Eccedenza anale

　　L'eccedenza anale è causata dalla rottura anticipata di una grande membrana anale nel separare l'ano in un'urettere genitale anteriore e un'ano anale posteriore. Nel maschio, il connettore vescicale uretrale è comunicante con l'ano, nella donna, la parte di espulsione della vescica vaginale è comunicante con l'uretra vaginale e l'ano. Nei tessuti eccedenti, la mucosa intestinale è al centro, le mucose vescicali ai lati, connesse come un ferro di cavallo e ciascuna con i propri ureteri, l'intestino eccedente sembra un cecum. I pazienti espellono urine, feci e gas attraverso il retto, l'uretra e la vagina.

　　Questa sindrome si combina spesso con la spina bifida e le vene cave bicamere. Soper ha analizzato un gruppo di neonati con eccedenza anale, oltre alla deformità pelvica, circa50％ con ectopia meningocele, ernia ombelicale, e vena cava doppia.

　　Dopo la nascita del bambino con l'eversione anale di vescica e intestino, ernia ombelicale. Urine, feci e gas vengono espulsi attraverso il retto, l'uretra e la vagina. Nei tessuti eversi, la mucosa intestinale è al centro, le mucose vescicali ai lati. I maschi possono avere assenza di pene, assenza di scroto, doppio pene, scroto diviso. Le femmine possono avere assenza di clitoride, clitoride divisa. Inoltre, possono verificarsi deformità pelviche, anomalie scheletriche, ectopia meningocele, vena cava doppia, ecc.

　　La deficienza primaria di questa malattia è un difetto di sviluppo precoce dell'endoderma mesenchimale sottostante l'ombelico, della diaphragma anale e della colonna lombosacrale, la cui deficienza provoca i risultati. Pertanto, la scoperta precoce, la diagnosi precoce e la cura precoce sono di grande importanza per prevenire questa malattia. Durante la gravidanza, è necessario fare controlli regolari, se il bambino ha una tendenza a sviluppare anomalie, è necessario fare una screening cromosomico tempestivo.

　　L'eccessiva eversione anale è una delle anomalie congenite più rare e gravi, conosciuta anche come fimosi vescica-intestinale. Le misure di esame adottate per questa malattia sono le seguenti.

　　1Esami ecografici:Controllare la presenza di deformità degli organi solidi come il fegato, i reni, lo脾, il pancreas ecc.

　　2Esami radiologiciRaggiografie lombari e pelviche per esaminare la presenza di deformità pelviche e spinali, la cistografia venosa può mostrare altre deformità del sistema urinario e la presenza di ostruzione delle vie urinarie superiori.

　　I pazienti con questa malattia dovrebbero seguire una dieta leggera, mangiare più verdure e frutta come banane, fragole, mele ecc. Poiché sono ricchi di nutrienti, mangiare più cibi che aumentano l'immunità come il propoli, per rafforzare la capacità di resistenza individuale alla malattia. Sulla base, è necessario bilanciare razionalmente la dieta, prestare attenzione a un apporto nutrizionale sufficiente. Evitare il fumo e l'alcol, evitare cibi piccanti e grassi, per evitare che la malattia si ripeta.

　　La cura di questa malattia si basa principalmente su interventi chirurgici di塑形, inclusi la riparazione di ernie umbilicali, tubi intestinali, vie urinarie e organi genitali esterni. Il trattamento delle vie urinarie è prima di separare le due metà della vescica dalla parte del tubo intestinale e suturare in una, meglio chiudere la vescica contemporaneamente, poi eseguire la cateterizzazione intermittente o costruire un muscolo sfinterico artificiale, potrebbe essere necessario allargare la vescica con il colon, o usare il colon o l'uretere per creare un ostio cutaneo per deviare il flusso urinario. Poiché il pene non si sviluppa, alcuni autori suggeriscono di modificare gli organi genitali esterni in femminili.