Exérèse anale

　　L'exérèse anale est due à la rupture précoce d'une grande membrane anale qui sépare l'anus antérieur et le sinus urérogénital latéral de l'anus postérieur. Chez l'homme, elle communique avec le rectum à l'endroit où se connecte la vessie à l'urètre, et chez la femme, avec le vagin et l'urètre, et avec le rectum. Dans la tissu exérèse, le milieu est recouvert de muqueuse intestinale, les deux côtés sont recouverts de muqueuse vésicale, et le bord supérieur est lié en forme de ferraille, avec各自的 uretères, et les intestins exérés sont semblables à un appendice. Les patients émettent de l'urine, des selles et des gaz par le rectum, l'urètre et le vagin.

　　Cette affection se combine souvent avec une spina bifida et une veine cave double. Soper a analysé un groupe d'infants avec une exérèse anale, à l'exception des anomalies pelviennes concomitantes, environ50% de complications d'hernie de la moelle épinière et d'omphalomes, ainsi qu'une veine caverneuse double.

　　Les patients atteints de cette maladie ont des cloaques et des intestins ectopiques, des omphalomes. Les urines, les selles et les gaz sont émis par le rectum, l'urètre et le vagin. Dans les tissus ectopiques, le milieu est la muqueuse intestinale, les deux côtés sont la muqueuse vésicale. Les hommes peuvent présenter une absence de pénis, une absence de scrotum, un pénis double, un scrotum divisé. Les femmes peuvent présenter une absence de clitoris, une division du clitoris. De plus, il peut y avoir des malformations pelviennes, des anomalies osseuses, une hernie du meninge, une veine caverneuse double, etc.

　　Le défaut primaire de cette maladie est un trouble du développement prématuré du mésoderme sous-ombilical, de la cloaque et de la colonne lombosacrale, qui cause des défauts. Par conséquent, la détection précoce, le diagnostic précoce et le traitement précoce sont importants pour la prévention de cette maladie. Pendant la grossesse, il est nécessaire de faire des examens réguliers, et si l'enfant montre une tendance à une anomalie de développement, il est nécessaire de faire une analyse chromosomique immédiatement.

　　L'ectopie de cloaque est une anomalie congénitale rare et grave, également connue sous le nom de cloaque entérique. Les mesures de diagnostic suivantes sont prises pour cette maladie.

　　1、ÉchographieVérification de l'existence de malformations des organes rétentiels tels que le foie, les reins, le foie, le pancréas, etc.

　　2、Radiographie：Radiographie latérale du bassin et radiographie de la colonne vertébrale pour vérifier l'existence de malformations pelviennes et vertébrales, l'angiographie rénale peut montrer d'autres malformations du système urinaire et l'obstruction des voies urinaires supérieures.

　　Les patients atteints de cette maladie devraient adopter une alimentation légère, manger plus de légumes et de fruits, tels que des bananes, des fraises, des pommes, etc. En raison de leur riche contenu nutritionnel, mangez plus de aliments qui renforcent l'immunité, tels que le propolis, etc., pour renforcer la constitution individuelle et la résistance à la maladie. De plus, il est nécessaire de bien équilibrer leur alimentation quotidienne et de s'assurer que leur alimentation est suffisante en nutriments. Éviter le tabagisme, l'alcool, les aliments épicés et gras, et les aliments crus et froids pour éviter les récidives de la maladie.

　　Le traitement de cette maladie se fait principalement par des opérations de correction, y compris la réparation des omphalomes, des intestins, des voies urinaires et des organes génitaux externes. Le traitement des voies urinaires consiste à séparer les deux moitiés de la vessie à partir de l'intestin et à les coudre ensemble pour former une seule vessie, fermer la vessie le mieux possible, puis pratiquer une cathétérisme intermittent ou installer un muscle sphinctérique artificiel, peut-être utiliser une augmentation de la vessie colique, une vessie iléale ou une stomie cutanée urinaire pour modifier le flux urinaire. En raison du développement insuffisant du pénis, certains auteurs recommandent de modifier les organes génitaux externes en organes génitaux féminins.