肝硬化(hepaticsclerosis)是慢性弥漫性进行性肝脏疾病,其病因很多,可由肝脏本身疾病所致,也可以是全身系统性疾病的一部分表现,临床症状轻重相差悬殊,表现不同程度的肝功能障碍及门脉高压现象。病理变化主要为肝脏的纤维化及假小叶的形成。
English | 中文 | Русский | Français | Deutsch | Español | Português | عربي | 日本語 | 한국어 | Italiano | Ελληνικά | ภาษาไทย | Tiếng Việt |
小儿肝硬化
- 目录
-
1.小儿肝硬化的发病原因有哪些
2.小儿肝硬化容易导致什么并发症
3.小儿肝硬化有哪些典型症状
4.小儿肝硬化应该如何预防
5.วิธีป้องกันโรคหัวใจเล็ก
6.การตรวจสอบที่เด็กที่มีโรคหัวใจเล็กควรทำ
7.อาหารที่เด็กที่มีโรคหัวใจเล็กควรกินและไม่ควรกิน
1. .วิธีการรักษาโรคหัวใจเล็กตามแบบแผนของแพทย์ตะวันตก
1. สาเหตุที่ทำให้เกิดโรคของเด็กเป็นโรคหัวใจเล็ก
1. สาเหตุที่ทำให้เกิดโรค
1การติดเชื้อเป็นสาเหตุหลักที่ทำให้เด็กเป็นโรคหัวใจเล็ก และโรคภาวะเมตาบอลที่เกิดขึ้นตั้งแต่เกิดและโรคทางพันธุกรรมก็เป็นสาเหตุหลักที่ทำให้เด็กเป็นโรคหัวใจเล็กเป็นปัจจัยหลัก:
、การติดเชื้อ
2โรคไข้หวัดไขมัน (ไข้หวัดไขมันชนิด B, ไข้หวัดไขมันชนิด C, ไข้หวัดไขมันชนิด D, ไข้หวัดไขมันชนิด G, ไข้หวัดไขมันจุลินทรง), ไข้หวัดไขมันจุลินทรง, ไข้หวัดหลัง, โรคสมองแบบมีทางเป็นเชื้อพันธุ์ (congenital syphilis); โรคปรสมันทราย (Schistosomiasis, โรคเต้าหู้, โรคโครงกระดูกทางเป็นเชื้อพันธุ์) และอื่นๆ
、โรคภาวะเมตาบอลที่เกิดขึ้นตั้งแต่เกิด1โรคตับเตาเคราะห์ (Wilson โรค), โรคภาวะมันสาลงตับ (ไว้เหลืองเปลือกชาติที่มีทางเป็นเชื้อพันธุ์ (Ⅳ รูปแบบ), โรคgalactosemia, α-โรคหลังโปรตีนหลัก (β-lipoproteinemia), โรคภาวะการไหลเลือดเนื่องมาจากปัจจัยทางพันธุกรรม (Osler), โรคภาวะขาดตัวยับตัวเลื่อย (antitrypsin deficiency), โรคโลหิตสารอาหารของทารก (congenital tyrosinosis), โรคภาวะไม่ทนฟรุกโตส (hereditary fructose intolerance), โรคภาวะ Fanconi (Fanconisyndrome), โรคมะเร็งปอดหลอดมีสารอาหาร (mucoviscidosis), β-โรค Weber, โรค hemochromatosis [โรคหลังหลังที่มีทางเป็นเชื้อพันธุ์ (IHC), โรค hemochromatosis ในทารก (NHC), โรค hemochromatosis ที่เกิดขึ้นเนื่องมาจากโรคอื่น] โรคโปรเอกซิดเซอลส์ (peroxisomal disorders, PD) [สมอง]-ตับ-โรคโครงกระดูกทางที่เจาะ (Zellwegar โรค), การพัฒนาไม่良บวมของต่องานมีบิลิเรอน (biliary hypoplasia with trihydroxycoprostanic acidemia, THCA)
3、โรคภาวะเมตาบอลที่เกิดขึ้นหลังจากเกิด
อาการมายาอะลกอล, โรคภาวะของสารอาหาร, โรคสารพิษ (ติดเชื้ออิทธิพลของรูปแบบใหม่ที่เด็กกำลังเติบโต, สารพิษ, ยา)
4、免疫异常:
自家免疫性肝炎(AIH),原发性胆汁性肝硬化(PBC),小儿原发性硬化性胆管炎(PSC)。
5、肝及胆管囊性疾病:
(cysticdiseasesofthebiliarytractandliver)先天性肝纤维化(congenitalhepaticfibrosis,CHF),先天性肝内胆管扩张症Caroli病),先天性胆总管囊肿(congenitalcholedochalcyst)。
6、淤血性肝硬化:
Budd-Chiari综合征,慢性缩窄性心包炎。
7、隐源性肝硬化:
印度儿童肝硬化(Indianchildhoodcirrhosis,ICC),家族性肝硬化(familialcirrhosis,又称Alper病)。
二、发病机制
1、发病机制
(1)感染:因病毒,细菌,真菌及寄生虫等感染肝脏后,渐进展为肝硬化,儿童中常见为乙型或丙型病毒性肝炎(表1);急性重症肝炎后坏死后性肝硬化;新生儿因免疫功能不完善,感染肝炎后呈亚临床过程,易发展成慢性肝炎或肝硬化;巨细胞病毒,风疹病毒,单纯疱疹病毒宫内感染,先天梅毒均易侵犯肝脏,发展为慢性肝炎,肝硬化;寄生虫病中晚期血吸虫病,华支睾吸虫病,弓形虫病及疟疾;细菌中毒性肝炎较少发展为肝硬化,但金黄色葡萄球菌败血症或1ต่ำกว่าอายุ โดยเฉพาะเด็กที่มีอาการขาดสารอาหารหรือโรคไข้หวัดติดต่อติดตาม มีแนวโน้มที่จะเป็นภาวะไตรมุมไตรย์
(2)ความผิดการทางเคมีที่มีทางสืบทอดหรือทางเชิงพันธุ์: หลักแล้วเป็นเพราะความผิดการขององค์ประกอบเซลล์บางชนิดที่ทำให้สารเชิงเคมี เช่น ไขร์, อะมิโนแอซิด, ไขมัน หรือ ลดามเหล็กเช่น น้ำเหลือง, โลหิต หลังจากนั้นจึงมีการสะสมที่ตับ ทำให้เกิดภาวะไตรมุมไตรย์ โดยที่มีบางรายการที่เกิดบ่อย อย่างเช่น โรคเลือดแดงของตับหลัง, โรคตับหลังอัลฟา1ความขาดแคลนแอนติทรีพเซียส, โลหิตโลหะเมื่องาม, โลหิตแกล็ง, โรคสะสมคารโบนไซด์ชนิดที่ 4, โรคอุดมการซึมเข้าชาตรีฟลูโคส์, โรคFanconi, โรคโกชชี, และอื่น ๆ; โรคเหลืองหลังเลือดเซลล์เนื้อเลือด (hemachromatosis) ในช่วงต่อมาของโรคมีการพัฒนาเป็นภาวะไตรมุมไตรย์ แต่ไม่ค่อยพบ; โรคZellweger (โรคความผิดการพัฒนาเซลล์ปรอกซิสโอไซโตม) คือโรคที่มีทางสืบทอดแบบทางอัลโลพลาสมที่น้อย ซึ่งเกิดจากความผิดการพัฒนาของปรอกซิสโอไซโตม หรือความผิดการทำงานของเซลล์ปรอกซิสโอไซโตมของหนึ่งในองค์ประกอบ ซึ่งมีการแสดงรายละเอียดหลักว่าภาวะไตรมุมไตรย์, ภาวะช่องกล้ามเนื้อเน่าเนียน, ความอ่อนแรง, ความลึกลึก, หน้าตามีลักษณะพิเศษ และโรคตาแก้ว, โรคตาโปร่งตาและอื่น ๆ ที่เกิดก่อนเกิด พร้อมด้วยการผันเปลี่ยนการหลั่งเหลืองในร่างกาย
(3)การเสียชีวิตจากสารพิษและยา: อย่างเช่น แร่ทอง, ฟอสฟอรัส, วิสัญญาณ, คลอโรฟอร์ม, อินซายดีน, สินคำ, พืชยาสารพิษ และอื่น ๆ
(4)อาการอักเสบระบบภูมิคุ้มกัน: นักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส Vajro และคณะ ได้ศึกษา92ตัวอย่าง เด็กที่มีโรคไข้หวัดติดต่อติดตาม ซึ่งได้มีการวิจัยต่อไปด้วย โรคไข้หวัดประเภท B และโรคไข้หวัดอักเสบตัวเองต่างกัน46ตัวอย่าง ภาวะหน้าต้น32%พัฒนาเป็นภาวะไตรมุมไตรย์ และภาวะหลังสุดเป็น89%,可见在法国儿童的肝炎后肝硬化中,自身免疫性肝炎占病因学首位,
(5)肝及胆管囊性疾病:为一组先天性肝纤维化和胆管囊性病变疾病,先天性肝纤维化(CHF)为常染色体隐性遗传病,病因不详,约40%ของพี่น้อง กองทัพเรือ302โรงพยาบาลที่รับเลือดเลือดพี่น้องที่เป็น CHF การตรวจวินิจฉัยหลักเป็นการตัดต่อตับ โรค Caroli มีวิธีที่เป็นระบบทางสืบทอดเช่น CHF การตรวจวินิจฉัยหลักเป็นการสแกนอัลตราซอน การสแกน CT และในกรณีที่มีความจำเป็น จะต้องทำภาพรังสีเอนเดอร์โซโฟลิ่งแบบติดต่อเลือดของท่อตับและท่อตับหลัง (ERCP) โรคซอลิคุลดิสเซสเรียน โปรดดูที่โรคทางตับเลือด
(6)สมองติดขาดชาติอาหารจากฝายเลือด: จากการผิดพลาดในหลอดเลือดตับของหลอดเลือด ฝายเลือด ภาวะตับบวมเนื่องมาจากอาการหัวใจทำงานไม่ดีเป็นระยะยาว หรืออาการหัวใจทำงานไม่ดีเป็นระยะยาว จะทำให้ตับติดขาดชาติอาหาร
(7)สาเหตุอื่น ๆ ที่ยังไม่สามารถระบุได้ ไม่น้อย โรคสมองติดขาดชาติอาหารในเด็กของอินเดียเกิดหลักที่อินเดียและพื้นที่ใกล้เคียง ภาคตะวันตกของแอฟริกาและอเมริกากลางมีรายงาน มากกว่า1~3ปีที่เริ่มป่วย ซึ่งตับขยายเป็นการแสดงหลัก นอกจากนี้ยังมีอาการเทียบเท่ากับ ไข้ ความไม่อยากอาหารและไข้หวัด ส่วนใหญ่จะพัฒนาเป็นสมองติดขาดชาติอาหารและภาวะตับล้มเหลว สาเหตุของโรคไม่เป็นที่ทราบ
2、สาเหตุการเกิด:คุณสมบัติของสมองติดขาดชาติอาหารคือการเพิ่มขึ้นของเส้นเลือดเยื่อหุ้มรอย มีการเปลี่ยนแปลงหรือทำลายเซลล์ตับหรือเซลล์ตับเล็กอย่างมาก หลังจากที่เสียชีวิต การเพิ่มขึ้นของเส้นเลือดเยื่อหุ้มรอยทำที่ทำลายเนื้อตับปกติ หากการเปลี่ยนแปลงรวมถึงเซลล์ตับหลายเซลล์ตับเล็ก จะมีการทำลายโครงสร้างเซลล์ตับเล็ก การหุ้มรอยจะหลุดลง มีการเพิ่มขึ้นของเส้นเลือดเยื่อหุ้มรอย ทำให้มีปัญหาการไหลเลือดในตับ อาจเกิดภาวะฝายเลือดด้านในเลือดอัตราส่วน หากการเปลี่ยนแปลงยังมีต่อไป จะก่อตัวเป็นเลือดอัตราส่วนเส้นน้อย โดยทั่วไปแบ่งออกเป็นสายระหว่างหลอดเลือด สมองติดขาดชาติอาหารหลังการเสียชีวิต และสมองติดขาดชาติอาหารชาติอาหาร ในช่วงสุดท้ายมักเป็นรูปแบบผสม
(1)สมองติดขาดชาติอาหารเนื่องมาจากเลือดสายระหว่างหลอดเลือด (portalcirrhosis):ในเด็กน้อยกว่าผู้ใหญ่ มีสาเหตุมาจากโรคตับอักเสบหรือภาวะตับบวม ในช่วงต้นมักเป็นรูปแบบที่ตับขยายมาก ในช่วงหลังจะลดลง มีความเข้มงวด ผิวเรียบร้อยไม่สมบูรณ์เป็นรูปแบบของตุ่มหรือต่อตัว ในทางวิทยาศาสตร์เห็นว่าเซลล์ตับมีการเปลี่ยนแปลงหรือเสียชีวิต โครงสร้างเซลล์ตับมีการทำลาย มีการปลูกตัวอีกครั้งของเซลล์ตับขนาดต่างกัน มีการเพิ่มขึ้นของเส้นเลือดเยื่อหุ้มรอยรอบต่อตัวและพื้นที่ต่อขวาง มีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวาง มีการเพิ่มขึ้นของเซลล์อาการอักเสบและท่อตับในเนื้อเยื่อหุ้มรอย และเส้นเลือดเลือดตับถูกกดดัน ย้ายตำแหน่ง
(2)สมองติดขาดชาติอาหารหลังการเสียชีวิต (postnecrotic cirrhosis):มักเกิดขึ้นหลังจากโรคไข้หวัดตับหนักหรือโรคตับที่เกิดจากสารพิษหลังจากหลายเดือน ตับช่วงลดลง และมีความเข้มงวด ตับเนื้อประกอบด้วยการเสียชีวิตของเซลล์ตับในรูปแบบของเนื้อเน่า ที่รวมถึงเซลล์ตับหนึ่งหรือหลายเซลล์ตับ และเส้นสร้างแนวเนียนหลังจากนั้นจะหลุดลง มีการเพิ่มขึ้นของเส้นเลือดเยื่อหุ้มรอยเป็นเส้นหนากว่า ซึ่งมีเซลล์ตับในบริเวณที่เสียชีวิตปลูกตัวอีกครั้ง ก่อตัวเป็นต่อตัว ขนาดไม่เหมือนกัน ในต่อตัวใหญ่มักมีเซลล์ตับเล็กที่ปกติ มีการเพิ่มขึ้นของเซลล์อาการอักเสบและท่อตับในเนื้อเยื่อหุ้มรอย ซึ่งมีขนาดต่างกัน
(3)สมองติดขาดชาติอาหาร (biliary cirrhosis):ในเด็กมักเป็นปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจากการป่วย มีสาเหตุหลักคือการติดขาดชาติอาหารในเซลล์ตับและท่อตับเล็ก มีการเพิ่มขึ้นของเส้นเลือดเยื่อหุ้มรอยในพื้นที่ต่อขวาง ซึ่งอาจมีท่อตับใหม่และเซลล์อาการอักเสบ ท่อตับเล็กในตับขยายเป็นรูปแบบ มีการติดขาดชาติอาหารและฝายตับเกิดขึ้น การเพิ่มขึ้นของเส้นเลือดเยื่อหุ้มรอยในระหว่างเซลล์และในเซลล์ ตับเซลล์ไม่มีการปลูกตัวอีกครั้ง
2. 小儿肝硬化容易导致什么并发症
1、上消化道出血因门脉高压伴静脉曲张及凝血机制异常所致,患儿有呕血,便血,消化道大出血为常见死亡原因之易诱发肝性脑病。
2、肝性脑病。
3、继发感染主要为细菌感染或真菌感染亦可发生,尤多见于胆道系统。
4、门静脉血栓形成小儿不多见,血栓缓慢形成,临床症状不明显,若突然发生,则有剧烈腹痛,便血,以至休克。
5、肝肾综合征发生于晚期肝硬化,有肝衰竭,肾血流量减少,及低钾血症等原因,继发肾功能衰竭,即肝肾综合征,患儿有尿少或无尿,全身水肿,氮质血症。
3. 小儿肝硬化有哪些典型症状
一、门脉性肝硬化
起病过程较缓慢,可潜伏数年。
二、坏死后性肝硬化
这类肝硬化一旦发生,其发展较迅速,不易代偿,常在短期内由继发感染导致肝衰竭而死亡,进展较慢者,可逐渐出现肝硬化的症状和体征,但多数病儿常以肝衰竭为最早表现,出现黄疸,消化道症状,易误诊为急性肝炎,北京儿童医院病理科报道14例坏死后肝硬化病例,自症状出现至死亡多数为2~3个月,最短11天,最长的2例分别为半年及2年3个月,肝硬化发展的快慢与患儿年龄有直接关系,新生儿及婴儿肝炎发展速度较快,有病理资料证明新生儿肝炎发展为肝硬化,多在1~6个月内死亡。
三、胆汁性肝硬化
可分为2型:
1、原发性:有特殊的临床表现,多数有发热,乏力,食欲减退及上腹不适,由于毛细胆管炎,早期表现梗阻性黄疸,皮肤瘙痒,尿色深黄,腹泻,大便变白色或色浅,肝显著增大,黄疸持续长期者可能出现出血倾向及皮肤黄疸,实验室检查主要为阻塞性黄疸的表现,病程呈良性经过,可达数年,终因肝硬化,肝衰竭及消化道出血而恶化,本病与肝炎病毒的关系尚未明了,也可能与自身免疫有关。
2、ที่เกิดขึ้นที่ไม่เป็นตามระเบียบ ในช่วงทางวัยเด็ก หลักเป็นการบรรเทาอุดมของทางทิศทางออกของตับอุดม ที่เกิดขึ้นเป็นโรคติกเร็วตับ แสดงอาการเหมือนกับโรคติกเร็วตับแบบเป็นตามระเบียบ แต่การเผยแพร่และการรักษานั้นแตกต่างกันอย่างมาก ดังนั้นจึงต้องจำแนกตัวและหลีกเลี่ยงการทำการผ่าตัดที่ผิด
4. หลังจากนั้น หลังจากนั้น ว่าจะหายงานที่จะป้องกันโรคติกเร็วตับของเด็กเล็ก
การติดเชื้อเป็นสาเหตุหลักที่ทำให้เด็กเล็กเป็นโรคติกเร็วตับ การเพิ่มประกันสุขภาพระหว่างครรภ์ ป้องกันการติดเชื้อโรคติดเชื้อทั้งหมดระหว่างครรภ์ โดยเฉพาะไวรัสเอชบีซี ไวรัสมายอามา ไวรัสหรรษา ไวรัสเฮปาทอยด์เอ ไวรัสเซกาเลนท์ และโรคโรคมาลายาที่เกิดก่อนเกิด เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดความเสียหายต่อตับเด็กเล็กและเกิดโรคนี้ มีสารต่าง ๆ หลายร้อยชนิดที่สามารถทำให้เซลล์ตับเสียหายได้ ต้องหลีกเลี่ยงการสัมผัสยาและสารพิษในระยะยาวและในปริมาณมาก เพื่อป้องกันการเกิดโรคนี้ พร้อมทั้งต้องเลี้ยงดูอย่างเหมาะสม ระบบอาหารที่มีความสมดุล ทำงานหลังจากเกิดเด็กเล็กต่าง ๆ ให้ดีดี สร้างพฤติกรรมสุขภาพดี ป้องกันโรคอาการอักเสบทางลำไส้ยืน และเป็นการรักษาโรคต่าง ๆ อีกด้วย
5. 小儿肝硬化需要做哪些化验检查
1、超声检查
虽然B型超声常不能精确测出肝或脾的大小,亦不能对肝的硬度进行诊断,但可对门静脉直径及其扭曲程度进行评估,且有助于检出少量腹水及肾脏结构是否异常,行多普勒超声检查,在门静脉周围发现有侧支血管形成是肝外门静脉阻塞的一个征象,正常情况下可见到呼吸对门静脉血流有调节作用,如果此征消失提示门静脉高压,但出现此征亦不能绝对排除门静脉高压。
2、食管X线钡剂造影
食管X线钡剂造影检查能显示食管静脉曲张存在与否及其程度,曲张的静脉多位于食管的下2/3,显示钡剂充盈缺损的阴影,如静脉曲张严重且较广泛时则如数条交叉在一起的蚯蚓,静脉曲张的程度与病因或患儿的年龄无关,一般来讲,厚钡剂较薄钡剂显影为佳,但有时必须采用厚,薄两种钡剂使细致的食管黏膜纹路更加清楚地显示出来,在成人,钡剂造影检出食管静脉曲张的敏感性约为70%,近年来由于内镜的广泛应用,此项技术已很少用于食管静脉曲张的检查,而且对上消化道活动性出血的检出价值极其有限。
3、การตรวจเซลล์มด้วยเซลล์สายสั้น
การตรวจเซลล์มด้วยเซลล์สายสั้นสามารถดูภาพฝายเลือดในเอ็นทรองและเอ็นทรองที่มีการแข็งตัว ซึ่งเป็นวิธีที่สามารถทำได้และปลอดภัยสำหรับผู้ป่วยทุกวัยทางการเวชศาสตร์ และยังเป็นวิธีที่สมบูรณ์แบบที่สุด และมีความมีความฉบับสูงสุดสำหรับยืนยันการมีฝายเลือดในเอ็นทรองและเอ็นทรองที่มีการแข็งตัว สำหรับผู้ป่วยที่มีการเลือดไหลทางขาและมีการเรียบร้อยด้วย ควรทำการตรวจเซลล์มด้วยเซลล์สายสั้นเบื้องต้น เพื่อให้ทราบจุดที่มีการเลือดไหล ลักษณะของการเปลี่ยนแปลง และทำการหยุดเลือดด้วยการตรวจเซลล์ทันที สำหรับผู้ป่วยที่ไม่มีอาการป่วยหรืออยู่ในช่วงที่สามารถควบคุมได้ ก็สามารถทำการตรวจเซลล์มด้วยเซลล์สายสั้นเพื่อทำการทำนายความเสี่ยงการเลือดไหลทางฝายเลือด และเลือกเวลาที่จะรักษาโดยเทคนิคหน้าที่แข็งตัวโปรไฟล
4、ภาพเซลล์ทางการแพทย์ที่เลือกเซลล์เมนทรอม
เข้าใส่แบบเลือดผ่านอากาศเลือดทางกางเข่า ทำการภาพเซลล์ทางการแพทย์ที่เลือกเซลล์เมนทรอม ในสภาพปกติ ฝายเลือดนั้น10~2สามารถที่จะเห็นภาพในเวลา 0 วินาที เมื่อมีฝายเลือดในของเลือดเหล่านี้ ในผู้ป่วยที่มีการแปลงทางเลือดแบบเหมือนหอยน้ำซึม ซึ่งมีฝายเลือดที่ปิดลง ในผู้ป่วยที่มีการแปลงทางเลือดเหมือนหอยน้ำซึม สามารถเห็นฝายเลือดที่เล็กอยู่มากในรอบฝายเลือดที่ปิดลง ซึ่งอาจมีภาพฝายเลือดที่มีการไหลกลับทางหลอดเลือดเหล่านี้ หรือฝายเลือดในเอ็นทรองที่มีการแข็งตัว หรือการแบ่งการไหลเลือดระหว่างหลอดเลือดที่อยู่ในช่องท้องอื่น
6. อาหารที่ควรหลีกเลี่ยง และอาหารที่ควรกินของคนที่มีโรคหลอดเลือดตับเด็ก
แนะนำกินอาหารที่มีโปรตีนสูง ความหวานสูง วิตามินสูง ไขมันต่ำ ง่ายยับยั้ง อย่างเช่น ไก่แดง ปลา ไข่ ผัก ผลไม้ และอื่น ๆ; จำกัดการบริโภคไขมันสัตว์ และน้ำมันสัตว์เหล่านั้น อย่างเช่น ไขมันหมูและอื่น ๆ。
7. วิธีการรักษาทางแพทย์แบบปกติของโรคหลอดเลือดตับเด็ก
1. การรักษาทางการแพทย์
1ให้ระวังการพักผ่อนเหมาะสม ในช่วงเวลาล่างต้องนอนที่เตียง。
2ของกินที่มีปริมาณความร้อนสูง ความหวานสูง โปรตีนเล็กน้อย วิตามินหลายชนิด (โดยเฉพาะวิตามินบี และวิตามินอี ดี ค และซี ที่สำคัญมาก) ง่ายต่อการยับยั้งและไม่มีกระทำรุนแรง。
3、选择适当的护肝药物,品种不要过多,尤其避免用对肝脏有毒性的药物,如苯巴比妥、氯丙嗪、四环素、异烟肼等。
สอง、รักษาโรคประจำตัว
1、โรคประจำตัว
สำหรับโรคตับเข้มงาญที่มีการกำลังทำงานหรือโรคตับที่มีการเนื้องอก เช่น โรคตับเนื้องอกหรือโรคตับที่เกิดจากอิมมูนต์ไลก (AIH) และอื่นๆ ในระหว่างช่วงที่มีการปรับตัวกำลังทำงาน ควรทำการรักษาโรคที่เกิดจากสาเหตุเชิงสายพันธุ์และสาเหตุอื่นๆ โดยที่โรคตับที่มีการเนื้องอกหรือการเนื้องอกทางตับจะหยุดนำหน้าและหยุดทำงาน
2、ยา
ใช้ปอร์นิซอล (prednisone) รับประทานทางปาก ลดปริมาณหลังจากที่รักษาโรคตับได้ และให้การรักษาตลอดเวลา ในขณะที่ให้ยาไซโซโลโพริล (azathioprine) หรือยาเสริมภายในปลัดตามที่เหมาะสม
3、การรักษาภาวะที่เกิดขึ้นติดตาม
(1) น้ำเหลือง:
1. จำกัดน้ำและเยียง น้ำเยียงสามารถจำกัดได้เป็นปริมาณเลือดทุกวัน5g ต่ำ จำกัดปริมาณน้ำที่เข้าไปในร่างกายในแต่ละวัน1L ต่ำ
2. ในกรณีที่จำเป็น ให้เลือด ปลายาหรือโปรตีนเลือดมนุษย์ และใช้ยาลดน้ำและเลือดอิเล็กทรอลที่เหมาะสม สามารถใช้วิธีสูบน้ำเหลืองและน้ำเลือดกลับเข้าไปในร่างกาย สำหรับน้ำเหลืองที่มีโปรตีนเยอะ สามารถใช้วิธีฟิลเตอร์และน้ำเหลืองสูบน้ำเลือดเพื่อรักษา
3. หากไม่มีประสิทธิภาพ จึงเปลี่ยนไปใช้ฟูเรียมีด (furosemide) แต่ในขณะที่มีโรคสมาธิตับหลอดเลือดไม่ควรใช้ยากระตุ้นการเหลือน้ำและเซลล์อิเล็กทรอลเพื่อป้องกันการเกิดโรคของน้ำและเซลล์อิเล็กทรอล ฮอร์โมนส์มีประสิทธิภาพบนโรคตับเข้มงาญทางตับเลือด
(2) การเลือดไหลทางลำใจ:
ยกเว้นการห้ามกินและยาวิตามินK1นอกจากนี้ ยังสามารถใช้สตรอทามีน (somatostatin) ได้ ในขณะที่มีการโหลดเลือดหลังหลังเกิน ให้เลือดทั้งหมดเพื่อบำรุงปริมาณเลือดและเลือดโปรตีน ในขณะที่ทรวงท้องใหญ่มีขนาดใหญ่และฟังก์ชันตับดี สามารถทำการเลื่อนทรวงท้องออกได้
(3) โรคสมาธิตับหลอดเลือด:
การรักษาโรคสมาธิตับหลอดเลือดเป็นการที่มีความร่วมมือและมีหลายลักษณะ
(4ติดตามโรคสมาธิตับหลอดเลือด
กำจัดสาเหตุที่เป็นตัวกระตุ้นให้เกิดภาวะภายในทางเดินอาหาร รักษาการไหลเวียนของน้ำเนื้อเลือด ใช้ยาเพื่อขยายปริมาณเลือดอย่างเหมาะสม การกรองและสูบน้ำเหลืองกลับเข้าไปในร่างกาย การฟิลเตอร์และการเอนเทอร์แฟลชของทางเดินอาหารและภายในทางเดินเลือด
สาม、การขยายตับ (livertransplantation)
ตับอย่างปลอดภัยเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพที่สุดในการรักษาโรคตับแข็ง โดยเฉพาะสำหรับโรคตับเข้มงาญที่เกิดจากโรคตับเนื้องอกหรือโรคตับทางเมแล็งของเนื้อระบบทางเดินอาหาร เนื่องจากมีความจำกัดจากผู้บริการ ยังไม่สามารถจัดการในวงกว้างได้
สี่、การรักษาโรคตับเข้มงาญ
ยาที่รักษาโรคตับเข้มงาญ เช่น คอลชิคีน (Colchicine) ปีนิซิแลม (Penicillamine) และ gamma-ยาสติ์และยาแทนยาตา้งยาตา้ง สามารถเลือกใช้ตามอาการ
แนะนำ: โรคติกกันตันของเด็ก , โรคหลอดหลังไหลไข่ที่เกิดก่อนเกิดในเด็ก , โรคไตรมาตร์ไขมันเรื้อระบาดและไขมันทางเลือดเรื้อระบาดในเด็ก , 药物性胃病 , 胰腺假性囊肿 , โรคหลอดหลังสมองไต