1. Causas de doença
Existem muitos métodos de classificação de pólipos colorretais, que podem ser divididos em únicos e múltiplos com base no número de pólipos. No entanto, o método de classificação histológica de Morson é amplamente aplicado no exterior da China atualmente, que é dividir os pólipos colorretais em tumoral, hamartoma, inflamatório e hiperplásico (tabela1) A maior vantagem deste método de classificação é que todos os pólipos do cólon são chamados de adenomas, enquanto outros pólipos não tumorais são chamados de pólipos. Transformando-se em adenomas. Esta classificação pode distinguir claramente a natureza patológica dos pólipos do cólon, o que tem maior significado para o tratamento.
Relatórios chineses relatam que os pólipos adenomatosos são os mais comuns, enquanto alguém no exterior relatou que os pólipos proliferativos são os mais comuns, com uma taxa de ocorrência tão alta quanto25%~80%; a taxa de ocorrência de pólipos proliferativos em adultos é pelo menos mais alta do que a de adenomas10Várias vezes, mas alguns estudiosos descobriram que a taxa de ocorrência de adenomas é3Várias vezes. De acordo com as informações de pesquisa, a ocorrência de pólipos pode ocorrer inicialmente principalmente no cólon distal, o que pode ser verificado a partir dos materiais de necropsia, onde os pólipos esquerdistos são geralmente mais numerosos do que os direitos. À medida que a idade aumenta, os pólipos gradualmente se desenvolvem do lado esquerdo para o lado direito.
Dois, mecanismo de desenvolvimento
A origem do adenoma de cólon, ainda não está clara. Estudos iniciais mostraram que as células das profundezas do viloso migram para a superfície, desenvolvendo-se gradualmente em hiperplasia atípica. O epitélio profundo do viloso normal é expresso principalmente por mucina sulfatada, enquanto a mucina sulfatada do epitélio adenomatoso é maior que a mucina ácida. Estudos recentes mostraram que o antígeno de grupo sanguíneo Ley está espalhado em muitos adenomas, enquanto no epitélio profundo do viloso normal, ele só é visto em respostas positivas na profundidade do viloso. A consistência das respostas histoquímicas entre o epitélio dos adenomas e o epitélio profundo do viloso fornece uma forte evidência de que os adenomas provavelmente surgem na profundidade do viloso. Outra hipótese sobre a origem do adenoma é o epitélio eosinofílico, que geralmente está próximo do epitélio do adenoma e há fenômenos de transição entre os dois. Baseado no conceito da sequência adenoma de cólon → câncer de cólon, existe a sequência normal do epitélio do cólon → adenoma tubular → adenoma tubulovilosos → adenoma viloso → câncer de cólon, acreditando-se que a ocorrência inicial dos adenomas é principalmente adenomas tubulares, que gradualmente se transformam em adenomas tubulovilosos e adenomas vilosos, e finalmente se transformam em câncer de cólon. Além disso, a transformação de câncer também pode ocorrer durante a fase de adenoma tubular e adenoma tubulovilosos.
Independentemente de onde os adenomas ocorrem dentro do viloso, o crescimento do tecido adenomatoso é principalmente em direção à superfície da luz formando um tumor proeminente para fora. Embora todos os adenomas sejam inicialmente de crescimento de base larga, à medida que os adenomas aumentam de tamanho, alguns deles se tornam com pedúnculo ou subpedúnculo. No cólon descendente e sigmoido, devido à forte peristalse e à formação de fezes, é mais fácil formar pólipos com pedúnculo neste local do que em outras partes do intestino.
1As características histológicas dos adenomas de cólon adenomatosos não só são a base histológica para a classificação dos adenomas, mas também são a base para o diagnóstico dos adenomas. Os adenomas são classificados em adenomas tubulares, adenomas de vilosidade, e adenomas mistos (ou adenomas tubulares e vilosos). Na seção histológica dos adenomas, é comum ver componentes vilosos, que são muitas ramificações finas que se estendem desde a base da lesão, com uma rica secreção de mucina, o núcleo do tecido é composto por tecido conjuntivo fibroso ralo, e a superfície é coberta por uma camada única ou múltiplas camadas de células epiteliais cilíndricas. A quantidade de componentes vilosos está positivamente correlacionada com a malignidade dos adenomas, portanto, avaliar corretamente a quantidade de vilosidade nos adenomas pode ajudar a julgar sua capacidade de maldição. Deve-se entender que a distribuição dos componentes vilosos em diferentes partes do mesmo adenoma é diferente, e a biópsia obtida em diferentes partes pode resultar em diagnósticos patológicos diferentes.
组织学上管状腺瘤早期仅见隐窝部由高柱状细胞密集排列,核染色深,杯状细胞减少、消失。病变进展可见腺管明显增生、延长、分支、扩张,腺腔大小不一,上皮细胞增生。向腔内突出,有乳头形成倾向;核浓染,有少数核分裂,但均位于基底,间质有少量结缔组织,小血管和炎性细胞浸润。与管状腺瘤不同,绒毛状腺瘤通常由大肠黏膜表面上皮发生,向肠腔生长,形成乳头状突起肿块。组织学呈典型的纤细绒毛状结构,绒毛常直接连接黏膜面,表面有单层或多层柱状上皮细胞,细胞大小不等、排列规则,核浓染位于基底,核分裂象多见,绒毛的索芯由纤维结缔组织构成,含不等量小血管和炎性细胞浸润。混合性腺瘤在组织学上呈管状腺瘤基础,混有绒毛状腺瘤成分。
2A histologia dos adenomas tubulares no início apenas mostra a porção de criptas com a排列 densa de células cilíndricas altas, coloração nuclear profunda, células caliciformes reduzidas ou ausentes. À medida que a lesão avança, observa-se o crescimento significativo dos ductos, alargamento, ramificação e expansão, com tamanhos de cavidades variados, proliferação de células epiteliais. Projetam-se para dentro da cavidade, com tendência a formar papilas; coloração nuclear densa, com poucas divisões nucleares, todas localizadas na base, tecido conjuntivo com pequena quantidade de tecido conjuntivo, vasos sanguíneos e infiltrados de células inflamatórias. Diferentes dos adenomas tubulares, os adenomas vilosos geralmente surgem da epiderme da mucosa do cólon, crescendo para dentro da cavidade intestinal, formando tumores em proeminência papilar. A estrutura histológica é tipicamente fibrosa vilosa, as vilosidades geralmente se conectam diretamente à superfície da mucosa, com uma camada única ou múltiplas camadas de células epiteliais cilíndricas, tamanhos das células variados, arranged regularmente, coloração nuclear densa na base, divisões nucleares frequentes, o núcleo da fibra central é composto por tecido conjuntivo fibroso, contendo quantidades variáveis de vasos sanguíneos e infiltrados de células inflamatórias. Os adenomas mistos apresentam uma base de adenomas tubulares, misturados com componentes de adenomas vilosos.}1vezes a dos adenomas tubulares. A transformação em câncer dos adenomas de cólon adenomatosos caracteriza-se por anormalidades das nucleares das células, desaparecimento da polaridade, aumento da proporcionalidade núcleo-citoplasma e aparecimento de grande quantidade de figuras de divisão nuclear. De acordo com a profundidade de invasão, pode ser dividida em carcinoma in situ e carcinoma invasivo, os quais são limitados pela camada muscular mucosa. O carcinoma in situ não metastatiza porque não há vasos linfáticos na camada de tecido conjuntivo da mucosa intestinal, portanto, o que se chama de transformação adenomatosa em clínica geral geralmente se refere ao carcinoma invasivo. A maioria dos cânceres de cólon provém da transformação de adenomas de cólon, os fatores que influenciam a transformação adenomatosa são principalmente o grau de hiperplasia atípica, o crescimento dos adenomas e o grau de hiperplasia do componente viloso, e o aumento do crescimento dos adenomas e o aumento do componente viloso podem agravar o grau de hiperplasia atípica das células. O diâmetro em5vezes. Os adenomas abaixo de 1 cm raramente desenvolvem câncer. A taxa de transformação em câncer dos adenomas tubulares é relativamente baixa, enquanto a taxa de transformação em câncer dos adenomas vilosos é aproximadamente
3Doença adenomatosa familiar múltipla, essa doença é uma doença de herança autossômica dominante. Em exames endoscópicos, as características são adenomas pequenos em grande número, a maioria com apenas alguns milímetros de tamanho, alguns maiores que1cm acima. Morfologicamente, é um anel sem pés, elevação nodular, superfície lisa ou lobulada, cor vermelha e consistência macia, com ou sem pés, densamente distribuídos, apresentando estrutura semelhante a carpete. Em termos de histologia, é basicamente idêntico aos adenomas, raramente há polipos hiperplásicos, mas a taxa de ocorrência de câncer é alta. Em5~2Dentro de 0 anos, a transformação em câncer ocorrerá inevitavelmente, e a idade média de ocorrência do câncer é de39anos, com mais frequentes múltiplos focos de ocorrência.
4Síndrome de Turcot caracteriza-se por adenomas polipóides do cólon e tumores malignos do sistema nervoso central, é uma doença de herança autossômica recessiva, diferente da doença adenomatosa familiar. Os adenomas dessa síndrome também são distribuídos por todo o cólon, mas em menor número e esparsamente.10menos de 1 ano raro ser mais do que100 unidades,10anos pode ser mais de10peças. A ocorrência de câncer é precoce, geralmente2menos de 0 anos, mais comum em mulheres.
5, Síndrome de Gardner4A composição dessas lesões é:
(1) adenomas multifocais do cólon.
(2) osteoma (frequentemente ocorre no maxilar, crânio e ossos longos).
(3) fibroma fibroso (frequentemente ocorre no mesentério após cirurgia).
(4) tumores de pele (incluindo cistos sebáceos e cistos epiteloides, frequentemente ocorrem na cabeça, tronco, rosto e membros, alguns apresentam deformidades dentárias).
Alguns chamam a totalidade dessas lesões de tipo completo, como3doenças aparecem duas são do tipo incompleto, apenas aparecem1é do tipo simples. Geralmente, acredita-se que a hereditariedade, a idade de início da doença, o número de adenomas do cólon, o tipo, a distribuição, a chance de câncer etc. são os mesmos que os pacientes com adenomas familiares. Clinicamente, em comparação com os adenomas familiares, os adenomas do cólon têm uma idade de início mais tardia, podem aparecer após sintomas extra-digestivos, menos número de adenomas.
6de Peutz-Síndrome de Jephers, também conhecida como polipose hamartomatosa, é uma doença de herança autossômica dominante, mas na prática clínica, apenas metade dos casos tem histórico familiar. Sua característica é: pólipos gastrointestinal múltiplos; hereditário; manchas de melanina na pele e mucosa de locais específicos, manchas escuras, cerca de1~2mm, caracterizado histologicamente por um aumento no número de células melanocíticas na base da derme e depósito de melanina. A maioria dos pólipos é maior que100, é mais comum no intestino delgado (64%~96%), no cólon é30%~50%. A doença também pode desenvolver-se em câncer.