常染色体显性多囊肾1/10常染色体显性多囊肾(ADPKD) là tổ chức thận bình thường bị thay thế bởi vô số túi nhỏ, hình dạng giống như một chuỗi nho, đôi khi giữa các túi có tổ chức bình thường dạng đảo. Bệnh này có tỷ lệ mắc bệnh khoảng800, tỷ lệ biểu hiện gần như hoàn toàn, điều này làm cho tất cả những người sống sót5%~100 tuổi trở lên đều có một số dấu hiệu của bệnh này. Khoảng
English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |
dưới bụng >
- %Thời kỳ cuối cùng của suy thận mạn tính do đa囊 thận di truyền tính thường染色体 dương gây ra.
-
1Mục lục
2.Nguyên nhân gây bệnh đa囊 thận di truyền tính thường染色体 dương là gì
3.Đa囊 thận di truyền tính thường染色体 dương dễ dẫn đến những biến chứng gì
4.Những triệu chứng điển hình của đa囊 thận di truyền tính thường染色体 dương là gì
5.Cách phòng ngừa đa囊 thận di truyền tính thường染色体 dương như thế nào
6.Những xét nghiệm xét nghiệm nào cần làm cho đa囊 thận di truyền tính thường染色体 dương
7.Điều kiêng kỵ trong chế độ ăn uống của bệnh nhân đa囊 thận di truyền tính thường染色体 dương
1. .Phương pháp điều trị phổ biến của phương pháp y học phương Tây cho đa囊 thận di truyền tính thường染色体 dương
nguyên nhân gây bệnh đa囊 thận di truyền tính thường染色体 dương là gì+thường là đa囊 thận di truyền tính thường染色体 dương không rõ nguyên nhân. Mặc dù hầu hết các triệu chứng xuất hiện sau khi người lớn trưởng thành, nhưng chúng bắt đầu hình thành từ thời kỳ bào thai. Các túi bắt nguồn từ ống thận, tính chất chất lỏng của chúng thay đổi theo vị trí bắt nguồn. Nếu bắt nguồn từ ống thận gần, các thành phần trong nước túi như Na+các chất như creatinin, urê có nồng độ tương tự như trong máu; nếu bắt nguồn từ xa hơn thì nước màng có Na-nồng độ thấp, trong khi đó K+nồng độ thấp, trong khi đó K+các chất như creatinin, urê có nồng độ tương tự như trong máu; nếu bắt nguồn từ xa hơn thì nước màng có Na-nồng độ thấp, trong khi đó K+nồng độ thấp, trong khi đó K+các chất như creatinin, urê có nồng độ cao.
Hầu hết các bệnh nhân có gen bất thường nằm ở16cort có tên là ADPKD1gen, sản phẩm của gen vẫn chưa rõ ràng. Một số bệnh nhân có gen bất thường ở4cort có tên là ADPKD2gen, sản phẩm mã hóa của nó cũng không rõ ràng. Hai nhóm này khác nhau về tuổi xuất hiện bệnh, tuổi xuất hiện huyết áp cao và tuổi vào giai đoạn suy thận.
2. Bệnh đa囊 thận thường染色体显 tính dễ gây ra những biến chứng gì
Nhiễm trùng đường tiết niệu là biến chứng phổ biến nhất của đa囊 thận thường染色体显 tính (ADPKD), hầu hết là nhiễm trùng dưới đường tiết niệu. Cũng có thể xuất hiện viêm thận bàng quang, nhiễm trùng囊肿 và các biến chứng khác như: sỏi tiết niệu, tắc nghẽn, vỡ động mạch, đặc biệt là vỡ động mạch não chiếm7%~13%。 Trong một số trường hợp hiếm gặp, có thể xuất hiện ung thư ác tính ở cả hai thận.
1、nhiễm trùng đường tiết niệu: là sự phát triển và nhân lên của vi sinh vật trong đường tiết niệu, xâm nhập vào màng niêm mạc hoặc tổ chức đường tiết niệu và gây viêm, là một loại nhiễm trùng phổ biến nhất trong các nhiễm trùng vi khuẩn, nhiễm trùng đường tiết niệu分为 nhiễm trùng trên đường tiết niệu và nhiễm trùng dưới đường tiết niệu, nhiễm trùng trên đường tiết niệu là viêm thận bàng quang, nhiễm trùng dưới đường tiết niệu bao gồm viêm niệu đạo và viêm bàng quang.
2、viêm thận bàng quang: là viêm của thận bàng quang, hầu hết do nhiễm trùng vi khuẩn gây ra, thường kèm theo viêm đường tiết niệu dưới,临床上 khó phân biệt rõ ràng, dựa trên病程 lâm sàng và bệnh, viêm thận bàng quang có thể chia thành hai giai đoạn cấp và mạn tính, viêm thận bàng quang mạn tính là nguyên nhân quan trọng gây suy thận mạn tính.
3、cổ động mạch não: là sự phình to cục bộ của lòng động mạch não gây ra một突出 như u trong thành động mạch não. Cổ động mạch não thường do sự thiếu hụt cấu trúc bẩm sinh của thành động mạch não cục bộ và tăng áp lực lòng động mạch não gây ra sự phình囊 tính, là nguyên nhân hàng đầu gây ra xuất huyết dưới nhện. Trước đây, người ta gọi là cổ động mạch não bẩm sinh, thực tế cổ động mạch não bẩm sinh chỉ chiếm70%-80%
3.
Bệnh đa囊 thận thường染色体显 tính (ADPKD) ở giai đoạn muộn có biểu hiện thận to rõ ràng, phân tích nước tiểu thấy protein niệu nhẹ và mức độ tiết máu khác nhau, nhưng không thường thấy hình thành tế bào hồng cầu. Dù không có nhiễm trùng vi khuẩn, bệnh viêm bàng quang niệu nhiều gặp. Do sự vỡ囊 hoặc di chuyển của sỏi cũng có thể gây ra tiết máu đỏ tươi rõ ràng. Chụp X-quang đường tiết niệu tĩnh mạch có đặc điểm đặc trưng, biểu hiện bằng nhiều囊肿 và sự phình to của thận do囊肿 gây ra, hình dạng không đều, và kéo dài thành hình蜘蛛 do囊肿 nén niệu quản, nắp và bàng quang. Do囊肿 thay thế tổ chức chức năng, vì vậy trong việc kiểm tra siêu âm và chụp CT gan, thận có thể thấy hình ảnh đặc trưng như
4. Cách phòng ngừa bệnh đa囊 thận thường染色体显 tính
Bệnh đa囊 thận thường染色体显 tính liên quan đến tuổi của bệnh nhân, tuổi xuất hiện bệnh, mức độ kiểm soát huyết áp cao, có bị nhiễm trùng đường tiết niệu tái phát hay không, bệnh đậu bì, và các yếu tố khác. Với sự phát triển không ngừng của kỹ thuật lọc máu và ghép thận, nguyên nhân chính gây tử vong cho bệnh nhân là nhiễm trùng, bệnh tim mạch (như nhồi máu cơ tim, suy tim,...) và xuất huyết não. Bệnh này thuộc về bệnh di truyền, việc tư vấn di truyền và kiểm tra tiền sản xuất có thể giúp giảm thiểu sự xuất hiện của bệnh nhân.
5. Đa囊 thận di truyền lưỡng tính cần làm các xét nghiệm化验 gì?
Khi chẩn đoán đa囊 thận di truyền lưỡng tính (ADPKD), ngoài việc dựa vào các triệu chứng lâm sàng, còn cần借助 các xét nghiệm phụ trợ. Các xét nghiệm化验 của bệnh này chủ yếu là các xét nghiệm hình ảnh học, bao gồm CT và磁共振 v.v. Bệnh này严重影响 cuộc sống hàng ngày của bệnh nhân, vì vậy cần预防 tích cực.
6. Những điều nên và không nên ăn uống của bệnh nhân đa囊 thận di truyền lưỡng tính
Bảo vệ sức khỏe hàng ngày của bệnh nhân đa囊 thận di truyền lưỡng tính (ADPKD) như sau:
1、Giữ tinh thần thoải mái và tích cực, xây dựng lòng tin chiến thắng bệnh tật. Bệnh囊肿 là kết quả của tương tác giữa nhiều yếu tố trước và sau khi sinh, nghiên cứu khoa học phát hiện ra rằng tất cả các yếu tố này đều có thể thay đổi hoặc kiểm soát và loại bỏ, vì vậy, tuyệt đối không nên bi quan và chán nản, và tinh thần tích cực, lạc quan có thể tăng cường miễn dịch của con người, có lợi cho việc chiến thắng bệnh tật. Nhưng từ另一方面, cũng cần vượt qua suy nghĩ 'lơ là', tích cực hợp tác với bác sĩ điều trị. Tinh thần tích cực, nghiêm túc đối mặt với bệnh tật mới là hướng dẫn đúng đắn.
2、Nên ăn thực phẩm giàu protein, thực phẩm giàu axit amin và thực phẩm giàu chất xơ trong chế độ ăn uống của bệnh nhân.
7. Cách điều trị đa囊 thận di truyền lưỡng tính (ADPKD) theo phương pháp y học phương Tây
Bệnh đa囊 thận đột biến di truyền (ADPKD) không thể chữa khỏi. Khoảng5% của những người có ADPKD1bệnh nhân có突变 trong55-60 tuổi phát triển thành thận hư, không phải là ADPKD1đến70 tuổi mới xuất hiện. Một số bệnh nhân ADPKD xuất hiện các triệu chứng từ khi còn trẻ, ngay cả khi cha mẹ không bị bệnh sau khi trưởng thành. Nếu không thực hiện lọc máu hoặc ghép thận, bệnh nhân thường chết do thận hư hoặc các biến chứng tăng huyết áp, khoảng10% của bệnh nhân chết do vỡ động mạch não gây chảy máu não.
Việc điều trị hiệu quả nhiễm trùng đường tiết niệu và tăng huyết áp thứ phát có thể kéo dài cuộc sống rõ rệt. Nếu có bệnh thận hư, việc xử lý tương tự như các bệnh thận khác, bệnh nhân cần lọc máu (透析) có mức hemoglobin cao hơn các loại bệnh nhân khác, có thể thực hiện ghép thận, nhưng do đặc tính gia đình của bệnh này, không nên sử dụng thận từ cha mẹ và anh em ruột.
Đề xuất: Viêm ruột tiêu hóa , Viêm ruột virus , Hẹp闭 hố chậu , Sự bất thường của sức sinh sản , Chảy nước tiểu không kiểm soát đầy đủ , Viêm khớp háng cùng xương chậu