A megouréteria congênita (congenital megalourethra) é a dilatação da uretra sem obstrução congênita. Geralmente ocorre na uretra do pénis. A doença é rara, e pode estar associada a anomalias de desenvolvimento do corpo cavernoso da uretra, às vezes também com anomalias de desenvolvimento do corpo cavernoso do pénis. A megouréteria pode ser uma anomalia isolada, e frequentemente ocorre com diferentes graus de fisura uretral e anomalias da bexiga urinária superior, especialmente com síndrome de Meckel-Gruber, que geralmente se apresenta em dois tipos: escarpa (scaphoid) e fuso (fusiform), geralmente associados a anomalias congênitas da bexiga urinária superior.