Exoftalmo del recto

　　El exoftalmo del recto se debe a la ruptura anterior de una gran membrana rectal que separa el recto en el seno urinogénito lateral y el seno rectal posterior. En los hombres, la unión urinaria de la vejiga está comunicada con el recto, y en las mujeres, la salida de la vejiga vaginal está comunicada con el uréter vaginal y el recto. En el tejido exoftálico, el centro es la mucosa intestinal, los lados son la mucosa vesical, y la orilla superior está conectada como una herradura, con sus propios uréteres, y el intestino exoftálico se parece al apéndice. Los pacientes excretan orina, heces y gases por el recto, uretra y vagina.

　　Esta condición se acompaña con frecuencia de espina bífida y vena cava bilateral. Soper analizó un grupo de bebés con exoftalmo del recto, además de deformidades pélvicas, aproximadamente50% con hernia meníngea espinal, excrecencia umbilical, y vena cava bilateral.

　　Después de que el niño con esta enfermedad nace, se encuentra que la vejiga y los intestinos están expuestos, y hay excrecencia umbilical. La orina, las heces y el gas se excretan desde el recto, la uretra y la vagina. En los tejidos expuestos, el medio es el epitelio intestinal, y los lados son el epitelio vesical. Los hombres pueden tener ausencia de pene, ausencia de escroto, dicrofia de pene, escroto dividido. Las mujeres pueden tener ausencia de clítoris, clítoris dividido. Además, también pueden presentarse deformidades pélvicas, anomalías óseas, hernia meníngea, vena cava bilateral, etc.

　　La deficiencia primaria de esta enfermedad es el desarrollo temprano del mesodermo subumbilical, la diáspora cloacal y la deficiencia temprana del mesodermo espinal lumbar, y la deficiencia causada por la deficiencia. Por lo tanto, la detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano son de gran importancia para la prevención de esta enfermedad. Durante el embarazo, se debe hacer un examen regular, y si el niño tiene una tendencia a la anomalía de desarrollo, se debe hacer una筛查cromosómica a tiempo.

　　La exoforia cloacal es una anomalía congénita rara y grave, también conocida como fisura cloacal. Las medidas de examen que se adoptan para esta enfermedad son las siguientes.

　　1Exámenes de ultrasonido:Verificar la deformidad de órganos sólidos como el hígado, los riñones, el bazo y la páncreas.

　　2Exámenes de rayos XLa radiografía de pelvis y la radiografía lateral de la columna vértebral pueden mostrar la deformidad de la pelvis y la columna vertebral, la urografía intravenosa puede mostrar otras deformidades del sistema urinario y la obstrucción del tracto urinario superior.

　　Los pacientes con esta enfermedad deben comer alimentos ligeros, consumir más vegetales y frutas, como plátanos, fresas, manzanas, etc. Debido a que son ricos en nutrientes, consumir alimentos que aumenten la inmunidad, como la resina de abeja, para fortalecer la constitución personal y la resistencia a las enfermedades. En el día a día, también es necesario combinar razonablemente la dieta, prestar atención a la nutrición adecuada. Evitar fumar, beber alcohol, evitar alimentos picantes y grasos, para evitar que las enfermedades se repitan.

　　El tratamiento de esta enfermedad se basa principalmente en la cirugía de formación, que incluye la reparación de la excrecencia umbilical, los intestinos, las vías urinarias y los órganos genitales externos. El tratamiento de las vías urinarias es primero separar las dos mitades del vejiga desde los intestinos y coserlas en una, mejor cerrar la vejiga al mismo tiempo, luego realizar la cistocateterización intermitente o establecer un esfínter artificial, puede ser necesario ampliar la vejiga con el colon, o usar el intestino delgado o la uretra para crear una fístula cutánea para la derivación de la orina. Debido a que el pene no se desarrolla, algunos autores recomiendan cambiar los órganos genitales externos a femeninos.