Exostocele

　　A exostocele é causada pela ruptura prévia de uma grande membrana exostocele, dividindo a exostocele em ureteroproctocele lateral e rectossinuso posterior. No caso dos meninos, a junção da bexiga e da uretra está conectada ao reto, enquanto na mulher, a parte de saída da bexiga e da vagina está conectada ao ureterovagina e reto. No tecido exostocele, o centro é mucosa intestinal, os lados são mucosa vesical, e a margem superior está conectada como uma corrente de cavalo, com各自的 ureteres, e o intestino exostocele parece o ceco. Os pacientes excretam urina, fezes e gases pelo reto, uretra e vagina.

　　Esta condição geralmente ocorre com hérnia espinal e veia cava dupla. Soper analisou um grupo de bebês com exostocele, além de deformidades pélvicas, aproximadamente50% têm hérnia espinhal, protrusão umbilical e veia cava dupla.

　　Os pacientes com esta doença têm exofissura da bexiga, intestino e protrusão umbilical ao nascer. Urina, fezes e gás são excretados pelo reto, uretra e vagina. No tecido exofissado, o centro é a mucosa intestinal, e os lados são a mucosa da bexiga. Os homens podem ter ausência de pénis, ausência de escroto, pénis duplicado, escroto dividido. As mulheres podem ter ausência de clítoris, clítoris dividido. Além disso, podem ocorrer deformidades pélvicas, anomalias ósseas, hérnia da medula espinhal, veia cava dupla, etc.

　　A deficiência primária da doença é a deficiência de desenvolvimento embrionário pré-embriônico da medula interumbilical, da membrana cloacal e da coluna lombar, e o resultado da deficiência. Portanto, a detecção precoce, o diagnóstico precoce e o tratamento precoce são de grande importância para a prevenção da doença. Durante a gravidez, é necessário fazer exames regulares, e se o bebê tiver uma tendência a desenvolvimento anormal, é necessário fazer uma pesquisa cromossômica o mais rápido possível.

　　A eclofissura anogenital é a anormalidade congênita mais rara e grave, também conhecida como rachadura bexiga-entérica. As medidas de exame tomadas para esta doença são as seguintes.

　　1Exames de ultra-som:Verificar a deformidade de órgãos sólidos como fígado, rim, bexiga, pâncreas, etc.

　　2Exames de raio-XExames de radiografia de pelve e projeções laterais e laterais da coluna vertebral para verificar a deformidade pélvica e a deformidade da coluna vertebral, a cistografia venosa pode mostrar outras deformidades do sistema urinário e obstrução da uretra superior.

　　Os pacientes com esta doença devem seguir uma dieta leve, comer mais vegetais e frutas, como bananas, morangos, maçãs, etc. Devido à riqueza em nutrientes, comer alimentos que aumentam a imunidade, como própolis, para fortalecer a constituição pessoal e combater doenças. Durante o dia, também é necessário combinar de maneira razoável a dieta, prestando atenção à suficiência nutricional. É proibido fumar, beber álcool e comer alimentos picantes, gordurosos e frios para evitar a recorrência de doenças.

　　O tratamento da doença é principalmente cirúrgico, incluindo a reparação de protrusões umbilicais, intestinos, vias urinárias e genitais externos. O tratamento das vias urinárias envolve separar as duas metades do bexiga a partir do intestino e costurar em uma, fechando o bexiga ao mesmo tempo, e realizando a cistostomia intermitente ou estabelecendo um esfíncter artificial, que pode exigir a ampliação da bexiga com cólon, ou a utilização de cólon ou ureteres para a construção de fistulas cutâneas para a redivisão da urina. Devido ao desenvolvimento anormal do pénis, alguns autores sugerem que os genitais externos sejam alterados para femininos.