โรคติดเชื้อไวรัสเซลล์ใหญ่

　　1ผู้ป่วยและผู้ที่ไม่มีอาการแสดงอาการอาจแบ่งเชื้อยาวนานหรือเป็นช่วงเวลาต่อมาจากน้ำลายปาก น้ำตา น้ำลายคอตอน น้ำเสีย น้ำลายเสีย น้ำลายเลือดหรือน้ำนม และกลายเป็นแหล่งแพร่เชื้อ

　　2CMV ติดเชื้อระบาดตัวน้อยในมนุษย์ และแพร่หลายทั่วโลก ติดเชื้อ CMV มีหลายสายพันธุ์ และอายุสารป้องกันไม่สามารถปกป้องเด็กที่ติดเชื้อหลังจากเจ็บได้จากสายพันธุ์อื่น การเกิดของติดเชื้อ CMV ขึ้นกับอายุ พื้นที่ และสภาพเศรษฐกิจ ในที่อาศัยบ拥挤 และสภาพสุขภาพที่ย่ำแย่ อัตราการติดเชื้อสูง10％ถึง25％健康人唾液中，10％健康妇女的宫颈中、2％ถึง5％孕妇尿中、1％ของเด็กที่ยังไม่มีอายุที่มีไวรัสในปัสสาวะ1％ถึง2％ของวัยรุ่นที่มีไวรัส60％ถึง90％ ของเลือดของผู้ใหญ่ที่มีตัวอนุกายสารต่อไวรัสเซลล์จิโอมิโครไวรัส1987ด้วยวิธี ELISA ในพื้นที่ปักกิ่ง30 ปีต่อไปนี้ ที่มีไวรัสเซลล์จิโอมิโครไวรัสในเลือด-อัตราการมีตัวอนุกายสาร IgG ที่มีอยู่ในประชาชนทั่วไป90％

　　3、เมื่อมีการติดเชื้อCMVเดิมในตัวแม่ ไวรัสนี้จะแพร่หลายในหลายอวัยวะของเจ้าของ และสามารถผ่านทางเลือดผ่านแผงท้องและติดเชื้อทารก โดยเฉพาะในระหว่างการมีครรภ์4ในระหว่างที่มีการติดเชื้อในต้นท้อง มีโอกาสที่จะทำลายทารกสูงขึ้น หลังจากที่ติดเชื้อในต้นท้องจะทำให้มีการทนต่อการต้านการติดเชื้อของเซลล์เจ้าของ ซึ่งอนุญาตให้ไวรัสเพิ่มจำนวนช้าที่ในเซลล์ ทำให้เกิดความเสียหายในอวัยวะ โดยเฉพาะที่มีโอกาสรุนแรงเกิดการทิ้งทารกหรือการตายของทารก และในบางกรณีที่เล็กกว่าจะทำให้มีน้ำหนักที่เกิดต่ำหรือมีอาการบกพร่อง

　　4、การติดเชื้อที่มีการกลับมาใช้แล้วในระหว่างการมีครรภ์ไม่ได้ทำให้ทารกที่เกิดมีโรคไวรัสเซลล์จิโอมิโครไวรัสที่เกิดแล้ว ในขณะนี้จำนวนไวรัสที่มีในตัวแม่น้อยกว่าที่มีในการติดเชื้อครั้งแรก ในขณะที่เด็กที่ติดเชื้อทางคลอตเทอร์อินทราเวนัสในช่วงหลังจากเกิด มีโอกาสติดเชื้อสูงในช่วงหลังจากเกิด โรคที่ได้รับมาหลังจากการติดเชื้อมักไม่มีอาการ แต่อาจปล่อยไวรัสอย่างต่อเนื่องหรือเป็นช่วงเวลา โดยในขณะที่อาการที่เกิดขึ้นนั้นจะน้อยกว่า

　　โรคไวรัสเซลล์จิโอมิโครไวรัสเกิดภาวะของโรคที่มีโอกาสเสียชีวิตสูง และมีภาวะหลังเหลืออยู่มาก โดยเฉพาะผู้ที่มีไข้ทอง ลดจำนวนเซลล์เลือดที่ไม่มีภาวะของติดเชื้อ ขาวหินในสมอง และขาวหินที่ตับและไต โดยมากที่เสียชีวิตจากโรคหลอดเลือดหวัดและผู้ที่ประสบกับโรคหลอดเลือดหวัดที่มีภาวะหลังเหลืออยู่มากที่สมองประสาท อย่างเช่น ขาวหินหัวหน้า การลดความฉลาด การเจริญทางทางด้านทางการเพื่อมและการเคลื่อนที่ และการเสียการฟัง แต่มีบางเด็กที่ติดเชื้อด้วยการติดเชื้อในต้นท้อง และไม่มีภาวะหลังเหลืออยู่มาก โรคไวรัสเซลล์จิโอมิโครไวรัสที่ได้รับมาหลังจากการติดเชื้อมักเป็นอัตราตัวเองและมีโอกาสดี แต่ผู้ที่มีโรคเรื้อยโรคที่มีภาวะหลังเหลืออยู่มาก การถ่ายโอนอวัยวะ โรคเอดส์ หรือผู้ที่ใช้ยาปฏิบัติการความซึมเศร้ายานาน โอกาสดีนั้นเป็นอันตราย

　　เมื่อมีสถานการณ์ดังนี้ในวัยเด็ก จะต้องคิดถึงโอกาสที่เป็นโรคไวรัสเซลล์จิโอมิโครไวรัสที่ได้รับมาแล้ว

　　1、ที่ไม่สามารถอธิบายได้ด้วยสาเหตุอื่น ๆ ของโรคติรักษาตัวหรือโรคหลังเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อเจาะลึก

　　2、ที่มีลักษณะเหมือนโรคแบคทีเรียมอนโนโคลายอยด์ แต่การทดสอบอาศัยน้ำเหลืองที่มีของเจ้าหน้าที่ต่อโปรตีนเคลาห์ของไวรัส EB นั้นเป็นลบ มักเกิดขึ้นหลังจากการผ่าตัด (โดยเฉพาะการผ่าตัดหลอดเลือดหัวใจ) และได้รับเลือดสดมาก

　　3、เด็กที่มีโรคเรื้อยโรคที่ต้องใช้ยาปฏิบัติการความซึมเศร้า (เช่น มะเร็งเลือดขาว มะเร็งมะเล็ก) หรือผู้ที่ได้รับการถ่ายโอนอวัยวะ หากเกิดโรคไข้หวัดใหญ่ที่รุนแรง เกิดจากการติดเชื้อ CMV

　　ไวรัสเซลล์จิโอมิโครไวรัสเป็นอันตรายต่อมนุษย์มาก ดังนั้นเราควรป้องกันมันอย่างรุกต่อ

　　1、มีการฝึกซ้อมสุขภาพทางกายภาพโดยมีเจตนาตั้งตาราง。เพิ่มความมีพลังต่อต้านโรคของร่างกายและความต่อต้านโรค โดยเฉพาะผู้หญิงที่มีอายุสามัญสำหรับเด็ก ซึ่งทำให้ลดอันตรายของไวรัสเซลล์จิโอมิโครไวรัสต่อทารก

　　2、对于孕妇或有慢性消耗性疾病、免疫力低下等患者要注意保护，使她们远离传染源。

　　3、注意环境卫生、饮食卫生。

　　4、乳汁中巨细胞病毒阳性者，不应哺乳。

　　5、免疫防治。尚在研究和探索中。

　　一、血象及肝功能

　　可有贫血及血小板减少，临床上酷似传染性单核细胞增多症的患儿，外周血涂片上可见较多的异常淋巴细胞，黄疸患儿血清胆红素增高，并伴有血清转氨酶上升，用病毒学和血清学检查可明确诊断。

　　二、病原学

　　1、检测CMV：用尿，支气管肺泡洗液，唾液，肝活体组织或咽分泌物接种到人胚肺纤维母细胞，能培养出CMV，通常在1สัปดาห์ที่มีตัวเซลล์ที่เติบโตและมีการขยายตัวเป็นวงกลม แต่ต้องระวัง4~6ใช้เวลา สัปดาห์ที่จะกระจายตัวไปทั่วเซลล์หน้าที่เดียว ตั้งแต่วิธีแยกไวรัสที่ต้องการเงื่อนไขที่สูง และการเติบโตของ CMV ช้า ดังนั้นไม่เหมาะสมที่จะแพร่หลาย การทาสแบบเชื้อเซลล์เชิงประจำตัวของเชื้อเหล่านี้ ที่มีเซลล์ใหญ่เนื้อเยื่อที่มีแบบจำลอง คือวิธีที่ใช้บ่อยในทางคลีนิก แต่อัตราการตรวจพบเซลล์นี้ต่ำ จึงต้องตรวจสอบละเอียดหลายครั้ง ที่จะสร้างแบบจำลองของปัสสาวะเชิงประจำตัวที่ละลายเนื้อเยื่อ ในทางที่เห็นได้ด้วยกล้องไฟฟ้า ก็สามารถตรวจพบ CMV ด้วยวิธีการเจาะสายหลักของดีเอ็นเอ หรือสามารถใช้วิธีการส่องแบบซับไซก์ วิธีการสีแบบกลับแบบฟลูออร์เซนซ์ วิธีการแบบซับไซก์แอนทิเบด และวิธีการนับเซลล์ด้วยเครื่องนับเซลล์แบบสายตา

　　2ตรวจสอบ CMV-ดีเอ็นเอ; สามารถใช้ดีเอ็นเอ-ดีเอ็นเอ; ตรวจสอบดีเอ็นเอ CMV ในปัสสาวะของมารดาด้วยวิธีการเจาะสายหลักของดีเอ็นเอ-ดีเอ็นเอ; ตรวจสอบดีเอ็นเอ CMV ด้วยเทคนิคปฏิกรณ์ปลายยางแบบประมาณตัวเลข-ดีเอ็นเอ; ตรวจสอบดีเอ็นเอ CMV ด้วยปลวกที่มีหลักฐานของสมาสาวาสนายสายหลักของสมาสาวาสนายดิออนไฮโดรกซิดคอลิค

　　หน่วยที่ 3 การวินิจฉัย

　　การตรวจสอบปริมาณของอนตีเจน IgG โดยใช้วิธีการคอมโพลิมิวน์ ผลการตรวจสอบในเลือดเลือดของช่วงหลังการรักษาที่มีอนตีเจนเป็นบวกเพิ่มขึ้นต่ำที่สุด 30 ต่อหนึ่ง4มีความหมายในการวินิจฉัยเมื่อเทียบกับการวินิจฉัยตั้งแต่ช่วงต้น ดังนั้นไม่สามารถใช้ในการวินิจฉัยตั้งแต่ช่วงต้นได้ ในช่วงที่ผ่านมานี้ ได้ใช้วิธีการสีส่องแบบกลับแบบฟลูออร์เซนซ์ อีเอลไอเซอร์ รังสีอิมมูโนสเซนไซติวิชั่น แบบซับไซก์แอนทิเบด และอีเอลไอเซอร์ แบบซับไซก์แอนทิเบด ในการตรวจสอบเลือดเลือดของเด็กที่ติดเชื้อ-อนตีเจน IgM ช่วยในการวินิจฉัยตั้งแต่ช่วงต้น

　　หลีกเลี่ยงอาหารที่ชัดเจนและกระทำอันตราย รับประทานผักผลไม้ใหม่และอาหารที่มีโปรตีนสูง อาหารของผู้ป่วยควรเป็นอาหารที่อ่อนแบบ ง่ายที่จะยังขยับ รับประทานผักผลไม้มาก และจัดการอาหารอย่างเหมาะสม ให้ความสำคัญกับการที่มีอาหารที่มีสารอาหารเพียงพอ นอกจากนี้ ผู้ป่วยควรหลีกเลี่ยงอาหารที่ชัดเจน หนัก และเย็น

　　หน่วยที่ 1 ความเรียนรู้สำหรับการรักษาก่อนการติดเชื้อไวรัสไวรัสไมโคโปส

　　1จุดมุ่งหมายของการป้องกันคือหลีกเลี่ยงให้ผู้ที่มีความเสี่ยงสูงที่มีการป้องกันต่อต้านเชื้อตรวจพบเป็นลบติดเชื้อ CMV และลดการเปิดใช้งานของ CMV ในผู้ที่มีการป้องกันต่อต้านเชื้อตรวจพบเป็นบวกให้ได้ต่ำที่สุด

　　2ยังไม่มีวิธีป้องกันที่มีประสิทธิภาพในการป้องกันการเปิดใช้งานของ CMV ระหว่างการตั้งครรภ์ การล้างมืออย่างระมัดระวังเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการลดการติดเชื้อ CMV ในคนตั้งครรภ์ การใช้ต่อมมู้อิมมูนโกลโบลิลินที่มีค่าหน่วยสูงกำลังถูกศึกษาอยู่ ยาต้านไวรัสไม่มีความมีประสิทธิภาพในการป้องกัน

　　31. สถานที่เรียกว่าโรงเรียนเด็กและสถานที่เลี้ยงเด็กเป็นสถานที่สำคัญในการแพร่ระบาดของโรคนี้ ทำให้เด็กเป็นผู้ติดเชื้อและเจ้าหน้าที่หรือพ่อแม่ที่ปราศจากตัวอาจของเลือด CMV พนักงานห้องเด็กที่ปราศจากตัวอาจของเลือดก็ง่ายต่อการติดเชื้อจากการสัมผัสกับเลือดเด็กที่ติดเชื้อ (เช่น ผ้ากางเกล็ด น้ำเสีย น้ำลาย และน้ำปาก) ทางกำหนดการป้องกันที่มีประสิทธิภาพที่สุดคือการปฏิบัติตามวิธีสุขภาพดี อย่างเช่น การล้างมือเป็นประมาณ

　　41. การป้องกันการแพร่ระบาดทางเพศเป็นมาตรการสำคัญ

　　51. ไวรัสนี้สามารถแพร่ระบาดผ่านการแลกเปลี่ยนเลือด ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการใช้เลือดที่ไม่จำเป็นที่สุด สำหรับผู้เกิดกำเนิดก่อนกำหนด ทารก ผู้มีความบกพร่องในการป้องกันตนเอง ผู้ที่ได้รับการของอวัยวะ และมารดาต้องใช้สินค้าเลือดที่ปราศจากตัวอาจที่ CMV หรือไม่ใช้เลือดเซลล์เลือด อวัยวะที่ถูกของอาจเป็นแหล่งแพร่ระบาด CMV ควรใช้อวัยวะหรือเนื้อเยื่อที่ปราศจากตัวอาจ

　　1. วิธีรักษาโรคเชื้อเชื้อเซลล์เม็ดเลือดขาวตามแนวทางแพทย์ตะวันตก

　　1และสามารถใช้ยาต้านไวรัสทั้งหมดเช่น GCV ยาต้านไวรัสเซลล์เม็ดเลือดขาว ยาต้านอิมมูโนโกลโบลิมม์ต่อต้านเซลล์เม็ดเลือดขาว อินทราเฟอร์ และแฟร็กเตอร์ แต่ยาเหล่านี้ไม่สามารถแก้ปัญหาเบื้องต้นได้ มักจะทำให้ไวรัสซึ่งซ่อนตัวกลับมาขึ้นหลังจากการหยุดใช้ยา

　　2สำหรับวัคซีนชีวภาพที่สร้างขึ้นโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันที่ได้รับผลลัพธ์ที่ดีหลังจากการทดลอง หนึ่งในนั้นที่ทำขึ้นจาก AD169ที่ทำขึ้นจากไวรัสที่ถูกสร้างจากสแตฟ์; อีกทีมหนึ่งที่ทำขึ้นจากสแตฟ์ TOWn หลังจากการให้ยาทางไม่ผ่านทางเมืองได้แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพในการต่อต้านไวรัสเซลล์เม็ดเลือดขาว การขึ้นของตัวอาจทำให้มีการเพิ่มความแข็งแกร่งในการป้องกันตนเอง

　　3และ ganciclovir DHPG มีประสิทธิภาพในการป้องกันการแพร่ของ CMV ถ้าใช้กับอิมมูโนโกลโบลิมม์ต่อต้าน CMV ในระดับสูง สามารถลดอัตราการเสียชีวิตจากโรคปอดจาก CMV ในการเคลื่อนย้ายทางเลือด ถ้ามีการติดเชื้อ CMV ที่ต่อต้าน ganciclovir สามารถใช้ sodium phosphonate และเพียงแค่เพียงน้อยกว่าที่แรก

　　4และ acyclovir (acyclovir) และ acyclovir (acyclovir) และ acyclovir (acyclovir) มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคไวรัสหรือเพิ่มเติม แต่ไม่สามารถใช้กับการติดเชื้อ CMV แต่ยาย่อยของ acyclovir คือ DHPG (9-ไอโนโซโทร์โพสิโนสิลิกิล (inosine) มีผลทางด้านต่อต้านไวรัสในท่อยทดลองมากกว่า acyclovir25-50เท่า แต่ผลข้างเคียงก็มีมาก การลดลงของเซลล์ขาวเป็นผลข้างเคียงหลัก ผลลัพธ์และความปลอดภัยต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม