cancer colique, considérant que la formation des adénomes commence généralement par des adénomes tubulaires, puis progressivement se transforme en adénomes tubulo-vésiculaires et adénomes vésiculaires, et finally évolue en cancer colique. En même temps, la cancérisation peut se produire à l'étape d'adénome tubulaire et d'adénome tubulo-vésiculaire.
Que ce soit la localisation de l'adénome dans quelconque partie du crypte, l'hyperplasie de l'adénome se développe principalement vers la face laveuse pour former un tuméfaction saillante vers l'extérieur. Bien que tous les adénomes commencent par une croissance à large base, avec l'augmentation de la taille de l'adénome, certains adénomes deviennent des adénomes à queue ou des adénomes sub-queu. Dans le côlon descendant et le côlon sigmoïde, en raison de la forte peristaltisme intestinale et de la formation de selles, il est plus facile de former des polypes à queue dans ces parties que dans d'autres parties de l'intestin.
1Les caractéristiques histologiques des adénomes coliques ne sont pas seulement la base histologique de la classification des adénomes, mais aussi la base de la diagnose des adénomes. Les adénomes sont classés en adénomes tubulaires, adénomes vésiculaires, adénomes mixtes (c'est-à-dire adénomes tubulaires vésiculaires). Dans les coupes histologiques des adénomes, on peut souvent voir des composants vésiculaires, qui sont de nombreuses branches fines émergent de la base de la lésion, avec une sécrétion riche en mucine, le noyau de fil est constitué de tissu conjonctif fibreux léger, et la surface est recouverte de cellules épithéliales cylindriques uniques ou multiples. La quantité de composants vésiculaires est positivement corrélée avec la malignité des adénomes, donc l'évaluation correcte de la quantité de vésicules dans les adénomes peut aider à juger de leur potentiel de métastase. Il faut comprendre que les composants vésiculaires d'un même adénome dans différentes parties peuvent être différents, et les diagnostics pathologiques des tissus obtenus par biopsie dans différentes parties peuvent être différents.
Histologically, tubular adenomas in the early stage only show dense arrangement of high columnar cells in the crypts, with deep nuclear staining, reduced or disappeared goblet cells. As the lesion progresses, obvious hyperplasia, elongation, branching, and expansion of the gland ducts can be seen, with varying sizes of glandular cavities and hyperplasia of epithelial cells. They protrude into the cavity, with a tendency to form papillae; nuclear staining is dense, with a few nuclear divisions, but all located at the base, with a small amount of connective tissue in the stroma, small blood vessels, and inflammatory cell infiltration. Unlike tubular adenomas, villous adenomas usually originate from the surface epithelium of the large intestine, grow into the intestinal cavity, and form papillary protruding tumor masses. Histologically, they show typical delicate villous structure, with villi often directly connected to the mucosal surface, with a single or multilayered columnar epithelial cells on the surface, cells of unequal size and regular arrangement, nuclear staining dense at the base, frequent nuclear division figures, and the core of the villi composed of fibrous connective tissue, containing an unequal amount of small blood vessels and inflammatory cell infiltration. Mixed adenomas show a tubular adenoma basis in histology, mixed with villous adenoma components.
2Cancerous transformation of large intestinal adenomas is characterized by nuclear atypia, loss of polarity, increased nuclear-cytoplasmic ratio, and the appearance of a large number of nuclear division figures. According to the depth of infiltration, it can be divided into in situ cancer and infiltrative cancer, with the muscularis mucosae as the boundary between the two. The reason why in situ cancer does not metastasize is that there are no lymphatic vessels in the固有层 of the intestinal mucosa, so what is said in clinical practice about adenoma cancerous transformation is often referring to infiltrative cancer. The vast majority of colorectal cancers come from the cancerous transformation of colorectal adenomas, and the factors affecting adenoma cancerous transformation are mainly the degree of atypical hyperplasia, the enlargement of adenomas, and the degree of villous component hyperplasia. Both the enlargement of adenomas and the increase in villous components can aggravate the degree of atypical hyperplasia. Adenomas with a diameter of1Adenomas less than cm rarely undergo cancerous transformation. Tubular adenomas have a lower rate of cancerous transformation, while the rate of cancerous transformation of villous adenomas is about5times or more.
3Familial multiple adenomatosis is a autosomal dominant genetic disease. Under endoscopic examination, it is characterized by a large number of small adenomas, most of which are only a few millimeters in size, a few exceeding1cm or more. Morphologically, it is a stemless semicircular, nodularly elevated, smooth or lobed, red and soft in color, with or without a pedicle, dense ones showing carpet-like structure. Histologically, it is basically the same as adenomas, rarely with proliferative polyps, but with a high incidence of cancer. In5~2within 0 years, cancerous transformation will eventually occur, with an average age of cancerous transformation being39years old, with multiple center occurrence being more common.
4Syndrome of Turcot is characterized by multiple adenomas of the large intestine and malignant tumors of the central nervous system, belonging to autosomal recessive inheritance, different from familial adenomatosis. The adenomas of this syndrome are also distributed throughout the large intestine, but fewer in number and scattered.10fewer than the age of100 pieces10ans et plus peuvent être plus nombreux.100. L'âge de début du cancer est précoce, généralement20 ans, plus fréquent chez les femmes.
5, le syndrome de Gardner4Les lésions composées :
(1) les adénomes multiples coliques.
(2) le ostéome (prévalent dans les os du menton, du crâne et des os longs).
(3) le fibrome solide (prévalent après la chirurgie intestinale).
(4) la tumeur cutanée (y compris les kystes sébacés et les kystes épithéliaux, qui sont fréquents dans la tête, le dos, le visage et les membres, certains peuvent présenter des anomalies dentaires).
Certains considèrent que la présence de toutes les lésions mentionnées ci-dessus est complète, comme après3Les deux types de lésions se manifestent sous forme d'incomplète, seules1Ce type est simple. On pense généralement que sa hérédité, l'âge de début, le nombre, le type, la distribution des adénomes coliques, les chances de cancer, etc. sont les mêmes que ceux des patients avec polypose familiale. Cliniquement, par rapport à la polypose familiale, l'âge de début des adénomes coliques est plus tardif, il peut apparaître après les symptômes extra-gastro-intestinaux, avec un nombre d'adénomes plus faible.
6、Peutz-Jephers syndrome, également connu sous le nom de polypose hétérochromatique, est une maladie héréditaire dominante autosomique, mais dans la pratique clinique, ceux qui ont une histoire familiale ne représentent que la moitié. Ses caractéristiques sont : les polypes gastro-intestinaux multiples ; héréditaire ; des taches de mélanine apparaissent dans des sites cutanés et muqueux spécifiques, les taches noires sont souvent situées autour des lèvres et des muqueuses des joues, avec des bords clairs, d'environ1~2mm, caractérisé histologiquement par une augmentation du nombre de cellules de mélanocytes dans la base dermique et une pigmentation de mélanine. La plupart des polypes dépassent100, ce qui est plus fréquent dans l'intestin grêle (64Pourcentages96pour cent), il y a30 à50 pour cent. Cette maladie peut également se développer en cancer.